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3-氨基-1,1-二氟-2-丙醇 | 433-46-5

中文名称
3-氨基-1,1-二氟-2-丙醇
中文别名
——
英文名称
3-amino-1,1-difluoropropan-2-ol
英文别名
——
3-氨基-1,1-二氟-2-丙醇化学式
CAS
433-46-5
化学式
C3H7F2NO
mdl
MFCD16805790
分子量
111.091
InChiKey
RHVLBJPNWATWIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基-1,1-二氟-2-丙醇 、 6-(4-chlorophenyl)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.0h, 以65 mg的产率得到6-(4-chlorophenyl)-N-(3,3-difluoro-2-hydroxypropyl)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-HETEROARYL-3-OXO-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER
    [FR] 2-HÉTÉROARYL-3-OXO-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    本发明涵盖了一般式(I)的2-杂环芳基-3-酮基-2,3-二氢吡啶嗪-4-羧酰胺化合物,其中X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义,制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的有用中间体化合物,包含所述化合物的药物组合物和组合物,以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病,或与失调免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病,作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。
    公开号:
    WO2018146010A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-difluoro-3-nitro-2-propanol 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以30.4%的产率得到3-氨基-1,1-二氟-2-丙醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TRIGGERING RECEPTOR EXPRESSED ON MYELOID CELLS 2 AGONISTS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE RÉCEPTEUR DE DÉCLENCHEMENT EXPRIMÉ SUR DES AGONISTES DE CELLULES MYÉLOÏDES 2 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    公开号:
    WO2022236272A3
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文献信息

  • [EN] EGFR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'EGFR
    申请人:BLUEPRINT MEDICINES CORP
    公开号:WO2022192431A1
    公开(公告)日:2022-09-15
    The present disclosure provides a compound represented by structural formula (1-0): or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.
    本公开提供一种化合物,其结构式表示为(1-0):或其药学上可接受的盐,用于治疗癌症。
  • [EN] KHK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KHK
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2022212194A1
    公开(公告)日:2022-10-06
    Compounds of formula (I), wherein the variable substituents are defined herein.
    式(I)的化合物,其中变量取代基在此定义。
  • [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:[en]CALICO LIFE SCIENCES LLC
    公开号:WO2023086498A1
    公开(公告)日:2023-05-19
    The present invention provides for compounds of Formula (I) (I); wherein R2, X, and Z have any of the values defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of non-small cell lung cancer.
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