甲芬那酸钠 | 1804-47-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲芬那酸钠
• 英文名称: mefenamic acid sodium salt
• 英文别名: sodium mefenamate；Sodium mephenamate；sodium;2-(2,3-dimethylanilino)benzoate
• CAS: 1804-47-3
• 化学式: C₁₅H₁₄NO₂*Na
• 分子量: 263.271
• InChiKey: IMCFRCUCBHZBTN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.59
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲芬那酸钠 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The anti-breast cancer stem cell properties of gold(i)-non-steroidal anti-inflammatory drug complexes

  摘要：

  报告了一系列包含各种非甾体抗炎药（NSAIDs）和三苯基膦 1-8 的金（i）复合物的抗乳腺癌干细胞（CSC）特性。

  DOI：

  10.1039/d2sc04707a
• 作为产物：
  描述：

  扑湿痛 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 168.0h， 以74%的产率得到甲芬那酸钠
  参考文献：
  名称：

  2-(2,3-二甲基苯基)氨基苯甲酸的钠、钾和钙盐的结构和性质

  摘要：

  摘要 甲芬那酸钠、钾和钙盐的通式为 [Na(mef)(H 2 O) 2 ] n · n H 2 O, [K(mef)(H 2 O)] n 和 [Ca(mef) ) 2 (H 2 O) 2 ] n·n H 2 O 已合成，通过 X 射线晶体学、 1 H 和 13 C NMR 和红外光谱研究。复合盐在空气中稳定且可溶于水。在加热过程中，Na 和 K 络合物在络合水中熔化，然后以无水形式重结晶。在固态下，所有的盐都会产生一维配位聚合物。Na、K 和 Ca 配合物的中心原子分别为 5、6 和 7 个配位原子。在所有结构中都存在OH⋯O、NH⋯O和CH⋯O氢键。在实验结果和量子力学计算的基础上，对甲芬那酸及其三配位高分子化合物进行了振动分析。理论和实验振动频率相似，并揭示了所有 IR 有源振荡器的特征振动。在盐的红外光谱中，在约 羧酸根基团的典型值为 1365 和 1600 cm -1。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2010.02.045

文献信息

• Anti-inflammatory activity and enhanced COX-2 selectivity of nitric oxide-donating zinc(<scp>ii</scp>)–NSAID complexes
  作者：Triloke Ranjan Lakshman、Jolly Deb、Tapan Kanti Paine

  DOI：10.1039/c6dt00838k

  日期：——

  Zinc(ii)–NSAID complexes of 1,10-phenanthrolinefuroxan release nitric oxide, and exhibit anti-inflammatory activities via selective COX-2 inhibition.

  锌（II）-NSAID 1,10-菲罗啶呋喃氧化物络合物释放一氧化氮，并通过选择性COX-2抑制表现出抗炎活性。
• Anchoring Drugs to a Zinc(II) Coordination Polymer Network: Exploiting Structural Rationale toward the Design of Metallogels for Drug-Delivery Applications
  作者：Protap Biswas、Parthasarathi Dastidar

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03550

  日期：2021.3.1

  A new series of coordination polymers (CPs) were synthesized and crystallographically characterized by single-crystal X-ray diffraction with the aim of developing drug-delivery systems via metallogel formation. Structural rationale was employed to design such coordination-polymer-based metallogels. As many as nine CPs were obtained by reacting two bis(pyridyl)urea ligands, namely, 1,3-dipyridin-3-ylurea

  合成了一系列新的配位聚合物（CPs），并通过单晶X射线衍射对其进行了晶体学表征，目的是通过成对的成药作用开发药物递送系统。采用结构原理来设计这种基于配位聚合物的金属元素。通过使两个双（吡啶基）脲配体，即1,3-二吡啶-3-基脲（3U）和1,3-二吡啶-4-基脲（4U）与钠的钠盐反应，可得到多达9个CP 。各种非甾体类抗炎药，即布洛芬（IBU），萘普生（NAP），非诺洛芬（FEN），双氯芬酸（DIC），甲氯芬那酸（MEC），甲芬那酸（MEF））和Zn（NO 3）2。所有CP均显示一维聚合物链，这些链通过尿素N–H和羧酸O原子以及在少数情况下被晶格闭塞的水分子通过各种氢键相互作用而自组装。CP的反应成分在二甲基亚砜/水中生成了五种金属盐。通过流变学和透射电子显微镜对凝胶进行表征。选定的三个金属成对剂，分别是3UMEFg，3UNAPg和3UMECg，分别显示了体外抗癌，细胞成像和用于抗菌应用的多药递送。3UMECg的剪切稀化特性
• Multi-NSAID-based Zn(<scp>ii</scp>) coordination complex-derived metallogelators/metallogels as plausible multi-drug self-delivery systems
  作者：Protap Biswas、Hemanta Kumar Datta、Parthasarathi Dastidar

  DOI：10.1039/d1cc05334e

  日期：——

  Metallogelators/metallogels derived from a series of multi-NSAID-based Zn(II)-coordination complexes displaying anti-cancer and anti-bacterial properties were designed based on a structural rationale as plausible multi-drug self-delivery systems.

  Metallogelators /metallogels 衍生自一系列基于多 NSAID 的 Zn( II )-配位配合物，显示出抗癌和抗菌特性，是基于结构原理设计的，作为合理的多药物自我递送系统。
• Anthranilic acid ester derivatives and antiinflammatory and analgetic
  申请人：Shiseido Company Ltd.

  公开号：US04666929A1

  公开（公告）日：1987-05-19

  Anthranilic acid ester derivatives having the general formula (I): ##STR1## wherein R represents as alkyl group having 1 to 3 carbon atoms substituted with a pyridyl group or a furanmethyl group. These anthranilic acid ester derivatives have a remarkable antiinflammatory and analygetic effect and a high endermic permeability and, therefore, is suitable for use as an antiinflammatory and analgetic agent.

  具有通式（I）的邻氨基苯甲酸酯衍生物：##STR1## 其中R代表取代有吡啶基或呋喃甲基的1至3个碳原子的烷基基团。这些邻氨基苯甲酸酯衍生物具有显著的抗炎和镇痛作用以及高皮肤渗透性，因此适用于作为抗炎和镇痛剂使用。
• Synthesis and Biological Evaluation of Hydroxypropyl Ester of Mefenamic Acid as a Promising Prodrug
  作者：Qais Jarrar、Rami Ayoub、Said Moshawih、Yazun Jarrar、Jamal Jilani

  DOI：10.2174/1570180819666220330160134

  日期：2022.2

  Background:The free carboxylic acid group present in the mefenamic acid (MFA) structure plays a potential role in developing various neuromuscular side effects after MFA administration. In this study, the hydroxypropyl promoiety was added to the carboxylic acid group of MFA in an attempt to reduce the neuromuscular side effects of MFA and improve its therapeutic effects.Methods:Hydroxypropylester of

  背景：甲芬那酸 (MFA) 结构中存在的游离羧酸基团在 MFA 给药后产生各种神经肌肉副作用中起潜在作用。本研究将羟丙基前体添加到 MFA 的羧酸基团中，试图降低 MFA 的神经肌肉副作用并提高其治疗效果。方法：合成 MFA 的羟丙基酯 (HPEMA)，并进行各种体内研究与 MFA 相比。神经肌肉毒性是在小鼠大剂量给药后进行的，并在各种测量参数下进行评估，例如僵直、阵挛性强直性癫痫发作和死亡的百分比。此外，HPEMA的抗炎和镇痛作用分别在角叉菜胶引起的爪水肿试验和乙酸引起的扭体试验中进行了评价。结果：本研究的结果表明，强直性痉挛、阵挛性强直性癫痫发作和死亡的百分比用 HPEMA 治疗的小鼠明显低于用等摩尔剂量 MFA 治疗的小鼠。此外，与 MFA 治疗相比，HPEMA 治疗在角叉菜胶诱导的爪水肿试验中产生了相当的抗炎活性，并且在乙酸诱导的扭体试验中具有显着更高的镇痛作用。结论：本研究的结果表明，HPEMA