3-Amino-5-benzoyl-6-bromo-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester | 135673-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Amino-5-benzoyl-6-bromo-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-amino-5-benzoyl-6-bromopyrazine-2-carboxylate
• CAS: 135673-75-5
• 化学式: C₁₃H₁₀BrN₃O₃
• 分子量: 336.145
• InChiKey: VTPDPXSUSZJDLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 叔丁基过氧化氢 、 溴 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-Amino-5-benzoyl-6-bromo-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Homolytic Acylation of Methyl 3-Amino-2-pyrazinecarboxylates

  摘要：

  在标准Minisci条件下，对1a-c的甲基3-氨基-2-吡唑-羧酸酯进行同裂解酰化反应，得到了相应的5-或6-单酰化吡唑化合物3a-d或4a,b，并获得了合理的产率。对于1a，观察到对5-酰化产物的完全选择性。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26521

文献信息

• Homolytic Acylation of Methyl 3-Amino-2-pyrazinecarboxylates
  作者：W. Ried、Th. Russ

  DOI：10.1055/s-1991-26521

  日期：——

  Homolytic acylation of methyl 3-amino-2-pyrazinecarboxylates 1a-c under standard Minisci conditions affords the corresponding 5- or 6-monoacylated pyrazines 3a-d or 4a,b in reasonable yields. With 1a, complete selectivity in favor of the 5-acyl products is observed.

  在标准Minisci条件下，对1a-c的甲基3-氨基-2-吡唑-羧酸酯进行同裂解酰化反应，得到了相应的5-或6-单酰化吡唑化合物3a-d或4a,b，并获得了合理的产率。对于1a，观察到对5-酰化产物的完全选择性。