3-氨基-1,1-二乙氧基-2-丙醇 | 115827-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-氨基-1,1-二乙氧基-2-丙醇
• 英文名称: D,L-3-amino-2-hydroxypropanal diethyl acetal
• 英文别名: 1,1-diethoxy-3-amino-propan-2-ol；3-Amino-2-hydroxy-propionaldehyd-diaethylacetal；1,1-Diaethoxy-3-amino-propan-2-ol；3-Amino-milchsaeurealdehyd-diaethylacetal；(D,L)-3-amino-2-hydroxypropanal diethyl acetal；3-Amino-1,1-diethoxypropan-2-ol
• CAS: 115827-18-4
• 化学式: C₇H₁₇NO₃
• 分子量: 163.217
• InChiKey: YVQBTZBCJQFXKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43 °C
• 沸点：
  120-121 °C
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1,1-二乙氧基-2-丙醇 生成 D,L-2-hydroxy-3-(trifluoroacetamido)propanal diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  DURRWACHTER, JOHN R.;WONG, CHI-HUEY, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 18, C. 4175-4181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (D,L)-3-azido-2-hydroxypropanal diethyl acetal 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-氨基-1,1-二乙氧基-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  3-azido compound

  摘要：

  本发明揭示了一种利用酶促醛缩反应和催化分子内还原胺化反应合成杂环多羟基生物碱的新型实用方法。

  公开号：

  US05329025A1

文献信息

• 3-azido compound
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05329025A1

  公开（公告）日：1994-07-12

  A new and practical method for synthesizing heterocyclic polyhydroxylated alkaloids using enzymatic aldol condensation and catalytic intramolecular reductive amination is disclosed.

  本发明揭示了一种利用酶促醛缩反应和催化分子内还原胺化反应合成杂环多羟基生物碱的新型实用方法。
• Vielgliedrige heterocyclische Verbindungen VIII. Zur Kenntnis der hochgliedrigen Mono- und Poly-lȧctonringe
  作者：M. Stoll、A. Rouvé

  DOI：10.1002/hlca.193501801153

  日期：——

  1. Es wurde gezeigt, dass die der Veresterungsreaktion entgegenlaufende Verseifungsreaktion keine messbare Geschwindigkeit besitzt.

  1.《世界经济日报》，《世界经济日报》。
• 3-Amino-2-hydroxy-propionaldehyde and 3-amino-1-hydroxypropan-2-one derivatives: New classes of aminopeptidase inhibitors
  作者：Céline Tarnus、Jean-Marc Rémy、Hugues d'Orchymont

  DOI：10.1016/0968-0896(96)00115-0

  日期：1996.8

  3-Amino-2-hydroxy-propionaldehydes [H2NCH(R)CHOHCHO with R = H, i-Bu, CH(2)Ph] were designed as metallo-aminopeptidase inhibitors based on the metal active site chelation concept. These compounds were found to be micromolar inhibitors of aminopeptidase-M (AP-M, EC 3.4.11.2) with potencies similar to bestatin (K-i = 3.5 mu M). Notably, compound 5a (R = H) is a selective inhibitor of AP-M (K-i = 7 mu M) with respect to cytosolic leucine aminopeptidase (LAPc, EC 3.4.11.1) (K-i = 385 mu M). However, due to their easy oligomerization, these compounds are of low practical value. In contrast, the corresponding isomeric 3-amino-1-hydroxy-propan-2-one derivatives [H2NCH(R)COCH2OH with R = H, i-Bu, CH(2)Ph, i-Pr, CH(2)Biph] are well defined structures. These hydroxymethylketones also exhibit micromolar affinities on AP-M. Compound 6c (R = CH,Ph) was the most potent (K-i = 1 mu M). Selectivity studies of 6a (R = H) and 6b (R = i-Bu) show a preference for AP-M. Compound 6a is moderately active on AP-M (K-i = 25 mu M) and inactive on LAPc. This new class of inhibitors is proposed to bind as bidentates, analogous to hydroxamates. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• Alpha-hydroxy, beta-amino-propion-aldehyde
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02875248A1

  公开（公告）日：1959-02-24
• Fischer; Baer; Nidecker, Helvetica Chimica Acta, 1935, vol. 18, p. 1081
  作者：Fischer、Baer、Nidecker

  DOI：——

  日期：——