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2-(Quinolin-2-ylmethylideneamino)guanidine | 74618-14-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(Quinolin-2-ylmethylideneamino)guanidine
英文别名
2-(quinolin-2-ylmethylideneamino)guanidine
2-(Quinolin-2-ylmethylideneamino)guanidine化学式
CAS
74618-14-7
化学式
C11H11N5
mdl
——
分子量
213.242
InChiKey
HGMOKVNDYSQKFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    89.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲基苄胺2-(Quinolin-2-ylmethylideneamino)guanidine叔丁基过氧化氢 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以32%的产率得到2-(5-(p-tolyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    二氨基嗪和胺的碘催化氧化偶联合成 3,5-二取代-1,2,4-三唑
    摘要:
    已经建立了一种简单、方便、不含过渡金属的 3,5-二取代-1,2,4-三唑的一锅合成方法。该反应的创新之处在于使用容易获得的 1,1-二氨基嗪作为底物。与报道的方法相比,该方法以更快的速度为产品提供了更广泛的底物范围和相对更好的产量。反应机理包括初始分子间亲核加成(由 I 2促进),然后是分子内亲核环化。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c00704
  • 作为产物:
    描述:
    喹啉-2-甲醛氨基胍媒染剂溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2-(Quinolin-2-ylmethylideneamino)guanidine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, Antileishmanial Activity and in silico Studies of Aminoguanidine Hydrazones (AGH) and Thiosemicarbazones (TSC) Against Leishmania chagasi Amastigotes
    摘要:
    背景:利什曼病是全球性健康问题,在发展中国家高度流行。在该病的四种主要临床形式中,内脏利什曼病是最严重的,95%的病例会致命。由于一线化疗药物的不良副作用和报道的药物耐药性,迫切需要寻找可以替代或补充当前使用的有效药物。氨基胍脒肼酮(AGH)已被探索用于展示多样的生物活性,特别是MGBG的抗利什曼病活性。生物同功异构体硫脲半胱氨酮(TSC)提供类似的生物活性多样性,包括对利什曼病和克氏锥虫的抗原虫效应。 目的:考虑到利什曼病在全球范围内的影响,本研究旨在设计、合成并对L. chagasi阿马斯蒂果虫进行筛选,以及对小型“内部”AGH和TSC衍生物及其结构相关化合物的细胞毒性进行评估。 方法:首先合成了一组AGH(3-7)、TSC(9, 10)和半胱氨酮(11)。随后,设计并制备了不同的半约束类似物,包括噻唑烷(12)、二氢噻嗪(13)、咪唑烷(15)、嘧啶(16, 18)、吲哚烷(19, 20)和苯并三唑环酮(23-25)。所有中间体和目标化合物均以满意的收率获得,并展示了与其结构一致的光谱数据。所有最终化合物均对L. chagasi阿马斯蒂果虫和J774.A1细胞系进行了评估。使用GOLD®软件对其进行了针对巯基还原酶的分子对接。 结果:AGH的3i、4a和5d以及TSC的9i、9k和9o被选为有价值的命中物。这些化合物与五环胺相比具有抗利什曼病活性,IC50值范围从0.6到7.27μM,最大效果高达55.3%,满意的SI值(范围从11到87)。另一方面,大多数结果的半约束类似物被发现具有细胞毒性或具有降低的抗利什曼病活性。总体而言,TSC类比其同功异构AGH类更有前景,而有益的芳香族取代作用在两个系列中并不相似。计算机模拟研究表明这些命中物能够抑制阿马斯蒂果虫的巯基还原酶。 结论:三种AGH和三种TSC的有前景的抗利什曼病活性得到了表征。这些化合物与PTD相比具有抗利什曼病活性,IC50值范围从0.6到7.27μM,SI值满意。正在进行涉及其他利什曼病菌株的进一步药理学评估,这将有助于选择最佳的命中物进行体内实验。
    DOI:
    10.2174/1573406417666210216154428
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