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3,5-Bis[1-[4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenyl]triazol-4-yl]pyridine | 1421283-21-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,5-Bis[1-[4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenyl]triazol-4-yl]pyridine
英文别名
3,5-bis[1-[4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenyl]triazol-4-yl]pyridine
3,5-Bis[1-[4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenyl]triazol-4-yl]pyridine化学式
CAS
1421283-21-7
化学式
C83H91N7
mdl
——
分子量
1186.68
InChiKey
KAEUIGDWQOTLOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    23.1
  • 重原子数:
    90
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    74.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    A rotaxane host system containing integrated triazole C–H hydrogen bond donors for anion recognition
    摘要:
    我们采用阴离子模板化酰胺缩合或闭环偏析(RCM)剪切策略制备了两种含有 3,5-双(三唑)吡啶轴成分的轮烷。结果发现,采用 RCM 剪切合成路线时,互锁受体的产率明显更高。在竞争性 1:â1 CDCl3âCD3OD 溶剂介质中进行的质子核磁共振滴定实验表明,采用剪切法制备的轮烷对卤化物阴离子具有选择性,而对较大、较碱性的氧阴离子则没有选择性。有趣的是,互锁宿主对溴离子的偏好不同寻常,超过了对其他卤化物阴离子的偏好。
    DOI:
    10.1039/c2ob27229f
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二乙炔吡啶1-Azido-4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]benzene 在 tetrakis-(acetonitrile)-copper (I) hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 120.0h, 以83%的产率得到3,5-Bis[1-[4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenyl]triazol-4-yl]pyridine
    参考文献:
    名称:
    A rotaxane host system containing integrated triazole C–H hydrogen bond donors for anion recognition
    摘要:
    我们采用阴离子模板化酰胺缩合或闭环偏析(RCM)剪切策略制备了两种含有 3,5-双(三唑)吡啶轴成分的轮烷。结果发现,采用 RCM 剪切合成路线时,互锁受体的产率明显更高。在竞争性 1:â1 CDCl3âCD3OD 溶剂介质中进行的质子核磁共振滴定实验表明,采用剪切法制备的轮烷对卤化物阴离子具有选择性,而对较大、较碱性的氧阴离子则没有选择性。有趣的是,互锁宿主对溴离子的偏好不同寻常,超过了对其他卤化物阴离子的偏好。
    DOI:
    10.1039/c2ob27229f
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文献信息

  • A rotaxane host system containing integrated triazole C–H hydrogen bond donors for anion recognition
    作者:Nicholas G. White、Paul D. Beer
    DOI:10.1039/c2ob27229f
    日期:——
    Two rotaxanes incorporating a 3,5-bis(triazole)-pyridinium axle component have been prepared using either an anion templated amide condensation or ring closing metathesis (RCM) clipping strategy. The respective yields of interlocked receptor were found to be significantly higher when the RCM clipping synthetic route was used. Proton NMR titration experiments in competitive 1 : 1 CDCl3–CD3OD solvent media reveal that the rotaxane prepared by the clipping procedure is selective for halide anions over larger, more basic oxoanions. Interestingly, the interlocked host displays an unusual preference for bromide over other halide anions.
    我们采用阴离子模板化酰胺缩合或闭环偏析(RCM)剪切策略制备了两种含有 3,5-双(三唑)吡啶轴成分的轮烷。结果发现,采用 RCM 剪切合成路线时,互锁受体的产率明显更高。在竞争性 1:â1 CDCl3âCD3OD 溶剂介质中进行的质子核磁共振滴定实验表明,采用剪切法制备的轮烷对卤化物阴离子具有选择性,而对较大、较碱性的氧阴离子则没有选择性。有趣的是,互锁宿主对溴离子的偏好不同寻常,超过了对其他卤化物阴离子的偏好。
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