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N-{3-[4-(3-phenyl-2H-chromen-4-yl)-phenyl]-acryloyl}-methanesulfonamide | 500107-68-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{3-[4-(3-phenyl-2H-chromen-4-yl)-phenyl]-acryloyl}-methanesulfonamide
英文别名
(E)-N-methylsulfonyl-3-[4-(3-phenyl-2H-chromen-4-yl)phenyl]prop-2-enamide
N-{3-[4-(3-phenyl-2H-chromen-4-yl)-phenyl]-acryloyl}-methanesulfonamide化学式
CAS
500107-68-6
化学式
C25H21NO4S
mdl
——
分子量
431.512
InChiKey
YDLLWRPKJFTDLJ-DTQAZKPQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-[4-(3-Phenyl-2H-chromen-4-yl)-phenyl]-acrylic acid 以35%的产率得到N-{3-[4-(3-phenyl-2H-chromen-4-yl)-phenyl]-acryloyl}-methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Selective estrogen receptor modulators
    摘要:
    本发明提供了三苯乙烯衍生物,例如3-[4-[6-(3-甲氧基苯基)-8,9-二氢-7H-苯并环庚烯-5-基]-苯基]-丙烯酸等,作为选择性雌激素受体调节剂。还提供了用于治疗和/或预防哺乳动物中雌激素刺激性疾病的方法,包括乳腺、子宫、卵巢、前列腺和结肠癌、骨质疏松症、心血管疾病和良性增生性疾病,以及本发明化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20030105148A1
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文献信息

  • SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Pharma Company
    公开号:EP1417169A2
    公开(公告)日:2004-05-12
  • US6927224B2
    申请人:——
    公开号:US6927224B2
    公开(公告)日:2005-08-09
  • US7045540B2
    申请人:——
    公开号:US7045540B2
    公开(公告)日:2006-05-16
  • US7323587B2
    申请人:——
    公开号:US7323587B2
    公开(公告)日:2008-01-29
  • [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS SELECTIFS DE RECEPTEUR D'OESTROGENE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA CO
    公开号:WO2003016270A2
    公开(公告)日:2003-02-27
    The present invention provides, inter alia, triphenylethylene derivatives, such as, 3-(4-[6-(3-Methoxy-phenyl)-8,9-dihydro-7H-benzocyclohepten-5-yl]-phenyl)-acrylicacid, as selective estrogen receptor modulators. Also provided are methods for the treatment and/or prevention of estrogen stimulated diseases in mammalsincluding breast, uterine, ovarian, prostrate and colon cancer, osteoporosis,cardiovascular disease, and benign proliferative disorders, as well as pharmaceuticalcompositions of the compounds of the present invention.
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