3-氯-1H-吡咯-2-羧酸苄酯 | 1403942-46-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-1H-吡咯-2-羧酸苄酯
• 英文名称: benzyl 3-chloro-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1403942-46-0
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₂
• 分子量: 235.67
• InChiKey: XJXIGLBVLFVJQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-1H-吡咯-2-羧酸苄酯 、 N-(苄氧基羰基)磺酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.75h， 以96%的产率得到sodium benzyloxycarbonyl-(2-benzyloxycarbonyl-3-chloro-pyrrol-1-yl)sulfonylazanide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF PYRROLE ACID DERIVATIVES
  [FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS D'ACIDE PYRROLIQUE

  摘要：

  本发明涉及合成化合物的方法，这些化合物可以与其他抗菌剂一起用于治疗细菌感染，更具体地说，与一类抗菌剂（称为碳青霉烯类抗菌剂）一起使用。本发明的新方法产生的化合物是酶抑制剂，更具体地是金属β-内酰胺酶抑制剂。

  公开号：

  WO2022074385A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 、 溴甲苯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88%的产率得到3-氯-1H-吡咯-2-羧酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolotriazinone derivatives as PI3K inhibitors

  摘要：

  揭示了具有化学结构式（I）的新吡咯三唑酮衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的应用。

  公开号：

  EP2518070A1

文献信息

• Pyrrolotriazinone derivatives as PI3K inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2518070A1

  公开（公告）日：2012-10-31

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)

  揭示了具有化学结构式（I）的新吡咯三唑酮衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的应用。
• PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS P13K INHIBITORS
  申请人：Bernal Anchuela Francisco Javier

  公开号：US20140163033A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  本发明公开了具有化学结构公式（I）的新吡咯三唑酮衍生物；以及它们的制备过程，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的使用。
• PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Bernal Anchuela Francisco Javier

  公开号：US20150099752A9

  公开（公告）日：2015-04-09

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  本发明涉及一种具有化学结构式（I）的新型吡咯三唑酮衍生物，以及其制备方法、包含它们的制药组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的应用。
• Pyrrolotriazinone derivatives as inhibitors P13K
  申请人：Bernal Anchuela Francisco Javier

  公开号：US09340547B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  本发明揭示了具有公式（I）化学结构的新吡咯三唑酮衍生物；以及制备它们的过程，包含它们的制药组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的使用。
• US9340547B2
  申请人：——

  公开号：US9340547B2

  公开（公告）日：2016-05-17