3,6-dibromo-9-(4-chlorophenyl)-9H-carbazole | 912573-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-dibromo-9-(4-chlorophenyl)-9H-carbazole
• 英文别名: 3,6-dibromo-9-(4-chlorophenyl)carbazole
• CAS: 912573-26-3
• 化学式: C₁₈H₁₀Br₂ClN
• 分子量: 435.545
• InChiKey: QCYKNGWNYZBVDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dibromo-9-(4-chlorophenyl)-9H-carbazole 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN116854677

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  9-(4-氯苯基)咔唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到3,6-dibromo-9-(4-chlorophenyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  含官能化咔唑间隔基的金属炔基配合物和聚合物的合成，光谱，结构和光物理

  摘要：

  用9-芳基咔唑部分反式-[-Pt（PBu 3）2 CCRCC-] n（R = 9-芳基咔唑-3,6-二基）官能化的一类新的可溶性和热稳定的10族铂（II）聚炔聚合物；在环境条件下，通过反式-[PtCl 2（PBu 3）2 ]与HCCRCCH的缩聚反应以高收率制备芳基＝对甲氧基苯基 ，对氯苯基）。研究了这些多金属芳烃的光吸收和发射性质，并将其与反式-[Pt（Ph）（PEt 3）的双金属分子模型配合物进行比较。2 CCRCCPt（Ph）（PEt 3）2 ]以及它们的第11组金（I）和第12组汞（II）邻居[（PPh 3）AuCCRCCAu（PPh 3）]和[MeHgCCRCCHgMe]。所有化合物的结构均通过光谱法和X射线晶体学方法对选定的模型配合物进行了确认。关键地表征了重金属原子和咔唑的9-芳基取代基对最低电子单重态和三重态激发态演化的影响。结果表明，有机定位的磷光发射可以很容易地由第10

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.06.006

文献信息

• Copper/β-diketone-catalysed N-arylation of carbazoles
  作者：Fei Chen、Ning Liu、Enhui Ji、Bin Dai

  DOI：10.1039/c5ra07690k

  日期：——

  A copper/β-diketone-catalysedN-arylation of carbazoles with aryl iodides is developed with broad substrate applicability and moderate to good yields.

  使用铜/β-二酮催化剂对碳酰胺与芳基碘化物进行N-芳基化反应，具有广泛的底物适用性和中等至良好的产率。
• 카바졸 유도체 및 이를 이용한 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20180022202A

  公开（公告）日：2018-03-06

  본 명세서는 카바졸 유도체, 상기 카바졸 유도체를 포함하는 코팅 조성물, 이를 이용한 유기 발광 소자에 관한 것이다.

  这是关于卡巴唑诱导体，包含上述卡巴唑诱导体的涂层组合物，以及使用它制备的有机发光器件的规范。
• Site-Selective N-Arylation of Carbazoles with Halogenated Fluorobenzenes
  作者：Ning Liu、Bin Dai、Lei Wang、Enhui Ji

  DOI：10.1055/s-0035-1560386

  日期：——

  A method for the highly site-selective C-N bond-formation reaction of halogenated fluorobenzenes with carbazoles is described. The selectivity of iodine and fluorine atoms on the aromatic ring of fluorinated iodobenzenes was initially determined with a copper-N,N-diisopropylethylamine catalytic system. By changing the position of the iodine atom on the aromatic ring from the 3- or 4-position to the 2-position, the preferred coupling site was switched from the iodine atom to the fluorine atom. Steric hindrance of the fluorinated iodobenzenes is responsible for the selectivity switch. After elucidating the reaction mechanisms of these reaction processes, a metal-free method for the highly site-selective C-N bond-formation reaction of halogenated fluorobenzenes with carbazoles was revealed through C-F bond activation. The metal-free system is able to handle a range of halogenated groups. Thus, a broad range of chlorinated, brominated, and iodinated N-arylated carbazoles were generated, which are widely useful in organic chemistry.
• KR2023/47082
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——