1-bromo-8-chloro-isoquinolin-3-amine | 1416373-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-bromo-8-chloro-isoquinolin-3-amine
• 英文别名: 1-Bromo-8-chloroisoquinolin-3-amine；1-bromo-8-chloroisoquinolin-3-amine
• CAS: 1416373-00-6
• 化学式: C₉H₆BrClN₂
• 分子量: 257.517
• InChiKey: PXYCNOKVEHZWCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-8-chloro-isoquinolin-3-amine 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 正丁醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-氯异喹啉-3-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLYLARYL-ARYL-AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE BICYCLYLARYL-ARYL-AMINE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及以下式（以下简称BCAA化合物）的某些双环芳基芳基胺化合物，该化合物在某些情况下抑制检查点激酶1（CHK1）激酶功能。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物和组合物在体内外抑制CHK1激酶功能，并用于治疗由CHK1介导的疾病和症状，通过抑制CHK1激酶功能得到缓解等，包括增殖性疾病如癌症等，可选地与另一药剂组合使用，例如，（a）DNA拓扑异构酶I或II抑制剂；（b）DNA损伤剂；（c）抗代谢物或TS抑制剂；（d）微管靶向药物；和（e）电离辐射。

  公开号：

  WO2009103966A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟苯腈 在 水 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-bromo-8-chloro-isoquinolin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLYLARYL-ARYL-AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE BICYCLYLARYL-ARYL-AMINE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及以下式（以下简称BCAA化合物）的某些双环芳基芳基胺化合物，该化合物在某些情况下抑制检查点激酶1（CHK1）激酶功能。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物和组合物在体内外抑制CHK1激酶功能，并用于治疗由CHK1介导的疾病和症状，通过抑制CHK1激酶功能得到缓解等，包括增殖性疾病如癌症等，可选地与另一药剂组合使用，例如，（a）DNA拓扑异构酶I或II抑制剂；（b）DNA损伤剂；（c）抗代谢物或TS抑制剂；（d）微管靶向药物；和（e）电离辐射。

  公开号：

  WO2009103966A1

文献信息

• [EN] AZA-TETRACYCLIC OXAZEPINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZÉPINE AZA-TÉTRACYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]GENENTECH, INC.

  公开号：WO2023225302A1

  公开（公告）日：2023-11-23

  Provided herein are aza-tetracyclic oxazepinyl compounds useful in the treatment of cancers.
• [EN] BICYCLYLARYL-ARYL-AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE BICYCLYLARYL-ARYL-AMINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2009103966A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain bicyclylaryl-aryl-amines compounds of the following formula (referred to herein as BCAA compounds), which, inter alia, inhibit Checkpoint Kinase 1 (CHK1) kinase function. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit CHK1 kinase function, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by CHK1, that are ameliorated by the inhibition of CHK1 kinase function, etc., including proliferative conditions such as cancer, etc., optionally in combination with another agent, for example, (a) a DNA topoisomerase I or II inhibitor; (b) a DNA damaging agent; (c) an antimetabolite or TS inhibitor; (d) a microtubule targeted agent; and (e) ionising radiation: (I).

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及以下式（以下简称BCAA化合物）的某些双环芳基芳基胺化合物，该化合物在某些情况下抑制检查点激酶1（CHK1）激酶功能。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物和组合物在体内外抑制CHK1激酶功能，并用于治疗由CHK1介导的疾病和症状，通过抑制CHK1激酶功能得到缓解等，包括增殖性疾病如癌症等，可选地与另一药剂组合使用，例如，（a）DNA拓扑异构酶I或II抑制剂；（b）DNA损伤剂；（c）抗代谢物或TS抑制剂；（d）微管靶向药物；和（e）电离辐射。