3-三氟甲基-4-氟苯甲醚 | 127271-65-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲醚系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-三氟甲基-4-氟苯甲醚
• 中文别名: 4-氟-3-(三氟甲基)苯甲醚；4-氟-3-三氟甲基苯甲醚；2-氟-5-甲氧基三氟甲苯
• 英文名称: 1-fluoro-4-methoxy-2-(trifluromethyl)benzene
• 英文别名: 1-fluoro-4-methoxy-2-trifluoromethyl-benzene；2-Fluoro-5-methoxybenzotrifluoride；1-fluoro-4-methoxy-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 127271-65-2
• 化学式: C₈H₆F₄O
• mdl: MFCD01631405
• 分子量: 194.129
• InChiKey: VUSCMOUYRPIURE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  67°(153°F)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  FLAMMABLE
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10,R36/38
• 海关编码：
  2909309090
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  3271
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器密封并存放在阴凉、干燥处，同时确保工作环境有良好的通风或排气设施。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-氟-3-三氟甲基苯酚	4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenol	61721-07-1	C7H4F4O	180.102

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-methoxy-2-trifluoromethyl-phenol	53903-50-7	C8H7F3O2	192.138
  1,4-二甲氧基-2-(三氟甲基)苯	1,4-dimethoxy-2-(trifluoromethyl)benzene	84355-10-2	C9H9F3O2	206.164

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-三氟甲基-4-氟苯甲醚 在 palladium 10% on activated carbon 氨 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 88.25h， 生成 1-(4-dimethylamino-butyrylamino)-cyclopropanecarboxylic acid 4-(4-methoxy-2-trifluoromethyl-phenoxy)-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BRADYKININ B1-ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中n，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如下所述定义，其对映体，非对映体，其混合物及其盐，特别是其与有机或无机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，其制备，含有药理学有效化合物的药物组合物，其制备以及其用途。

  公开号：

  US20110263626A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-三氟甲基苯酚 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-三氟甲基-4-氟苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACID ADDITION SALTS OF (S)-3-(2,5-DIMETHOXY-4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)PIPERIDINE AND (S)-3-(2-METHOXY-5-(METHYLTHIO)-4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)PIPERIDINE, SPECIFIC POLYMORPHS THEREOF AND METHODS FOR THEIR MANUFACTURE
  [FR] SELS D'ADDITION D'ACIDE DE (S)-3-(2,5-DIMÉTHOXY-4-(TRIFLUOROMÉTHYL)PHÉNYL)PIPÉRIDINE ET DE (S)-3-(2-MÉTHOXY-5-(MÉTHYLTHIO)-4-(TRIFLUOROMÉTHYL)PHÉNYL)PIPÉRIDINE, LEURS POLYMORPHES SPÉCIFIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION

  摘要：

  本发明涉及(S)-3-(2,5-二甲氧基-4-(三氟甲基)苯基)哌啶和(S)-3-(2-甲氧基-5-(甲硫基)-4-(三氟甲基)苯基)哌啶的某些药学上可接受的盐，以及它们的特定多晶形式。更具体地，本发明涉及公式(VI)的化合物，以及它们的制造化学路线。

  公开号：

  WO2022234010A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINE-DIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE-DIONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015140133A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) and tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A1, A2, A3, A4, R1, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）及其互变异构体和药学上可接受的盐的新化合物，其中A1、A2、A3、A4、R1、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE GAMMA SECRÉTASE
  申请人：ORTHO MCNEIL JANSSEN PHARM

  公开号：WO2011006903A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention is concerned with novel substituted triazole and imidazole derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, A1, A2, A3, A4, X, and Het1 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及具有以下式（I）的新型取代三唑和咪唑衍生物，其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Het1的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。该发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。
• 5-HT2A AGONISTS FOR USE IN TREATMENT OF DEPRESSION
  申请人：Lophora ApS

  公开号：US20210137908A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  The present invention relates to agonists of the 5-HT 2A serotonin receptors and their medical uses. In one aspect the invention relates to 5-HT 2A agonists of formula (I). In second aspect, the invention relates to selective 5-HT 2A agonists of formula (II). In another aspect, the invention relates to mixed 5-HT 2A /5-HT 2C agonists of formula (III). In yet another aspect, the invention relates to 5-HT 2A agonists for use in the treatment of a depressive disorder, more particular a 5-HT 2A agonist for the use in the treatment of treatment-resistant depression.

  本发明涉及5-HT2A 5-羟色胺受体的激动剂及其医疗用途。在一个方面，本发明涉及式(I)的5-HT2A激动剂。在第二个方面，本发明涉及式(II)的选择性5-HT2A激动剂。在另一个方面，本发明涉及式(III)的混合5-HT2A/5-HT2C激动剂。在另一个方面，本发明涉及用于治疗抑郁症的5-HT2A激动剂，更具体地说是用于治疗难治性抑郁症的5-HT2A激动剂。
• MODIFIED DOUBLE-STRANDED POLYNUCLEOTIDE
  申请人：Koizumi Makoto

  公开号：US20120220649A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention provides a double-stranded polynucleotide having a sense strand polynucleotide consisting of a nucleotide sequence complementary to a target sequence in a target gene, and an antisense strand polynucleotide having a nucleotide sequence complementary to the sense strand polynucleotide, wherein an aryl or heteroaryl compound is bound to a phosphate group at the 5′-end of the antisense strand polynucleotide.

  本发明提供了一种双链聚核苷酸，其具有一个具有与目标基因中的目标序列互补的核苷酸序列的正链聚核苷酸，以及一个具有与正链聚核苷酸互补的核苷酸序列的反义链聚核苷酸，其中一种芳基或杂环芳基化合物结合到反义链聚核苷酸的5'-末端的磷酸基团上。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING S-BEFLUBUTAMID BY RESOLVING 2-BROMOBUTANOIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE S-BEFLUBUTAMIDE PAR DÉDOUBLEMENT DE L'ACIDE 2-BROMOBUTYRIQUE
  申请人：CHEMINOVA AS

  公开号：WO2021161100A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Disclosed is a method for preparing compound S-1 (S-1) comprising resolving compound rac-2 (rac-2) with a compound of Formula 3 wherein R1, R4, m and n are as defined in the disclosure.

  本发明公开了一种制备化合物S-1 (S-1)的方法，包括将化合物rac-2 (rac-2)与公式3中的化合物分离，其中R1、R4、m和n如本文所定义。