1-bromo-8-chloro-isoquinolin-3-amine | 1416373-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-bromo-8-chloro-isoquinolin-3-amine
• 英文别名: 1-Bromo-8-chloroisoquinolin-3-amine；1-bromo-8-chloroisoquinolin-3-amine
• CAS: 1416373-00-6
• 化学式: C₉H₆BrClN₂
• 分子量: 257.517
• InChiKey: PXYCNOKVEHZWCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-8-chloro-isoquinolin-3-amine 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 正丁醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-氯异喹啉-3-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLYLARYL-ARYL-AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE BICYCLYLARYL-ARYL-AMINE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及以下式（以下简称BCAA化合物）的某些双环芳基芳基胺化合物，该化合物在某些情况下抑制检查点激酶1（CHK1）激酶功能。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物和组合物在体内外抑制CHK1激酶功能，并用于治疗由CHK1介导的疾病和症状，通过抑制CHK1激酶功能得到缓解等，包括增殖性疾病如癌症等，可选地与另一药剂组合使用，例如，（a）DNA拓扑异构酶I或II抑制剂；（b）DNA损伤剂；（c）抗代谢物或TS抑制剂；（d）微管靶向药物；和（e）电离辐射。

  公开号：

  WO2009103966A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟苯腈 在 水 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-bromo-8-chloro-isoquinolin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLYLARYL-ARYL-AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE BICYCLYLARYL-ARYL-AMINE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及以下式（以下简称BCAA化合物）的某些双环芳基芳基胺化合物，该化合物在某些情况下抑制检查点激酶1（CHK1）激酶功能。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物和组合物在体内外抑制CHK1激酶功能，并用于治疗由CHK1介导的疾病和症状，通过抑制CHK1激酶功能得到缓解等，包括增殖性疾病如癌症等，可选地与另一药剂组合使用，例如，（a）DNA拓扑异构酶I或II抑制剂；（b）DNA损伤剂；（c）抗代谢物或TS抑制剂；（d）微管靶向药物；和（e）电离辐射。

  公开号：

  WO2009103966A1

文献信息

• [EN] AZA-TETRACYCLIC OXAZEPINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZÉPINE AZA-TÉTRACYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]GENENTECH, INC.

  公开号：WO2023225302A1

  公开（公告）日：2023-11-23

  Provided herein are aza-tetracyclic oxazepinyl compounds useful in the treatment of cancers.