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3-氨基-1,1-二氟-2-丙醇 | 433-46-5

中文名称
3-氨基-1,1-二氟-2-丙醇
中文别名
——
英文名称
3-amino-1,1-difluoropropan-2-ol
英文别名
——
3-氨基-1,1-二氟-2-丙醇化学式
CAS
433-46-5
化学式
C3H7F2NO
mdl
MFCD16805790
分子量
111.091
InChiKey
RHVLBJPNWATWIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基-1,1-二氟-2-丙醇 、 6-(4-chlorophenyl)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.0h, 以65 mg的产率得到6-(4-chlorophenyl)-N-(3,3-difluoro-2-hydroxypropyl)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-HETEROARYL-3-OXO-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER
    [FR] 2-HÉTÉROARYL-3-OXO-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    本发明涵盖了一般式(I)的2-杂环芳基-3-酮基-2,3-二氢吡啶嗪-4-羧酰胺化合物,其中X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义,制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的有用中间体化合物,包含所述化合物的药物组合物和组合物,以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病,或与失调免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病,作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。
    公开号:
    WO2018146010A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-difluoro-3-nitro-2-propanol 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以30.4%的产率得到3-氨基-1,1-二氟-2-丙醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TRIGGERING RECEPTOR EXPRESSED ON MYELOID CELLS 2 AGONISTS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE RÉCEPTEUR DE DÉCLENCHEMENT EXPRIMÉ SUR DES AGONISTES DE CELLULES MYÉLOÏDES 2 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    公开号:
    WO2022236272A3
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文献信息

  • [EN] EGFR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'EGFR
    申请人:BLUEPRINT MEDICINES CORP
    公开号:WO2022192431A1
    公开(公告)日:2022-09-15
    The present disclosure provides a compound represented by structural formula (1-0): or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.
    本公开提供一种化合物,其结构式表示为(1-0):或其药学上可接受的盐,用于治疗癌症。
  • [EN] KHK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KHK
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2022212194A1
    公开(公告)日:2022-10-06
    Compounds of formula (I), wherein the variable substituents are defined herein.
    式(I)的化合物,其中变量取代基在此定义。
  • [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:[en]CALICO LIFE SCIENCES LLC
    公开号:WO2023086498A1
    公开(公告)日:2023-05-19
    The present invention provides for compounds of Formula (I) (I); wherein R2, X, and Z have any of the values defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of non-small cell lung cancer.
  • [EN] 2-HETEROARYL-3-OXO-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] 2-HÉTÉROARYL-3-OXO-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2018146010A1
    公开(公告)日:2018-08-16
    The present invention covers 2-heteroaryl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide compounds of general formula (I), in which X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涵盖了一般式(I)的2-杂环芳基-3-酮基-2,3-二氢吡啶嗪-4-羧酰胺化合物,其中X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义,制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的有用中间体化合物,包含所述化合物的药物组合物和组合物,以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病,或与失调免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病,作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TRIGGERING RECEPTOR EXPRESSED ON MYELOID CELLS 2 AGONISTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE RÉCEPTEUR DE DÉCLENCHEMENT EXPRIMÉ SUR DES AGONISTES DE CELLULES MYÉLOÏDES 2 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:VIGIL NEUROSCIENCE INC
    公开号:WO2022236272A3
    公开(公告)日:2022-12-22
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