3-氯-2,6-二乙基苯胺 | 67330-62-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-2,6-二乙基苯胺
• 中文别名: 2,6-二乙基-3-氯苯胺
• 英文名称: 2,6-diethyl-3-chloro-aniline
• 英文别名: 2,6-Diaethyl-3-chlor-anilin；3-chloro-2,6-diethyl-phenylamine；3-chloro-2,6-diethylaniline；3-Chlor-2,6-diaethyl-anilin
• CAS: 67330-62-5
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN
• mdl: MFCD00074880
• 分子量: 183.681
• InChiKey: VDJBIPLKIGSVRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137-139 °C/10 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.095 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23,S26,S28,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  PG3
• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

制备方法与用途

用途：用于生产农药中间体及聚氨酯添加剂的原料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2,6-二乙基苯胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.5h， 以50%的产率得到3-chloro-2,6-diethyl-5-nitro-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/128670

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙基苯胺 在 硫酸 、 氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以94.4%的产率得到3-氯-2,6-二乙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE SELECTIVE META-CHLORINATION OF ALKYLANILINES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA CHLORATION SÉLECTIVE D'ALKYLANILINES

  摘要：

  提供了一种氯化烷基苯胺的方法，允许在芳香环的间位高度选择性氯化。通过将含有烷基苯胺和硫酸的混合物与氯反应来实现。该过程允许进行间位氯化，选择性高达90%以上。

  公开号：

  WO2012022460A1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Sheth Urvi

  公开号：US20120309758A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Pyrrole Derivatives As Pharmaceutical Agents
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20080234270A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱的症状的方法。
• [EN] N-ARYL-2-(2-ARYLAMINOPYRIMIDIN-4-YL)PYRROL-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MPS1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-ARYL-2-(2-ARYLAMINOPYRIMIDIN-4-YL)PYRROL-4-CARBOXAMIDE À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASE MPS1
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2010108921A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to substituted pyrrolyl-pyrimidines which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular MPS1. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及替代吡咯基嘧啶，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用处，特别是MPS1。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。

表征谱图