3-叔-丁基-6-甲基尿嘧啶 | 6589-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-叔-丁基-6-甲基尿嘧啶
• 英文名称: 3-tert-butyl-6-methyluracil
• 英文别名: 3-tert-butyl-6-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；3-tert.-Butyl-6-methyluracil；3-tert-butyl-6-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 6589-37-3
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: ZXURPSNWUDKNAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-叔-丁基-6-甲基尿嘧啶 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到sodium salt of 3-tert-butyl-6-methyluracil
  参考文献：
  名称：

  Akhmetov, L. I.; Ivanov, A. V.; Savin, V. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 9, p. 1759 - 1762

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆酸乙酯 、 叔丁基异氰酸酯 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到3-叔-丁基-6-甲基尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  一种除草剂特草定的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种除草剂特草定的制备方法，其制备步骤包括：以化合物乙酰乙酸乙酯为原料，与氨源反应生成3‑氨基巴豆酸乙酯，3‑氨基巴豆酸乙酯再与叔丁基异氰酸酯反应生成中间体，中间体氯代得到除草定。该制备方法原料易得，工艺简洁，经济环保，适合工业化生产。

  公开号：

  CN109651266A

文献信息

• Savin; Popova; Semenova, Journal of applied chemistry of the USSR, 1985, vol. 58, # 5 pt 2, p. 1090 - 1091
  作者：Savin、Popova、Semenova、Galeeva、Tyupkin

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the N-oxide of 3-tert-butyl-6-methyluracil
  作者：A. Yu. Kolendo

  DOI：10.1007/bf02252291

  日期：1998.6
• SAVIN, V. P.;POPOVA, N. F.;SEMENOVA, G. E.;GALEEVA, A. B.
  作者：SAVIN, V. P.、POPOVA, N. F.、SEMENOVA, G. E.、GALEEVA, A. B.

  DOI：——

  日期：——
• SAVIN, V. P.;POPOVA, N. F.;SEMENOVA, G. E.;GALEEVA, A. B.;TYUPKIN, V. B., ZH. PRIKL. XIMII, 1985, 58, N 5, 1185-1187
  作者：SAVIN, V. P.、POPOVA, N. F.、SEMENOVA, G. E.、GALEEVA, A. B.、TYUPKIN, V. B.

  DOI：——

  日期：——
• AXMETOV L. I.; IVANOV A. V.; SAVIN V. P.; TALZI V. P., ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 9, 1959-1962
  作者：AXMETOV L. I.、 IVANOV A. V.、 SAVIN V. P.、 TALZI V. P.

  DOI：——

  日期：——