3-amino-4-(cyclohexylamino)benzoic acid | 329020-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-(cyclohexylamino)benzoic acid
• CAS: 329020-79-3
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD01156577
• 分子量: 234.298
• InChiKey: UKGXJCYVYQRBSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-(cyclohexylamino)benzoic acid 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 20.0~155.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of conformationally restricted inhibitors of active thrombin activatable fibrinolysis inhibitor (TAFIa)

  摘要：

  A series of 4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid and 5,6,7,8-tetrahydroimidazo [1,2-a] pyridine-7-carboxylic acid derivatives designed as inhibitors of TAFIa has been prepared via a common hydrogenation-alkylation sequence starting from the appropriate benzimidazole and imidazopyridine system. We present a successful design strategy using a conformational restriction approach resulting in potent and selective inhibitors of TAFIa. The X-ray structure of compound 5 in complex with a H333Y/H335Q double mutant TAFI indicate that the conformational restriction is responsible for the observed potency increase. (c) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.02.010
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸乙酯 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 3-amino-4-(cyclohexylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING FERROPTOSIS AND TREATING EXCITOTOXIC DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE MODULATION DE LA FERROPTOSE ET DE TRAITEMENT DE TROUBLES EXCITOTOXIQUES

  摘要：

  本公开提供一种具有结构（1）的化合物。还提供了含有药用可接受载体和根据本公开披露的一个或多个化合物的组合物。此外，还提供了治疗或改善受体内兴奋毒性紊乱影响的方法，调节受体内铁死亡的方法，减少细胞内活性氧（ROS）的方法，治疗或改善神经退行性疾病影响的方法，缓解正在接受放射治疗和/或免疫治疗的受体的副作用的方法，以及治疗或改善与受体内铁死亡相关的感染影响的方法。

  公开号：

  WO2020113028A1

文献信息

• Indazole derivatives as modulators of interleukin-1 receptor-associated kinase
  申请人：Guckian Kevin

  公开号：US20110152260A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to modulators of IRAK kinases of formula (I) and provides compositions comprising such modulators, as well as methods therewith for treating IRAK-mediated or IRAK-associated conditions or diseases.

  本发明涉及公式（I）的IRAK激酶调节剂，并提供包含这种调节剂的组合物，以及用于治疗IRAK介导或与IRAK相关的疾病或病症的方法。
• Nitrogen-containing heteroaryl derivatives
  申请人：Roberts D. Christopher

  公开号：US20050154040A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Flaviviridae family virus infections.

  本发明涉及用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Roberts Christopher D.

  公开号：US20080247992A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Flaviviridae family virus infections.

  本发明涉及用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。
• 用于减轻蒽环类化疗药心脏毒性的高分子材料及其用途
  申请人：天津大学

  公开号：CN117338950A

  公开（公告）日：2024-01-05

  用于减轻蒽环类化疗药物心脏毒性的铁死亡抑制型高分子材料及其用途，所述高分子材料可自组装为纳米胶束，可物理包载疏水性蒽环类化疗药物，并可共包载小分子铁死亡抑制剂如辅酶Q10。所述高分子纳米胶束和辅酶Q10均可通过抑制心肌细胞铁死亡来降低蒽环类化疗药物的心脏毒性。此外，降低蒽环类药物的心脏毒副作用可显著提高荷瘤动物生存率。
• 1-Alkyl-benzotriazole-5-carboxylic Acids Are Highly Selective Agonists of the Human Orphan G-Protein-Coupled Receptor GPR109b
  作者：Graeme Semple、Philip J. Skinner、Martin C. Cherrier、Peter J. Webb、Carleton R. Sage、Susan Y. Tamura、Ruoping Chen、Jeremy G. Richman、Daniel T. Connolly

  DOI：10.1021/jm051099t

  日期：2006.2.1

  I-Substituted benzotriazole carboxylic acids have been identified as the first reported examples of selective small-molecule agonists of the human orphan G-protein-coupled receptor GPR109b (HM74), a low-affinity receptor for the HDL-raising drug niacin. No activity was observed at the highly homologous high-affinity macin receptor GPR109a (HM74A). The high degree of selectivity was attributed to a difference in the amino acid sequence adjacent to a key arginine-ligand interaction allowing somewhat larger ligands to be tolerated by GPR109b.