1,3,5-tris[(4-methoxyphenyl)hydroxymethyl]benzene | 1415037-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris[(4-methoxyphenyl)hydroxymethyl]benzene
• CAS: 1415037-88-5
• 化学式: C₃₀H₃₀O₆
• 分子量: 486.565
• InChiKey: COQONDCDMDTCJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris[(4-methoxyphenyl)hydroxymethyl]benzene 在 5%-palladium/activated carbon 、 甲酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以91%的产率得到1,3,5-tris[(4-methoxyphenyl)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  具有增强的段灵活性和出色的热化学稳定性的聚氰尿酸酯网络

  摘要：

  对于完全固化时玻璃化转变温度为320°C的氰酸酯网络，其相对较低。当在210°C下固化24小时时，网络的干玻璃转变温度范围为245至285°C，而湿玻璃转变温度范围为225至240°C。玻璃化转变温度的相似性是由于具有更刚性链段的网络中较低的固化程度所致。本质上，对于完全固化时玻璃化转变温度非常高的网络，工艺条件而不是网络的刚性决定了可达到的玻璃化转变温度。由于固化程度较高的网络往往表现出较慢的长期降解，因此在这种情况下，尽管在完全固化时表现出较低的玻璃化转变温度，但具有更大片段柔性的网络仍可实现出色的性能。这些结果说明，与用于改善高温热固性聚合物网络性能的流行试探法相反，在完全固化时具有较低玻璃化转变温度的更灵活的网络可以提供热机械性能和热化学性能的最佳组合。

  DOI：

  10.1021/ma302300g
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 1,3,5-tris[(4-methoxyphenyl)hydroxymethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  具有增强的段灵活性和出色的热化学稳定性的聚氰尿酸酯网络

  摘要：

  对于完全固化时玻璃化转变温度为320°C的氰酸酯网络，其相对较低。当在210°C下固化24小时时，网络的干玻璃转变温度范围为245至285°C，而湿玻璃转变温度范围为225至240°C。玻璃化转变温度的相似性是由于具有更刚性链段的网络中较低的固化程度所致。本质上，对于完全固化时玻璃化转变温度非常高的网络，工艺条件而不是网络的刚性决定了可达到的玻璃化转变温度。由于固化程度较高的网络往往表现出较慢的长期降解，因此在这种情况下，尽管在完全固化时表现出较低的玻璃化转变温度，但具有更大片段柔性的网络仍可实现出色的性能。这些结果说明，与用于改善高温热固性聚合物网络性能的流行试探法相反，在完全固化时具有较低玻璃化转变温度的更灵活的网络可以提供热机械性能和热化学性能的最佳组合。

  DOI：

  10.1021/ma302300g