9-(4-氯苯基)咔唑 | 19264-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 9-(4-氯苯基)咔唑
• 英文名称: 9-(4-chlorophenyl)-9H-carbazole
• 英文别名: 9-(4-chlorophenyl)carbazole；N-(4-chlorophenyl)carbazole
• CAS: 19264-71-2
• 化学式: C₁₈H₁₂ClN
• 分子量: 277.753
• InChiKey: YWKQFNSBKNPJBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-氯苯基)咔唑 在 palladium diacetate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 3,6-diethynyl-9-(p-chlorophenyl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  含官能化咔唑间隔基的金属炔基配合物和聚合物的合成，光谱，结构和光物理

  摘要：

  用9-芳基咔唑部分反式-[-Pt（PBu 3）2 CCRCC-] n（R = 9-芳基咔唑-3,6-二基）官能化的一类新的可溶性和热稳定的10族铂（II）聚炔聚合物；在环境条件下，通过反式-[PtCl 2（PBu 3）2 ]与HCCRCCH的缩聚反应以高收率制备芳基＝对甲氧基苯基 ，对氯苯基）。研究了这些多金属芳烃的光吸收和发射性质，并将其与反式-[Pt（Ph）（PEt 3）的双金属分子模型配合物进行比较。2 CCRCCPt（Ph）（PEt 3）2 ]以及它们的第11组金（I）和第12组汞（II）邻居[（PPh 3）AuCCRCCAu（PPh 3）]和[MeHgCCRCCHgMe]。所有化合物的结构均通过光谱法和X射线晶体学方法对选定的模型配合物进行了确认。关键地表征了重金属原子和咔唑的9-芳基取代基对最低电子单重态和三重态激发态演化的影响。结果表明，有机定位的磷光发射可以很容易地由第10

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.06.006
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基联苯 在 盐酸 、 copper diacetate 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 乙二醇 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 9-(4-氯苯基)咔唑
  参考文献：
  名称：

  通过将一锅铜催化的胺插入环状二苯并碘鎓中来合成咔唑，作为生成类似药物的化学文库的策略

  摘要：

  AbstractCarbazoles have attracted high interest among synthetic chemists due to their unique structural features and potential pharmacological activities. Compared to linear aryliodoniums, cyclic diphenyleneiodoniums are more inert and have not attracted much attention to their application as building blocks. Employing our synthetic strategy, diversified carbazoles can be efficiently obtained from a single cyclic diphenyleneiodonium under mild conditions. The reactions catalyzed by copper(II) acetate have provided a variety of carbazoles in modest to good yields with a broad range of amines including anilines, aliphatic amines and sulfonamides. Moreover, one of the obtained carbazoles has displayed an outstanding ability to protect HT‐22 neuronal cells from the damage induced by neurotoxins glutamate and homocysteic acid.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300271

文献信息

• COMPOUND FOR ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, COMPOSITION FOR ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD.

  公开号：US20210269445A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present invention relates to a compound for an organic optoelectronic device, represented by Chemical Formula 1; a composition for an organic optoelectronic device, including same; an organic optoelectronic device; and a display device. The description of Chemical Formula 1 is the same as that defined in the specification.

  本发明涉及一种用于有机光电器件的化合物，其化学式为1；包括该化合物的用于有机光电器件的组合物；一种有机光电器件；以及一种显示装置。化学式1的描述与规范中定义的相同。
• 一种合成咔唑衍生物的方法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN113461595A

  公开（公告）日：2021-10-01

  本发明的目的在于提供一种合成咔唑衍生物的方法。其特征在于，以氯化钯作为催化剂，有机锑化合物作为配体，2，2'‑双溴联苯作为亲电试剂，伯胺作为亲核试剂，在甲苯作为溶剂，空气氛围的条件下直接交叉偶联合成咔唑衍生物。该方法具有产率高，选择性高和操作简便等优点。
• 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치
  申请人：CHEIL INDUSTRIES INC. 제일모직주식회사(119980034532) Corp. No ▼ 170111-0000076BRN ▼504-81-00025

  公开号：KR20150024669A

  公开（公告）日：2015-03-09

  화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치에 관한 것으로, 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다. [화학식 1]

  这是关于含有该化合物的有机发光器件和包括该有机发光器件的显示装置的内容，提供如下所示的化合物，化学式为1。 [化学式1]
• 축합환 화합물, 및 이를 포함한 유기 발광 소자
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD. 삼성에스디아이 주식회사(119980018058) Corp. No ▼ 110111-0394174BRN ▼124-81-31282

  公开号：KR20150084657A

  公开（公告）日：2015-07-22

  축합환 화합물 및 상기 축합환 화합물을 포함한 유기 발광 소자가 제시된다.

  有机发光器件包括聚合环化合物和上述聚合环化合物。
• Highly Efficient Ligands for the Palladium-Assisted Double<i>N</i>-Arylation of Primary Amines for One-Sep Construction of Carbazoles
  作者：Yibo Zhou、John G. Verkade

  DOI：10.1002/adsc.200900846

  日期：2010.3.8

  highly efficient one‐pot synthesis of carbazoles via palladium‐catalyzed double N‐arylation of primary amines with 2,2′‐dihalobiphenyls is described using a catalyst system comprised of tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (Pd2dba3) and the proazaphosphatrane P(i‐BuNCH2CH2)3N (8) or its derivative (t‐Bu)2PNP(i‐BuNCH2CH2)3N (9a) as the ligand. The process is effective for double N‐arylation of 2

  咔唑的A高效一锅合成通过钯-催化的双Ñ使用由三的催化剂系统被描述与2,2'- dihalobiphenyls伯胺的-arylation（苄基丙酮）二钯（0）（钯2 DBA 3）和所述proazaphosphatrane P（我-BuNCH 2 CH 2）3 N（8）或它的衍生物（叔丁基）2 PN  P（异一束2 CH 2）3 N（图9a）作为配体。该过程对双氮有效2,2'-联苯二溴，二碘化物，甚至二氯化物与各种伯胺的芳基化反应，包括中性，富电子，电子不足和空间受阻的苯胺以及脂肪族胺。