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3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸甲酯 | 6966-01-4

物质功能分类

医药中间体 - 杂环化合物 - 吡嗪类化合物

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
中文名称
3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸甲酯
中文别名
2-氨基-5-溴-3-羧酸甲酯；3-氨基-6-溴-2-吡嗪羧酸；3-氨基-6-溴-2-哌嗪甲酸甲酯；3-氨基-6-溴吡嗪-2-羧酸甲酯
英文名称
methyl 3-amino-6-bromopyrazine-2-carboxylate
英文别名
3-amino-6-bromopyrazine-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 3-amino-6-bromo-2-pyrazinecarboxylate；methyl 6-bromo-3-amino-2-pyrazinecarboxylate
3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸甲酯化学式
CAS
6966-01-4
化学式
C6H6BrN3O2
mdl
MFCD00834964
分子量
232.037
InChiKey
CNXSIRHOIFRMOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点：
    164-166?C
  • 沸点：
    322.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度：
    1.754±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度：
    溶于氯仿、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP)：
    1.2
  • 重原子数：
    12
  • 可旋转键数：
    2
  • 环数：
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例：
    0.166
  • 拓扑面积：
    78.1
  • 氢给体数：
    1
  • 氢受体数：
    5

安全信息

  • 危险品标志：
    Xi
  • 安全说明：
    S37
  • 危险类别码：
    R43
  • 海关编码：
    2933990090
  • WGK Germany：
    3
  • 危险标志：
    GHS07
  • 危险性描述：
    H317
  • 危险性防范说明：
    P280
  • 储存条件：
    冰箱，在惰性气氛下保存

SDS

SDS：9e2a8668ce9c4af01048e4148ddf987b
查看
1.1 产品标识符
: Methyl 3-amino-6-bromopyrazine-2-carboxylate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤敏化作用 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P272 禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P280 戴防护手套。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无
模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H6BrN3O2
分子式
: 232.03 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
METHYL 3-AMINO-6-BROMOPYRAZINE-2-CARBOXYLATE
-
CAS 号 6966-01-4
模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料
模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料
模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。
模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料
模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。
模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 172 - 177 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.655
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料
模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料
模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。
模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：电子材料或中间体

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物：
    描述：
    3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸甲酯 在 potassium fluoride 、 ammonium hydroxide 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 双氧水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 法匹拉韦
    参考文献：
    名称：
    An economical and practical procedure of favipiravir synthesis for the treatment of Covid-19
    摘要：
    法匹拉韦是一种广谱抗病毒仿制药，在最近的COVID-19大流行期间引起了广泛关注。虽然法匹拉韦的合成有多种合成策略，但经济型工艺有助于实现工业规模合成和供应。因此，我们的研究重点是通过从3-氨基吡嗪-2-羧酸获得的3,6-二氯吡嗪-2-甲腈中间体，开发一种经济且可扩展的法匹拉韦合成工艺。该工艺的法匹拉韦收率可达43%（从3,6-二氯吡嗪-2-甲腈出发，通过氟化、羟基化和腈水解反应），纯度超过99%，且无需色谱纯化步骤。
    DOI：
    10.1007/s11696-022-02595-1
  • 作为产物：
    描述：
    3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸甲酯
    参考文献：
    名称：
    实用，循序渐进的法维拉韦治疗途径
    摘要：
    开发了一种实用且循序渐进的途径开发抗病毒药物Favipiravir。从三氨基吡嗪-2-羧酸仅用六步合成法维拉韦，总收率约为22.3％。通过从优化的溶剂中重结晶，可以得到纯度很高的关键中间体3和6，这有利于大规模生产。在关键的合成反应中，将3,6-二氯吡嗪-2-腈（6）在一个锅中依次与KF和30％H 2 O 2反应，得到（从95％EtOH中结晶后）无色结晶的法维吡韦，合成的最后一步产率为60％。
    DOI：
    10.1007/s11696-017-0208-6
  • 作为试剂：
    描述：
    3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 Sodium sulfate-III 在 3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.75h， 以afforded the title compound, methyl 3-amino-6-bromopyrazine-2-carboxylate的产率得到3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸甲酯
    参考文献：
    名称：
    Aminopyrazine derivatives and compositions
    摘要：
    本发明涉及氨基吡嗪衍生物，含有这些衍生物的组合物和药物，以及制备和使用这些化合物，组合物和药物的过程。这种氨基吡嗪衍生物在治疗与不适当的酪氨酸和/或丝氨酸/苏氨酸激酶活性有关的疾病中是有用的。
    公开号：
    US07459454B2
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文献信息

  • [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLONE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人：INCEPTION 2 INC
    公开号：WO2013134562A1
    公开（公告）日：2013-09-12
    The invention disclosed herein is directed to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in the treatment of prostate, breast, colon, pancreatic, human chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers. The invention also comprises pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention disclosed herein is also directed to methods of treating prostate, breast, ovarian, liver, kidney, colon, pancreatic, human chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers. The invention disclosed herein is further directed to methods of treating prostate, breast, colon, pancreatic, chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers comprising administration of a of a therapeutically effective amount of a selective PPARα antagonist. The compounds and pharmaceutical compositions of the invention are also useful in the treatment of viral infections, such as HCV infections and HIV infections. The invention disclosed herein is also directed to a methods of preventing the onset of and/or recurrence of acute and chronic myeloid leukemia, as well as other cancers, comprising administration of a of a therapeutically effective amount of a selective PPARα antagonist.
    本发明涉及的化合物属于式(I)及其药学上可接受的盐，可用于治疗前列腺、乳腺、结肠、胰腺、人类慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症。该发明还包括含有式(I)化合物的治疗有效量或其药学上可接受的盐的药物组合物。本发明还涉及治疗前列腺、乳腺、卵巢、肝脏、肾脏、结肠、胰腺、人类慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法。本发明还涉及治疗前列腺、乳腺、结肠、胰腺、慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法，包括给予选择性PPARα拮抗剂的治疗有效量。本发明的化合物和药物组合物还可用于治疗病毒感染，如HCV感染和HIV感染。本发明还涉及一种预防急性和慢性骨髓性白血病以及其他癌症发作和/或复发的方法，包括给予选择性PPARα拮抗剂的治疗有效量。
  • [EN] SUBSTITUTED 2-AZABICYCLO[3.1.1]HEPTANE AND 2-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AZABICYCLO[3.1.1]HEPTANE ET DE 2-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
    申请人：CHRONOS THERAPEUTICS LTD
    公开号：WO2019043407A1
    公开（公告）日：2019-03-07
    There is provided a compound of formula (I), wherein L1 to L3, R1 to R4, X, A and B have meanings given in the description, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, which compounds are useful as antagonists of the orexin-1 and orexin-2 receptors or as selective antagonists of the orexin-1 receptor, and thus, in particular, in the treatment or prevention of inter alia substance dependence, addiction, anxiety disorders, panic disorders, binge eating, compulsive disorders, impulse control disorders, cognitive impairment and Alzheimer's disease.
    提供一种化合物，其化学式为（I），其中L1至L3，R1至R4，X，A和B的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的盐、溶剂合物和前药，这些化合物可用作促进睡眠素-1和促进睡眠素-2受体的拮抗剂或作为促进睡眠素-1受体的选择性拮抗剂，因此，特别适用于治疗或预防物质依赖、成瘾、焦虑障碍、恐慌障碍、暴饮暴食、强迫障碍、冲动控制障碍、认知障碍和阿尔茨海默病等疾病。
  • [EN] (2-((2-ALKOXY) -PHENYL) -CYCLOPENT-1-ENYL) AROMATIC CARBO AND HETEROCYCLIC ACID AND DERIVATIVES<br/>[FR] ACIDE (2-((2-ALCOXY) -PHENYL) -CYCLOPENT-1-ENYL) AROMATIQUE CARBOCYCLIQUE AND HETEROCYCLIQUE ET SES DERIVES
    申请人：GLAXO GROUP LTD
    公开号：WO2003084917A1
    公开（公告）日：2003-10-16
    Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: (I) wherein A, R1 , R2 , Rx , R8 , R9 and n are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.
    式(I)或其药学上可接受的衍生物的化合物：其中A、R1、R2、Rx、R8、R9和n如规范中所定义，一种制备这种化合物的方法，包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的用途。
  • [EN] STRAD-BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À STRAD ET LEURS UTILISATIONS
    申请人：UNIV CALIFORNIA
    公开号：WO2021155004A1
    公开（公告）日：2021-08-05
    Disclosed herein, inter alia, are compounds for binding STRAD pseudokinase and uses thereof.
    披露的内容包括，但不限于，用于结合STRAD假激酶的化合物及其用途。
  • [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE
    申请人：HOFFMANN LA ROCHE
    公开号：WO2011089132A1
    公开（公告）日：2011-07-28
    The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.
    本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A，并可作为药物使用。
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