现代
生物化学的一个持续存在的问题是寻找基于具有各种抗癌活性并且同时对整个
生物体正常细胞影响很小的具有不同药效基团的天然加合物合成新杂合化合物的方法。 在
DMSO中用不同的胺处理从
松香中得到的
马来酸甲酯MMP,通过60分钟的热缩合和30分钟的超声(US)处理缩合得到
马来酸酰亚胺。所有合成的化合物(包括母体化合物-
马来酸和MMP)都在HEK293(人类胚胎肾细胞)和Jurkat细胞(人类T细胞淋巴母细胞样
细胞系)中进行了体外细胞毒性M
TT分析。通过开发的方法,获得了一系列新的马来
酰亚胺。发现使用两倍过量的胺和超声影响增加了目标产物的产率并缩短了反应时间。通过HSQC,HMBC,COSY,NOESY的二维相关光谱证明了产物的结构。 一种新的有效方法,可通过
马来酸马来酸甲酯与各种胺(甘
氨酸,
β-丙氨酸,γ-
氨基
丁酸,
氨基
己酸,α-丙
氨酸,β-苯基-α-开发了在
二甲基亚砜(
DMSO)中超声作用下的丙