3-氨基-4-环己基氨基苯甲酸乙酯 | 347174-05-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂 - 代谢(Metabolism)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4-环己基氨基苯甲酸乙酯
• 中文别名: 3-氨基-4-（环己胺O）苯甲酸乙酯；铁抑素-1；铁抑制剂-1(3-氨基-4-环己基氨基苯甲酸乙酯)；3-氨基-4-(环己胺O)苯甲酸乙酯；铁抑制剂-1
• 英文名称: ferrostatin-1
• 英文别名: fer-1；ethyl 3-amino-4-(cyclohexylamino)benzoate；ferrostatin；ferrostain-1；3-Amino-4-cyclohexylamino benzoic acid ethyl ester；ferrostatin‐1；ferr-1；S7243
• CAS: 347174-05-4
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD08072959
• 分子量: 262.352
• InChiKey: UJHBVMHOBZBWMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：可溶10mg/mL，澄清

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: FerrOStatin-1
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-Amino-4-cyclohexylaminobenzoic acid ethyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-Amino-4-cyclohexylaminobenzoic acid ethyl ester
别名
: C15H22N2O2
分子式
: 262.35 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Amino-4-cyclohexylaminobenzoic acid ethyl ester
-
化学文摘登记号(CAS 347174-05-4
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.425
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

FerrOStatin-1 (Fer-1) 是一种有效的选择性 ferroptOSis 抑制剂，其 EC50 值为 60 nM。

体外研究

2 μM 的 FerrOStatin-1 在作用于癌细胞时能抑制 Erastin 引起的 ferroptOSis。FerroptOSis 是一种依赖铁的非凋亡性细胞死亡，而 FerrOStatin-1 还能够抑制谷氨酸盐诱导的新生大鼠脑片中的细胞死亡。

FerrOStatin-1 被认为是一种脂质 ROS 清除剂，其 N-环己基部分作为生物膜内的亲脂锚。实验表明，FerrOStatin-1 不会抑制细胞外信号调节激酶 (ERK) 的磷酸化或 HT-1080 细胞的增殖停滞，说明它不抑制 MEK/ERK 通路、螯合铁或抑制蛋白质合成。此外，该化合物还能抑制 Erastin 引起的胞浆和脂质 ROS 积累，在无细胞条件下易于氧化稳定自由基 DPPH。

生物活性

FerrOStatin-1 (Fer-1) 是一种有效的选择性 ferroptOSis 抑制剂，其 EC50 值为 60 nM。

靶点

Target	Value
FerroptOSis (HT-1080 cells)	60 nM (EC50)

体外研究

2 μM 的 FerrOStatin-1 能够在癌细胞中抑制 Erastin 引起的 ferroptOSis，FerroptOSis 是一种依赖铁的非凋亡性细胞死亡。该化合物还能够抑制新生大鼠脑片中由谷氨酸盐引起的细胞死亡。

FerrOStatin-1 作为一种脂质 ROS 清除剂，具有 N-环己基部分作为生物膜内的亲脂锚。实验显示它不抑制细胞外信号调节激酶（ERK）的磷酸化或 HT-1080 细胞增殖停滞，表明它并不抑制 MEK/ERK 通路、螯合铁或抑制蛋白质合成。此外，FerrOStatin-1 还能抑制 Erastin 引起的胞浆和脂质 ROS 积累，在无细胞条件下容易氧化稳定自由基 DPPH。

体内研究

• FerrOStatin-1 在体内的应用显示它能够缓解多种疾病的症状。例如，在细胞模型中，它能有效抑制亨廷顿氏病 (HD)、室管膜下区白质软化症 (PVL) 和肾功能障碍。
• 注射剂量为 0.8 mg/kg 的 FerrOStatin-1（尾静脉注射）有效地缓解了脂多糖 (LPS) 引起的急性肺损伤 (ALI)。
• 在小鼠中，通过腹腔注射 5 mg/kg 的 FerrOStatin-1 能够改善因横纹肌溶解症导致的小鼠肾功能。

动物模型	雄性 C57BL/6 小鼠（LPS 引起的 ALI）
剂量	0.8 mg/kg
给药方式	尾静脉注射
结果	抑制 LPS 引起的急性肺损伤

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-环己基氨基苯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到3-amino-4-(cyclohexylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING FERROPTOSIS AND TREATING EXCITOTOXIC DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE MODULATION DE LA FERROPTOSE ET DE TRAITEMENT DE TROUBLES EXCITOTOXIQUES

  摘要：

  本公开提供一种具有结构（1）的化合物。还提供了含有药用可接受载体和根据本公开披露的一个或多个化合物的组合物。此外，还提供了治疗或改善受体内兴奋毒性紊乱影响的方法，调节受体内铁死亡的方法，减少细胞内活性氧（ROS）的方法，治疗或改善神经退行性疾病影响的方法，缓解正在接受放射治疗和/或免疫治疗的受体的副作用的方法，以及治疗或改善与受体内铁死亡相关的感染影响的方法。

  公开号：

  WO2020113028A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 3-氨基-4-环己基氨基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Novel arylalkylamine compounds exhibits potent selective antiparasitic activity against Leishmania major

  摘要：

  Leishmania major (L. major) is a protozoan parasite causal agent of Leishmaniasis. It is estimated that 12 million people are currently infected and around 2 million infections occur each year. Current treatments suffer of high toxicity for the patient, low efficacy toward the parasite, high cost, and are losing effectiveness due to parasite resistance. Discovering novel small molecule with high specificity/selectivity and drug-like properties for anti-leishmanial activity remains a significant challenge. The purpose of this study is to communicate the design and synthesis strategies of novel chemical compounds based of the arylalkylamine scaffold with selective toxicity towards L. major and less toxicity to human cells in vitro. Here, we have developed a structure activity relationship (SAR) study of arylalkylamine AA1 in order to study their anti-parasitic effect in L. major. Overall, 27 arylalkylamine compounds derived from AA1 were synthesized and purified by silica gel column chromatography. The purity of each analog was confirmed by spectroscopic methods (H-1, C-13 NMR and LC/MS). Among these analogs, the compound AA9 showed the best toxic activity on L. major (LD50 = 3.34 mu M), which represents a 9 fold higher lethality as compared with its parental AA1 (Fer-1) compound (LD50 = 28.75 mu M). In addition, AA9 showed no significant toxicity at 80 mu M on U20S Human Osteoblasts, Raw 264.7 Macrophages or intraperitoneal macrophages. In summary, our combined SAR study and biological evaluation data of AA1-AA27 compounds allow the identification of novel arylalkylamine compound AA9 that exhibits potent cytotoxicity against L. major promastigote with minimum toxic effect on human cells. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.09.041
• 作为试剂：
  描述：

  4-(3-bromophenoxy)benzoic acid 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 三乙胺 在 二氯甲烷 、 3-氨基-4-环己基氨基苯甲酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give the title compound (129 g, yield 95%)的产率得到ethyl 2-[4-(3-bromophenoxy)phenyl]-1-cyclohexylbenzimidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fused-ring compounds and use thereof as drugs

  摘要：

  本发明提供了下式（I）的融合环化合物，其中每个符号如规范中所定义，其药学上可接受的盐，以及包含该化合物的治疗丙型肝炎的治疗剂。本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示出抗丙型肝炎病毒（HCV）作用，可用作丙型肝炎的治疗剂或预防剂。

  公开号：

  US20040097438A1

文献信息

• Viral polymerase inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.

  公开号：US20030236251A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  An isomer, enantiomer, diastereoisomer, or tautomer of a compound, represented by formula I: 1 wherein R 1 is selected from: H, haloalkyl, (C 1-6 )alkyl, (C 2-6 )alkenyl, (C 3-7 )cycloalkyl, (C 2-6 )alkynyl, (C 5-7 )cycloalkenyl, 6 or 10-membered aryl, Het all optionally substituted; R 2 is selected from (C 1-6 )alkyl, (C 3-7 )cycloalkyl, (C 6-10 )bicycloalkyl, 6- or 10-membered aryl, or Het all optionally substituted; B is N or CR 5 , wherein R 5 is H, halogen, haloalkyl, (C 1-6 )alkyl, (C 3-7 )cycloalkyl or (C 1-6 )alkyl-(C 3-7 )cycloalkyl; X is N or CR 5 ; D is N or CR 5 ; each of Y 1 and Y 2 is independently O or S; Z is O, N, or NR z wherein R z is H, (C 1-6 )alkyl, (C 3-7 )cycloalkyl or (C 1-6 )alkyl-(C 3-7 )cycloalkyl; R 3 and R 4 are each independently H, (C 1-6 )alkyl, first (C 3-7 )cycloalkyl or 6- or 10-membered aryl, Het (C 1-6 )alkyl-6- or 10-membered aryl, (C 1-6 )alkyl-Het; or each R 3 and R 4 are independently covalently bonded together to form second (C 3-7 )cycloalkyl, or heterocycle, all optionally substituted; or when Z is N, either R 3 or R 4 are independently covalently bonded thereto to form a nitrogen-containing heterocycle; R 7 is H, (C 1-6 alkyl), (C 3-7 )cycloalkyl or (C 1-6 )alkyl-(C 3-7 )cycloalkyl; or R 7 is covalently bonded to either of R 3 or R 4 to form a heterocycle; A is (C 1-6 ) alkyl-CONHR 8 wherein R 8 is-6- or 10-membered aryl, or Het; or A is a 6- or 10-membered aryl, or Het said aryl or Het being optionally substituted; or a salt or a derivative thereof; such compounds being potent inhibitors of HCV NS5B polymerase.

  公式I所代表的化合物的异构体、对映体、非对映异构体或互变异构体，其中R1选自：H、卤代烷基、(C1-6)烷基、(C2-6)烯基、(C3-7)环烷基、(C2-6)炔基、(C5-7)环烯基、6或10元芳基、Het均可选择性地取代；R2选自(C1-6)烷基、(C3-7)环烷基、(C6-10)双环烷基、6-或10元芳基、或Het均可选择性地取代；B为N或CR5，其中R5为H、卤素、卤代烷基、(C1-6)烷基、(C3-7)环烷基或(C1-6)烷基-(C3-7)环烷基；X为N或CR5；D为N或CR5；Y1和Y2中的每一个独立地为O或S；Z为O、N或NRz，其中Rz为H、(C1-6)烷基、(C3-7)环烷基或(C1-6)烷基-(C3-7)环烷基；R3和R4各自独立地为H、(C1-6)烷基、第一(C3-7)环烷基或6-或10元芳基、Het(C1-6)烷基-6-或10元芳基、(C1-6)烷基-Het；或每个R3和R4独立地共价结合在一起形成第二(C3-7)环烷基，或杂环，均可选择性地取代；或当Z为N时，R3或R4中的任一者独立地与之共价结合形成含氮杂环；R7为H、(C1-6烷基)、(C3-7)环烷基或(C1-6)烷基-(C3-7)环烷基；或R7与R3或R4中的任一者共价结合形成杂环；A为(C1-6)烷基-CONHR8，其中R8为6-或10元芳基，或Het；或A为6-或10元芳基，或Het所述芳基或Het可选择性地取代；或其盐或衍生物；这类化合物是HCV NS5B聚合酶的有效抑制剂。
• [EN] BICYCLIC IMIDAZOL DERIVATIVES AGAINST FLAVIVIRIDAE<br/>[FR] DERIVES DE L'IMIDAZOLE BICYCLIQUES DIRIGES CONTRE LES FLAVIVIRIDAE
  申请人：GENELABS TECH INC

  公开号：WO2005012288A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Flaviviridae family virus infections.

  揭示了用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。
• 含有五元芳杂环结构的抗丙肝化合物及制备方 法和用途
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN103864753B

  公开（公告）日：2016-01-20

  本发明公开了一种含有五元芳杂环结构的抗丙肝化合物、制备方法和用途，其化合物具有式Ⅰ结构，该化合物具有良好的抗丙肝病毒活性，可用于制备抗丙肝病毒药物，所制备的药物采用口服、静脉注射、肌肉注射方式应用。
• Non-Nucleoside Benzimidazole-Based Allosteric Inhibitors of the Hepatitis C Virus NS5B Polymerase:  Inhibition of Subgenomic Hepatitis C Virus RNA Replicons in Huh-7 Cells
  作者：Pierre L. Beaulieu、Yves Bousquet、Jean Gauthier、James Gillard、Martin Marquis、Ginette McKercher、Charles Pellerin、Serge Valois、George Kukolj

  DOI：10.1021/jm040134d

  日期：2004.12.1

  non-nucleoside allosteric inhibitors of the NS5B polymerase of the hepatitis C virus (HCV) was optimized to yield novel compounds with improved physicochemical properties and activity in cell-based assays. Replacement of ionizable carboxylic acids with neutral substituents in lead compounds produced inhibitors with cellular permeability and antiviral activity in a cell-based assay of subgenomic HCV RNA replication

  对先前公开的一系列丙型肝炎病毒 (HCV) 的 NS5B 聚合酶的非核苷变构抑制剂进行了优化，以产生在基于细胞的测定中具有改进的物理化学性质和活性的新型化合物。在基于细胞的亚基因组 HCV RNA 复制分析（复制子 EC(50) 低至 1.7 microM） 中，用中性取代基取代先导化合物中的可电离羧酸产生了具有细胞渗透性和抗病毒活性的抑制剂。在这种离体 HCV RNA 复制模型中效力的提高部分验证了这类别构苯并咪唑衍生物抑制聚合酶的机制，并代表了在发现新的 HCV 治疗剂方面向前迈出的重要一步。
• Indazole derivatives as modulators of interleukin-1 receptor-associated kinase
  申请人：Guckian Kevin

  公开号：US20110152260A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to modulators of IRAK kinases of formula (I) and provides compositions comprising such modulators, as well as methods therewith for treating IRAK-mediated or IRAK-associated conditions or diseases.

  本发明涉及公式（I）的IRAK激酶调节剂，并提供包含这种调节剂的组合物，以及用于治疗IRAK介导或与IRAK相关的疾病或病症的方法。