6-溴-3-氯吡嗪-2-羧酸甲酯 | 1256921-67-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-溴-3-氯吡嗪-2-羧酸甲酯
• 中文别名: 6-溴-3-氯-2-吡嗪甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 6-bromo-3-chloropyrazine-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-bromo-3-chloropyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1256921-67-1
• 化学式: C₆H₄BrClN₂O₂
• 分子量: 251.467
• InChiKey: ZDLDHAIWCZRNOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.772±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-3-氯吡嗪-2-羧酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ferrocene]-palladium(0) 、 偶氮二异丁腈 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 甲基叔丁基醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.25h， 生成 rac-(6-cyclopropylimidazo[1,5-a]pyrazin-5-yl)[1-(2,4-difluorophenyl)-5-methyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND/OR TRYPTOPHAN 2,3-DIOXYGENASE
  [FR] INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET/OU DE LA TRYPTOPHANE 2,3-DIOXYGÉNASE

  摘要：

  本发明涉及抑制吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）和/或色氨酸2,3-双加氧酶（TDO）酶的公式（I）化合物。此外，还公开了它们的合成以及它们作为治疗包括癌症在内的疾病的药物的应用。

  公开号：

  WO2021005222A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸甲酯 在 亚硝酸特丁酯 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-溴-3-氯吡嗪-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZINE CARBOXAMIDE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] PYRAZINE CARBOXAMIDE ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及吡嗪羧酰胺化合物，这些化合物是促进睡眠素受体的拮抗剂，可用于治疗或预防涉及促进睡眠素受体的神经学和精神疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及促进睡眠素受体的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2010141275A1

文献信息

• MODULATORS OF ALPHA-1 ANTITRYPSIN
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20200361939A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The disclosure provides compounds useful for treating alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD), according to formula (I): tautomers thereof, pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable salts of the tautomers, deuterated derivatives of the compounds, deuterated derivatives of the tautomers, and deuterated derivatives of the salts, solid forms of those compounds and processes for making those compounds.

  该披露提供了用于治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）的化合物，其化学式为（I）：它们的互变异构体，这些化合物的药用盐，这些互变异构体的药用盐，这些化合物的氘代衍生物，这些互变异构体的氘代衍生物，以及这些盐的氘代衍生物，这些化合物的固态形式以及制备这些化合物的方法。
• MELANOCORTIN SUBTYPE-2 RECEPTOR (MC2R) ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Crinetics Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190367481A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  Described herein are compounds that are melanocortin subtype-2 receptor (MC2R) modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of MC2R activity.

  本文描述了一种黑色素皮质素亚型-2受体（MC2R）调节剂化合物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗需要调节MC2R活性的疾病、病症或疾患的方法。
• [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021257353A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing one or more disease states that could benefit from inhibition of plasma kallikrein, including hereditary angioedema, uveitis, posterior uveitis, wet age related macular edema, diabetic macular edema, diabetic retinopathy and retinal vein occlusion. The compounds are selective inhibitors of plasma kallikrein.

  本发明提供了一种式(I)的化合物，以及包括一种或多种所述化合物的药物组合物，并且使用所述化合物治疗或预防可能受益于抑制血浆激肽酶的一种或多种疾病状态的方法，包括遗传性血管性水肿、葡萄膜炎、后部葡萄膜炎、湿性老年性黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病视网膜病变和视网膜静脉阻塞。这些化合物是血浆激肽酶的选择性抑制剂。
• [EN] PYRIDINE, PYRAZINE, AND TRIAZINE COMPOUNDS AS ALLOSTERIC SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDINE, PYRAZINE ET COMPOSÉS DE TRIAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS ALLOSTÉRIQUES DE SHP2
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2019075265A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The present disclosure is directed to inhibitors of SHP2 and their use in the treatment of disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.

  本公开涉及SHP2的抑制剂及其在疾病治疗中的应用。同时还披露了包含这些抑制剂的药物组合物。
• [EN] MICROBIOCIDAL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020239853A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as pesticides, and especially fungicides.

  化合物的公式(I)，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀真菌剂有用。