(10R,11S,13R,16R,18R,19S,21S,23R,26R,28R,29S,30R)-11-methoxy-16,26-diphenyl-29-phenylmethoxy-9,12,15,17,20,22,25,27,31-nonaoxa-1,34,35-triazaheptacyclo[31.2.1.02,7.010,19.013,18.021,30.023,28]hexatriaconta-2,4,6,33(36),34-pentaene | 1425503-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (10R,11S,13R,16R,18R,19S,21S,23R,26R,28R,29S,30R)-11-methoxy-16,26-diphenyl-29-phenylmethoxy-9,12,15,17,20,22,25,27,31-nonaoxa-1,34,35-triazaheptacyclo[31.2.1.02,7.010,19.013,18.021,30.023,28]hexatriaconta-2,4,6,33(36),34-pentaene
• CAS: 1425503-84-9
• 化学式: C₄₄H₄₅N₃O₁₁
• 分子量: 791.855
• InChiKey: UHWDECVCBDWYKX-WPNDJSMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10R,11S,13R,16R,18R,19S,21S,23R,26R,28R,29S,30R)-11-methoxy-16,26-diphenyl-29-phenylmethoxy-9,12,15,17,20,22,25,27,31-nonaoxa-1,34,35-triazaheptacyclo[31.2.1.02,7.010,19.013,18.021,30.023,28]hexatriaconta-2,4,6,33(36),34-pentaene 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 甲基-alpha-D-昆布二糖苷七乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  通过点击反应介导的间隔物生成随后间隔物裂解的分子内糖苷化

  摘要：

  具有连位羟基的 2-O-炔丙基取代的糖基供体和 O-(2-叠氮基苄基)-取代的受体容易进行点击反应。以 N-碘代琥珀酰亚胺/三氟甲磺酸为激活系统的分子内糖苷化得到 β-(1-3)- 和 α-(1-2)-连接的二糖，作为 14 元大环的一部分。提出了这些反应的描述，考虑供体和受体连接位点以及官能团的立体化学。对包含在间隔基中的 2-O-连接的 1-芳基-1,2,3-三唑-4-基甲基基团对异头异构选择性的影响的研究表明没有嵌合辅助。此外，还表明间隔基团在 Birch 还原条件下很容易裂解。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201076
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-2-(溴甲基)苯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 三氟甲磺酸 、 水 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (10R,11S,13R,16R,18R,19S,21S,23R,26R,28R,29S,30R)-11-methoxy-16,26-diphenyl-29-phenylmethoxy-9,12,15,17,20,22,25,27,31-nonaoxa-1,34,35-triazaheptacyclo[31.2.1.02,7.010,19.013,18.021,30.023,28]hexatriaconta-2,4,6,33(36),34-pentaene
  参考文献：
  名称：

  通过点击反应介导的间隔物生成随后间隔物裂解的分子内糖苷化

  摘要：

  具有连位羟基的 2-O-炔丙基取代的糖基供体和 O-(2-叠氮基苄基)-取代的受体容易进行点击反应。以 N-碘代琥珀酰亚胺/三氟甲磺酸为激活系统的分子内糖苷化得到 β-(1-3)- 和 α-(1-2)-连接的二糖，作为 14 元大环的一部分。提出了这些反应的描述，考虑供体和受体连接位点以及官能团的立体化学。对包含在间隔基中的 2-O-连接的 1-芳基-1,2,3-三唑-4-基甲基基团对异头异构选择性的影响的研究表明没有嵌合辅助。此外，还表明间隔基团在 Birch 还原条件下很容易裂解。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201076

文献信息

• Intramolecular Glycosidation by Click Reaction Mediated Spacer Generation Followed by Spacer Cleavage
  作者：Amit Kumar、Yiqun Geng、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1002/ejoc.201201076

  日期：2012.12

  glycosidation with N-iodosuccinimide/trifluoromethansulfonic acid as the activating system afforded β-(1–3)- and α-(1–2)-linked disaccharides as part of 14-membered macrocycles. Descriptors for these reactions are proposed that consider the donor and acceptor attachment sites and the stereochemistry of the functional groups. Investigation of the influence of 2-O-linked 1-aryl-1,2,3-triazol-4-ylmethyl

  具有连位羟基的 2-O-炔丙基取代的糖基供体和 O-(2-叠氮基苄基)-取代的受体容易进行点击反应。以 N-碘代琥珀酰亚胺/三氟甲磺酸为激活系统的分子内糖苷化得到 β-(1-3)- 和 α-(1-2)-连接的二糖，作为 14 元大环的一部分。提出了这些反应的描述，考虑供体和受体连接位点以及官能团的立体化学。对包含在间隔基中的 2-O-连接的 1-芳基-1,2,3-三唑-4-基甲基基团对异头异构选择性的影响的研究表明没有嵌合辅助。此外，还表明间隔基团在 Birch 还原条件下很容易裂解。