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(3-氨基-6-溴吡嗪-2-基)甲醇 | 1260880-59-8

中文名称
(3-氨基-6-溴吡嗪-2-基)甲醇
中文别名
——
英文名称
(3-Amino-6-bromopyrazin-2-yl)methanol
英文别名
(3-amino-6-bromopyrazin-2-yl)methanol
(3-氨基-6-溴吡嗪-2-基)甲醇化学式
CAS
1260880-59-8
化学式
C5H6BrN3O
mdl
——
分子量
204.026
InChiKey
SWHROBJGQFGJRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    369.9±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H319

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-氨基-6-溴吡嗪-2-基)甲醇三溴化磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以90%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
    摘要:
    本发明涉及一种可能抑制FabI酶活性的化合物(I)的新颖化合物,用于治疗细菌感染。还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及制备这些化合物的化学过程。
    公开号:
    WO2014023814A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基吡嗪-2-羧酸乙酯N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (3-氨基-6-溴吡嗪-2-基)甲醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
    摘要:
    本发明涉及一种可能抑制FabI酶活性的化合物(I)的新颖化合物,用于治疗细菌感染。还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及制备这些化合物的化学过程。
    公开号:
    WO2014023814A1
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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDK1 INHIBITORS
    申请人:Arndt Joseph
    公开号:US20120208819A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    The present invention provides compounds useful as inhibitors of PDK1. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating PDK1-mediated diseases.
    本发明提供了作为PDK1抑制剂有用的化合物。本发明还提供了它们的组合物,以及治疗PDK1介导的疾病的方法。
  • [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
    申请人:JANSSEN R & D IRELAND
    公开号:WO2014023814A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    The present invention is related to novel compounds of formula (I) that may inhibit the activity of the FabI enzyme, and which are useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.
    本发明涉及一种可能抑制FabI酶活性的化合物(I)的新颖化合物,用于治疗细菌感染。还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及制备这些化合物的化学过程。
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