3-氟-4-硝基苯乙酸 | 163395-24-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-4-硝基苯乙酸
• 中文别名: 2-(3-氟-4-硝基苯基)乙酸
• 英文名称: 2-(3-fluoro-4-nitrophenyl)acetic acid
• CAS: 163395-24-2
• 化学式: C₈H₆FNO₄
• 分子量: 199.138
• InChiKey: BRWLAOKLDCMHIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.498±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯乙酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 碳酸氢钠 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-(4-nitro-3-(piperidin-1-yl)phenethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS AND METHODS FOR MAKING AND USING

  摘要：

  披露的实施例涉及激酶抑制剂，例如白细胞介素受体相关激酶（IRAK）抑制剂，以及包含此类抑制剂的组合物。还披露了制备和使用这些化合物和组合物的方法。所披露的化合物和/或组合物可用于治疗或预防激酶相关疾病或症状，特别是IRAK相关的疾病或症状。

  公开号：

  US20190002455A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基3-氟苯酚乙酯 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-氟-4-硝基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  A Convergent Synthesis of 14-Membered F-O-G Ring Analogs of the Teicoplanin Binding Pocket via Intramolecular SNAr Reaction

  摘要：

  An intramolecular SNAr reaction for efficient macrocyclization via biaryl ether formation was developed for syntheses of the 14-membered macrocycles 2 and 3 related to F-O-G ring of teicoplanin 1. Chloride as well as fluoride could be used as the leaving group in this reaction. However, the latter was preferred since it required milder conditions. Both ortho and para nitro, fluoro disubstituted aromatic rings were suitable for the macrocyclization reaction with tethered aryl oxides. The nonproteinogenic alpha-amino acid 23, required for the synthesis of 3, was prepared via an asymmetric Strecker synthesis using (R)-phenylglycinol as a chiral auxiliary. The overall synthetic strategy was convergent, and the cyclization could be performed in the presence of the highly sensitive arylglycine unit without racemization.

  DOI：

  10.1021/jo00125a026

文献信息

• [EN] QUINOLONE DERIVATIVES AS FIBROBLAST GROWTH FACTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLONE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014182829A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Compounds of formula (Ι') that are Fibroblast Growth Factor Inhibitors (FGFR) and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of FGFR are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  公式（Ι'）的化合物是成纤维细胞生长因子抑制剂（FGFR），因此可用于治疗可以通过抑制FGFR治疗的疾病。还披露了包含此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。
• [EN] 4-(METHYL SULFONYL AMINO) PHENYL ANALOGUES AS VANILLOID ANTAGONIST SHOWING EXCELLENT ANALGESIC ACTIVITY AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] ANALOGUES DE 4-(METHYL SULFONYL AMINO)PHENYLE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR VANILLOIDE AYANT UNE EXCELLENTE ACTIVITE ANALGESIQUE, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：DIGITALBIOTECH CO LTD

  公开号：WO2005003084A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to novel 4-(methylsulfonylamino) phenyl analogue as a potent vanilloid receptor antagonist and the pharmaceutical compositions comprising the same. The inventive compound can be useful for analgesics to prevent, alleviate or treat pain diseases or inflammatory disease comprising pain, acute pain, chronic pain, neuropathic pain, post-operative pain, migraine, arthralgia, neuropathies, nerve injury, diabetic neuropathy, neurodegeneration, neurotic skin disorder, stroke, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, a respiratory disorder such as asthma or chronic obstructive pulmonary disease, irritation of skin, eye or mucous membrane, fervescence, stomach-duodenal ulcer, inflammatory bowel disease, inflammatory disease and urgent urinary incontinence.

  本发明涉及一种新型的4-(甲磺胺基)苯基类似物，作为有效的辣椒素受体拮抗剂，以及包含该类似物的药物组合物。这种创新化合物可用于镇痛药，用于预防、缓解或治疗疼痛疾病或包括疼痛的炎症性疾病，如急性疼痛、慢性疼痛、神经痛、术后疼痛、偏头痛、关节痛、神经病、神经损伤、糖尿病性神经病、神经退行性疾病、神经性皮肤疾病、中风、膀胱过敏、肠易激综合征、哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸道疾病、皮肤、眼睛或粘膜的刺激、发热、胃十二指肠溃疡、炎症性肠病、炎症性疾病和急性尿失禁。
• 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂及其应用
  申请人：南京圣和药物研发有限公司

  公开号：CN108276382B

  公开（公告）日：2022-10-18

  本发明属于医药化学领域，涉及一类作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(CDKs)的化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的用途。本发明的化合物对CDK7具有良好的抑制活性，非常有希望成为癌症、组织增生类疾病及炎性疾病的治疗剂。
• Rapid and efficient solid phase syntheses of cyclic peptides with endocyclic biaryl ether bonds
  作者：Kevin Burgess、Dongyeol Lim、Michele Bois-Choussy、Jieping Zhu

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00654-0

  日期：1997.5

  Solid phase syntheses of the OF4949 derivatives 1 and 6–9 were performed via protection/deprotection of tyrosine side-chains on a support, and SNAr macrocyclization reactions.

  OF4949衍生物1和6-9的固相合成是通过在载体上进行酪氨酸侧链的保护/脱保护以及S N Ar大环化反应来进行的。
• A new access to 14-membered macrocycle: Synthesis of model F-O-G ring of teicoplanin
  作者：René Beugelmans、Sebastien Bourdet、Jieping Zhu

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00015-5

  日期：1995.2

  A new strategy based upon the intramolecular SNAr reaction was developped for the synthesis of 14-membered macrocycle. The reason for the easy macrocyclisation was advanced and supported by computational studies.

  为合成14元大环化合物，开发了一种基于分子内S N Ar反应的新策略。容易进行大环化的原因已经得到了先进的研究，并得到了计算研究的支持。