3-氨基肉桂酸乙酯 | 125872-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基肉桂酸乙酯
• 中文别名: 反式-3-氨基肉桂酸乙酯
• 英文名称: ethyl (E)-3-(3-aminophenyl)acrylate
• 英文别名: ethyl (2E)-3-(3-aminophenyl)prop-2-enoate；ethyl (2E)-3-(3-aminophenyl)acrylate；(E)-ethyl 3-(3-aminophenyl)acrylate；meta-aminocinnamic acid ethyl ester；(E)-ethyl 3-aminophenylacrylate；ethyl 3-aminocinnamate；Ethyl 3-(3-aminophenyl)acrylate；ethyl (E)-3-(3-aminophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 125872-97-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: UEUURYZTMLPUEE-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 熔点：
  48 °C
• 沸点：
  348.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基肉桂酸乙酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 草酰氯 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 贝利司他
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF BELINOSTAT
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU BELINOSTAT

  摘要：

  本发明提供了一种新颖且商业可行的高产率过程，用于制备(E)-N-羟基-3-(3-苯基磺酰基苯基)-丙烯酰胺，也称为贝利诺斯塔(I)。本发明还提供了一种纯化过程和贝利诺斯塔的新型晶体形式，其形式为大致纯的。[应在此处插入公式]

  公开号：

  WO2017199264A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基肉桂酸 在 硫酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-氨基肉桂酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  具有增强的水溶性，组织效能和显着的体内功效的第二代小分子RhoA抑制剂的开发

  摘要：

  RhoA是Rho GTPases的成员，参与多种细胞功能，可能是治疗心血管疾病的合适治疗靶标。但是，几乎没有小分子RhoA抑制剂的报道。根据我们先前报道的先导化合物，合成了32种新的2-取代喹啉（或喹喔啉）衍生物，并在生物学分析中进行了测试。六种化合物显示出高的RhoA抑制活性，与IC 50个的1.17-1.84μ值中号。其中，（E）-3-（3-（乙基（喹啉-2-基）氨基）苯基）丙烯酸（26 b）和（E）-3-（3-（丁基（喹啉-2-基）丁基）氨基）苯基）丙烯酸（26 d）对苯氧肾上腺素引起的胸主动脉环收缩具有明显的血管舒张作用，化合物26b具有良好的水溶性并显示出显着的体内功效，与5-（1,4-二氮杂潘-1-磺酰基）相似蛛网膜下腔出血-心血管模型中的异喹啉（法舒地尔）。据我们所知，化合物26b的是一种小分子抑制剂的RhoA与体内疗效强效，这可以作为一个很好的领先设计心血管药物的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402386

文献信息

• Oxidation and Resulting Mechanical Properties of Ni/8Y₂O₃-stabilized Zirconia Anode Substrate for Solid-oxide Fuel Cells
  作者：George Stathis、Dimitrios Simwonis、Frank Tietz、Antonia Moropoulou、Aristides Naoumides

  DOI：10.1557/jmr.2002.0142

  日期：2002.5

  Ni/8 mol% Y₂O₃-stabilized zirconia cermets are used in thin-film electrolyte solid-oxide fuel cells as support substrates. Rapid oxidation of the metallic Ni can cause failure of the substrate and of the whole system. The rate of Ni oxidation in air and in an inert atmosphere containing water vapor was determined as a function of temperature between 500 and 950 °C. A logarithmic rate law describes the oxidation kinetics in air, whereas a linear rate law fits the first branch of the curve of the experimental data in a humidified inert atmosphere. The substrate exhibits no significant mechanical degradation after uniform oxidation under moderate conditions. However, the observed bending of the samples after oxidation in humidified argon, due to the nonuniform oxidation, can cause damage to fuel cell

  在薄膜电解质固态氧化物燃料电池中，镍/8 mol% Y2O3 稳定氧化锆金属陶瓷被用作支撑基板。金属镍的快速氧化会导致衬底和整个系统失效。我们测定了镍在空气和含有水蒸气的惰性气氛中的氧化速率与 500 至 950 °C 温度之间的函数关系。对数速率法则描述了空气中的氧化动力学，而线性速率法则则符合加湿惰性气氛中实验数据曲线的第一分支。在中等条件下均匀氧化后，基底没有出现明显的机械降解。但是，在加湿氩气中氧化后，由于氧化不均匀，观察到样品出现弯曲，这可能会对燃料电池造成损坏。
• Novel, Cyclically Substituted Furopyrimidine Derivatives and Use Thereof
  申请人：Lampe Thomas

  公开号：US20110124665A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present application relates to novel, cyclically substituted furopyrimidine derivatives, methods for their production, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular diseases.

  本申请涉及新型的、环状取代的呋喃嘧啶衍生物，其生产方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病的应用，特别用于治疗和/或预防心血管疾病的治疗和/或预防药物的生产。
• Biaryl sulfonamides as <i>cisoid</i> azosteres for photopharmacology
  作者：Piermichele Kobauri、Wiktor Szymanski、Fangyuan Cao、Sebastian Thallmair、Siewert J. Marrink、Martin D. Witte、Frank J. Dekker、Ben L. Feringa

  DOI：10.1039/d1cc00950h

  日期：——

  Biaryl sulfonamides are excellent candidates for the azologization approach that yields photoswitchable drugs more active in their metastable cis state, compared to the stable trans state. Here we present the scope and limitations of this strategy for rational design in photopharmacology.

  联芳基磺酰胺是偶氮化方法的极佳候选者，与稳定的反式相比，该方法可产生在亚稳态顺式状态下更具活性的可光转换药物。在这里，我们介绍了光药理学中这种合理设计策略的范围和局限性。
• [EN] NOVEL EP2 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR EP2
  申请人：TAKEDA GMBH

  公开号：WO2013164326A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The compounds of formula (1), in which R1, R4, A and X have the meanings as given in the description, are novel effective EP2 agonists.

  式（1）中的化合物，其中R1、R4、A和X的含义如描述中所述，是新颖有效的EP2激动剂。
• [EN] EP2 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RECEPTEURS EP2
  申请人：PHARMAGENE LAB LTD

  公开号：WO2005080367A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  A compound of Formula (I) or a salt, solvate and chemically protected form thereof, wherein: R5 is an optionally substituted C5-20 aryl or C4-20 alkyl group; A is selected from the group consisting of Formulae (Ai), (Aii), (Aiii) D is selected from Formulae (Di), (Dii), (Diii), (Div), (Dv) B is selected from the group consisting of Formulae (Bi), (Bii), (Biii), (Biv) (Bv).

  一个由化学式（I）或其盐、溶剂合物和化学保护形式组成的化合物，其中：R5是一个可选择取代的C5-20芳基或C4-20烷基基团；A选自由化合物（Ai）、（Aii）、（Aiii）组成的群；D选自由化合物（Di）、（Dii）、（Diii）、（Div）、（Dv）组成的群；B选自由化合物（Bi）、（Bii）、（Biii）、（Biv）、（Bv）组成的群。