5-amino-4-[[9H-fluoren-9-ylmethoxy(oxo)methyl]amino]-5-oxopentanoic acid | 292150-20-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 谷氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-4-[[9H-fluoren-9-ylmethoxy(oxo)methyl]amino]-5-oxopentanoic acid
• 英文别名: 5-amino-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxopentanoic acid
• CAS: 292150-20-0
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₅
• 分子量: 368.4
• InChiKey: MZRFDZFXTSDMFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-L-苯丙氨酸 、 Fmoc-甘氨酸 、 Fmoc-L-亮氨酸 、 对硝基肉桂酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 5-amino-4-[[9H-fluoren-9-ylmethoxy(oxo)methyl]amino]-5-oxopentanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新型拟肽杀虫剂：基于Dippu-AstR的Allatostatin类似物的合理设计和生物活性

  摘要：

  昆虫神经肽在调节昆虫的生长、发育、繁殖、神经传导、代谢和行为方面发挥着重要作用；因此，神经肽的G蛋白偶联受体被认为是设计绿色杀虫剂的重要靶点。蟑螂型尿抑素（AST）（FGLamides allatostatins）是双翅目昆虫中重要的神经肽，可抑制幼体中保幼激素（JH）的合成，影响昆虫的生长、发育和繁殖。因此，寻找针对尿抑素受体（AstR）的新型杀虫剂具有重要意义。此前，我们确定了 AST 类似物H17作为害虫防治的有希望的候选者。在此，我们首先对D. punctata ( Dippu- AstR) 中 AstR 的 3D 结构进行建模，并预测H17与Dippu -AstR 的结合模式，以研究有利于其生物活性的关键相互作用和残基。基于这种结合模式，我们设计并合成了一系列H17衍生物，并评估了它们对点状螨的杀虫活性。其中，化合物Q6通过抑制JH生物合成，对点状昆虫表现出比H17更高的杀虫活性

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c09231