3-叔-丁基-6-甲基苯-1,2-二醇 | 2213-67-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-叔-丁基-6-甲基苯-1,2-二醇
• 英文名称: 3-Methyl-6-tert.-butyl-brenzcatechin
• 英文别名: 3-tert-Butyl-6-methylpyrocatechol；3-tert-butyl-6-methylbenzene-1,2-diol
• CAS: 2213-67-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: GXVJJTLDTNWPON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2907299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxy-6-methyl-phenol 在 硫酸 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-叔-丁基-6-甲基苯-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  Pospisil,J.; Taimr,L., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1965, vol. 30, p. 1092 - 1103

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PENAM DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：TenNor Therapeutics Limited

  公开号：US20210070774A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  Novel iron chelating group conjugated penam derivatives described herein show antibacterial activity, and could be used as antibacterial agents or beta-lactamase inhibitors (BLIs) which are of value for application in combination with other antibacterial agents.

  本文描述的新型铁螯合基团共轭的青霉素衍生物表现出抗菌活性，可用作抗菌剂或β-内酰胺酶抑制剂（BLIs），与其他抗菌剂联合应用具有价值。
• o-benzoquinone photoreduction products in the presence of N,N-dimethylanilines
  作者：M. P. Shurygina、Yu. A. Kurskii、S. A. Chesnokov、N. O. Druzhkov、G. K. Fukin、G. A. Abakumov、V. K. Cherkasov

  DOI：10.1007/s11172-006-0458-x

  日期：2006.9

  Photoreduction of o-benzoquinones in the presence of para-substituted N,N-dimethyl-anilines under irradiation at λ ≥ 500 nm affords pyrocatechol monoethers of the 2-(amino-methoxy)phenol type. In the subsequent dark reaction, these monoethers undergo quantitative decomposition by a heterolytic mechanism to give the corresponding pyrocatechols and nitrogen-containing compounds. The rate of this decomposition

  在对位取代的 N,N-二甲基苯胺存在下，在 λ ≥ 500 nm 的照射下，邻苯醌的光还原得到 2-（氨基-甲氧基）苯酚类型的邻苯二酚单醚。在随后的暗反应中，这些单醚通过杂裂机制进行定量分解，得到相应的邻苯二酚和含氮化合物。这种分解的速率随着与光还原时形成的醚键相邻位置处取代基尺寸的减小而降低。这种邻苯二酚单醚的氧化还原特性可以作为其稳定性的标准。醌类的吸电子性和胺类的给电子性的减弱导致其反应产物的稳定性增加。
• Products and mechanisms of photochemical transformations of o-quinones
  作者：M. P. Shurygina、Yu. A. Kurskii、N. O. Druzhkov、S. A. Chesnokov、G. A. Abakumov

  DOI：10.1134/s0018143910030148

  日期：2010.5

  The photochemical transformations of quinones by the action of light at λ > 500 nm, namely, the photodecarbonylation and photoreduction reactions were studied with the use of a series of o-benzoquinones and 9,10-phenanthrenequinone as examples. The two-stage mechanism of the decarbonylation reaction of o-benzoquinones was established. At the first stage, rearrangement of a photoexcited quinone molecule

  以一系列邻-苯醌和9,10-菲醌为例，研究了λ> 500 nm下光的作用下醌的光化学转化，即光脱羰和光还原反应。建立了邻苯醌醌脱羰反应的两阶段机理。在第一阶段，将光激发的醌分子重排成双环化合物，该化合物在黑暗反应中自发分解成环戊二烯酮和CO。已经发现，在各种氢供体存在下，邻-苯醌和9,10-菲醌的光还原产物的形成（N，N-二甲基苯胺和聚甲基苯）遵循相同的机理。第一步，制备酚醚，随后通过杂化机理将其定量转化为邻苯二酚或酮醇。酚醚的稳定性取决于反应物的结构和氧化还原特性。
• Penam derivatives for treating bacterial infections
  申请人：TenNor Therapeutics Limited

  公开号：US11040987B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  Novel iron chelating group conjugated penam derivatives described herein show antibacterial activity, and could be used as antibacterial agents or beta-lactamase inhibitors (BLIs) which are of value for application in combination with other antibacterial agents.

  本文所述的新型铁螯合基团共轭五氯化萘衍生物具有抗菌活性，可用作抗菌剂或β-内酰胺酶抑制剂（BLIs），具有与其他抗菌剂联合应用的价值。
• ——
  作者：S. A. Chesnokov

  DOI：10.1023/a:1023931428206

  日期：——

  Photoreduction of o-benzoquinones in the presence of p-bromo-N,N-dimethylaniline under irradiation (lambda > 500 nm) affords the corresponding pyrocatechols and hydroxyphenyl ethers. The latter are unstable and, in turn, decompose in the dark reaction to pyrocatechols. The ratio between pyrocatechol and hydroxyphenyl ether formed upon the photoreaction is determined by the structure of o-quinone, namely, the presence and bulk of substituents in positions 3 and 6 of the ring. The yield of pyrocatechol is maximal (60-65%) if the substituents are the same (H and H, Bu-t and Bu-t) or insignificantly differ (Pr-i and Bu-t), regardless of its bulk.