3,6-bis(trimethylsilylethynyl)-9-(p-chlorophenyl)carbazole | 912573-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-bis(trimethylsilylethynyl)-9-(p-chlorophenyl)carbazole
• CAS: 912573-25-2
• 化学式: C₂₈H₂₈ClNSi₂
• 分子量: 470.161
• InChiKey: CWPSTXAWQZASBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.89
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-bis(trimethylsilylethynyl)-9-(p-chlorophenyl)carbazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到3,6-diethynyl-9-(p-chlorophenyl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  含官能化咔唑间隔基的金属炔基配合物和聚合物的合成，光谱，结构和光物理

  摘要：

  用9-芳基咔唑部分反式-[-Pt（PBu 3）2 CCRCC-] n（R = 9-芳基咔唑-3,6-二基）官能化的一类新的可溶性和热稳定的10族铂（II）聚炔聚合物；在环境条件下，通过反式-[PtCl 2（PBu 3）2 ]与HCCRCCH的缩聚反应以高收率制备芳基＝对甲氧基苯基 ，对氯苯基）。研究了这些多金属芳烃的光吸收和发射性质，并将其与反式-[Pt（Ph）（PEt 3）的双金属分子模型配合物进行比较。2 CCRCCPt（Ph）（PEt 3）2 ]以及它们的第11组金（I）和第12组汞（II）邻居[（PPh 3）AuCCRCCAu（PPh 3）]和[MeHgCCRCCHgMe]。所有化合物的结构均通过光谱法和X射线晶体学方法对选定的模型配合物进行了确认。关键地表征了重金属原子和咔唑的9-芳基取代基对最低电子单重态和三重态激发态演化的影响。结果表明，有机定位的磷光发射可以很容易地由第10

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.06.006
• 作为产物：
  描述：

  9-(4-氯苯基)咔唑 在 palladium diacetate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 3,6-bis(trimethylsilylethynyl)-9-(p-chlorophenyl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  含官能化咔唑间隔基的金属炔基配合物和聚合物的合成，光谱，结构和光物理

  摘要：

  用9-芳基咔唑部分反式-[-Pt（PBu 3）2 CCRCC-] n（R = 9-芳基咔唑-3,6-二基）官能化的一类新的可溶性和热稳定的10族铂（II）聚炔聚合物；在环境条件下，通过反式-[PtCl 2（PBu 3）2 ]与HCCRCCH的缩聚反应以高收率制备芳基＝对甲氧基苯基 ，对氯苯基）。研究了这些多金属芳烃的光吸收和发射性质，并将其与反式-[Pt（Ph）（PEt 3）的双金属分子模型配合物进行比较。2 CCRCCPt（Ph）（PEt 3）2 ]以及它们的第11组金（I）和第12组汞（II）邻居[（PPh 3）AuCCRCCAu（PPh 3）]和[MeHgCCRCCHgMe]。所有化合物的结构均通过光谱法和X射线晶体学方法对选定的模型配合物进行了确认。关键地表征了重金属原子和咔唑的9-芳基取代基对最低电子单重态和三重态激发态演化的影响。结果表明，有机定位的磷光发射可以很容易地由第10

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.06.006