3,5-Bis[1-[4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenyl]triazol-4-yl]pyridine | 1421283-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,5-Bis[1-[4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenyl]triazol-4-yl]pyridine
• 英文别名: 3,5-bis[1-[4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenyl]triazol-4-yl]pyridine
• CAS: 1421283-21-7
• 化学式: C₈₃H₉₁N₇
• 分子量: 1186.68
• InChiKey: KAEUIGDWQOTLOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.1
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Bis[1-[4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenyl]triazol-4-yl]pyridine 、 碘甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A rotaxane host system containing integrated triazole C–H hydrogen bond donors for anion recognition

  摘要：

  我们采用阴离子模板化酰胺缩合或闭环偏析（RCM）剪切策略制备了两种含有 3,5-双（三唑）吡啶轴成分的轮烷。结果发现，采用 RCM 剪切合成路线时，互锁受体的产率明显更高。在竞争性 1:â1 CDCl3âCD3OD 溶剂介质中进行的质子核磁共振滴定实验表明，采用剪切法制备的轮烷对卤化物阴离子具有选择性，而对较大、较碱性的氧阴离子则没有选择性。有趣的是，互锁宿主对溴离子的偏好不同寻常，超过了对其他卤化物阴离子的偏好。

  DOI：

  10.1039/c2ob27229f
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二乙炔吡啶 、 1-Azido-4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]benzene 在 tetrakis-(acetonitrile)-copper (I) hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以83%的产率得到3,5-Bis[1-[4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenyl]triazol-4-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  A rotaxane host system containing integrated triazole C–H hydrogen bond donors for anion recognition

  摘要：

  我们采用阴离子模板化酰胺缩合或闭环偏析（RCM）剪切策略制备了两种含有 3,5-双（三唑）吡啶轴成分的轮烷。结果发现，采用 RCM 剪切合成路线时，互锁受体的产率明显更高。在竞争性 1:â1 CDCl3âCD3OD 溶剂介质中进行的质子核磁共振滴定实验表明，采用剪切法制备的轮烷对卤化物阴离子具有选择性，而对较大、较碱性的氧阴离子则没有选择性。有趣的是，互锁宿主对溴离子的偏好不同寻常，超过了对其他卤化物阴离子的偏好。

  DOI：

  10.1039/c2ob27229f