4,4’-亚甲基-双-(3-氯-2,6-二乙基苯胺) | 106246-33-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4’-亚甲基-双-(3-氯-2,6-二乙基苯胺)
• 中文别名: 4,4'-亚甲基双(3-氯-2,6-二乙基苯胺)；固化剂扩链剂MCDEA；4,4'-亚甲基-双-(3-氯-2,6-二乙基苯胺)；双(4-氨基-2-氯-3,5-二乙基苯基)甲烷；4,4'-亚甲基-双(3-氯-2,6-二乙基苯胺)；4,4-亚甲基双(3-氯-2,6-二乙基苯胺)
• 英文名称: 4,4'-methylene-bis-(3-chloro-2,6-diethylaniline)
• 英文别名: M-CDEA；Benzenamine, 4,4'-methylenebis[3-chloro-2,6-diethyl-；4-[(4-amino-2-chloro-3,5-diethylphenyl)methyl]-3-chloro-2,6-diethylaniline
• CAS: 106246-33-7
• 化学式: C₂₁H₂₈Cl₂N₂
• mdl: MFCD00071551
• 分子量: 379.373
• InChiKey: VIOMIGLBMQVNLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88 °C
• 沸点：
  506.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  脂肪中的溶解度为17000 毫克/100 克（ 20 ℃）
• LogP：
  6.5 at 20℃
• 物理描述：
  DryPowder; PelletsLargeCrystals

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险品运输编号：
  25kgs
• 海关编码：
  2921590090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P273,P301+P312,P330,P501
• 危险性描述：
  H302,H413
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4’-亚甲基-双-(3-氯-2,6-二乙基苯胺) 、 邻二氯苯 以 光气 为溶剂， 生成 4,4'-methylene-bis-(3-chloro-2,6-diethylphenylisocyanate)
  参考文献：
  名称：

  4,4'-methylene-bis-(3-chloro-2,6-dialkylphenylisocyanates)

  摘要：

  通用公式为##STR1##的4,4'-亚甲基双(3-氯-2,6-二烷基苯基异氰酸酯)是一种新型聚异氰酸酯，可用于生产具有高化学稳定性和良好热稳定性的PU系统。

  公开号：

  US05734076A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-亚甲基双(2,6-二乙基苯胺) 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.25h， 以99.3%的产率得到4,4’-亚甲基-双-(3-氯-2,6-二乙基苯胺)
  参考文献：
  名称：

  一种氯化烷基化的4,4’-亚甲基双苯胺类化合物苯环的绿色工艺

  摘要：

  一种氯化烷基化的4,4’‑亚甲基双苯胺类化合物苯环的环保工艺方法，采用质子酸‑盐酸作为氯正离子源，双氧水作为氧化剂，对底物的苯环氨基间位实施亲电取代反应，不需要使用液氯、硫酰氯等有毒有害物质。该方法具有工艺条件温和、安全可靠、氯原子利用率高、副产物仅有反应水、绿色环保等特点。而且可根据需要通过调整投料摩尔比方便地获得二取代或四取代产物，以底物“带有烷基化基团的4,4’‑亚甲基双苯胺类化合物”为基准，在最佳工艺条件下，苯环的氯化收率可达95％以上。

  公开号：

  CN108329212A

文献信息

• [EN] METHOD OF PURIFYING DIANHYDRIDES, THE DIANHYDRIDES FORMED THEREBY, AND POLYETHERIMIDES FORMED THEREFROM<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PURIFICATION DES DIANHYDRIDES, DIANHYDRIDES AINSI OBTENUS, ET POLYÉTHERIMIDES FORMÉS À PARTIR DE CEUX-CI
  申请人：SABIC INNOVATIVE PLASTICS IP

  公开号：WO2009120212A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  A method for purifying an oxydiphthalic anhydride comprises diluting a first mixture comprising an oxydiphthalic anhydride, a solvent, a catalyst, and an inorganic salt with a solvent, to provide a second mixture having a solids content of 10 to 30 percent based on total weight of the second mixture; filtering and washing the solids of the second mixture at a temperature below the crystallization point temperature of the oxydiphthalic anhydride to provide a third mixture; hydrolyzing the third mixture by adding water and a water-soluble acid to form a fourth mixture; heating the fourth mixture; then cooling to provide a solid-liquid mixture, optionally decanting a portion of the liquid, re diluting the remaining solid-liquid mixture, then filtering to provide a solid component; washing the solid component with water to provide a fifth mixture of oxydiphthalic tetra acid and water; ring closing the oxydiphthalic tetra acid to provide oxydiphthalic anhydride, and filtering the oxydiphthalic anhydride.

  一种用于纯化氧二苯二甲酸酐的方法包括将含有氧二苯二甲酸酐、溶剂、催化剂和无机盐的第一混合物稀释至含固体物含量为总重量的10至30％的第二混合物；在低于氧二苯二甲酸酐的结晶点温度的温度下过滤和洗涤第二混合物的固体以提供第三混合物；通过加入水和水溶性酸水解第三混合物以形成第四混合物；加热第四混合物；然后冷却以提供固液混合物，可选择性地倾倒部分液体，重新稀释剩余的固液混合物，然后过滤以提供固体组分；用水洗涤固体组分以提供氧二苯四甲酸和水的第五混合物；闭环氧二苯四甲酸以提供氧二苯二甲酸酐，并过滤氧二苯二甲酸酐。
• [EN] THIENOPYRIMIDINEDIONES AND THEIR USE IN THE MODULATION OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] THIENOPYRIMIDINEDIONES ET LEUR UTILISATION DANS LA MODULATION DE MALADIES AUTO-IMMUNES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004065394A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The invention relates to thienopyrimidinediones of formula (1) wherein R1 and R2 each independently represent a C1-6akyl, C3-6alkyl, C3-6alkenyl, C3-5cycloalkylC1-3alkyl or C3-6cycloalkyl; each of which may be optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms R3 is a group CO-G or SO2-G where G is a 5- or 6-membered ring containing a nitrogen atom and a second heteroatom selected from oxygen and sulphur adjacent to the nitrogen; the ring being substituted by at least one group as defined in the specification, Q is CR4R5 where R4 is hydrogen, fluorine or C1-6 alkyl and R5 is hydrogen, fluorine or hydroxy; and Ar is a 5-10-membered aromatic ring system wherein up to 4 ring atoms may be heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen and sulphur, the ring system being optionally substituted by one or more groups defined in the specification; as well as pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Processes for their preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, in particular in immunosuppression therapy are also described.

  该发明涉及式（1）的噻吩嘧啶二酮，其中R1和R2分别独立表示C1-6烷基，C3-6烷基，C3-6烯基，C3-5环烷基C1-3烷基或C3-6环烷基；每个基可能被1至3个卤原子取代，R3是一个基CO-G或SO2-G，其中G是一个含有氮原子和氮旁边选择的氧和硫的5-或6-成员环；该环被至少一个如规范中定义的基所取代，Q是CR4R5，其中R4是氢，氟或C1-6烷基，R5是氢，氟或羟基；Ar是一个5-10成员芳香环系统，其中最多4个环原子可以是独立选择的氮、氧和硫的杂原子，该环系统可以被一个或多个如规范中定义的基取代；以及其药学上可接受的盐和溶剂。还描述了制备这些化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在疗法中的使用，特别是在免疫抑制疗法中的使用。
• 一种4,4′-亚甲基-双-(3-氯-2,6-二乙基苯胺)的制备方法
  申请人：衢州信步化工科技有限公司

  公开号：CN105693526A

  公开（公告）日：2016-06-22

  本发明公开了一种4,4′-亚甲基-双-(3-氯-2,6-二乙基苯胺)的制备方法，其步骤如下：(1)在氮气保护下，原料2,6-二乙基苯胺与盐酸反应生成2,6-二乙基苯胺盐酸盐，然后滴加甲醛水溶液进行缩合反应，反应结束后用液碱中和，分水得4,4′-亚甲基-双-(2,6-二乙基苯胺；(2)将步骤(1)的产物溶解在溶剂中，通氯气进行氯化反应，反应结束后用液碱中和，分水得4,4′-亚甲基-双-(3-氯-2,6-二乙基苯胺)粗品；(3)将步骤(2)的产物溶解在溶剂中，经活性炭脱色、冷却结晶、过滤、烘干，得到最终产品。本发明的工艺简单，原料易得且价格低，产品的纯度和得率高，又易于工业化生产。
• Synthesis, Antibacterial, Antifungal and Antiviral Activity Evaluation of Some New bis-Schiff Bases of Isatin and Their Derivatives
  作者：Aliasghar Jarrahpour、Dariush Khalili、Erik De Clercq、Chanaz Salmi、Jean Brunel

  DOI：10.3390/12081720

  日期：——

  Twelve new bis-Schiff bases of isatin, benzylisatin and 5-fluoroisatin 3a-3l were prepared by condensation of isatin, benzylisatin and 5-fluoroisatin with primary aromatic amines. The chemical structures of the products were confirmed by 1H- and 13CNMR, IR and mass spectral data. The compounds were screened for antiviral activity against a panel of DNA and RNA viruses. Minimum cytotoxic and minimum virusinhibitory concentrations of these compounds were determined. Compounds 3c and 3i were the most cytotoxic in HEL cells. These newly synthesized bis-Schiff bases were also tested for their antibacterial and antifungal activities. They did not display activity against S. cerevisiae (ATCC 28383) or C. albicans (CIP 1180-79).

  十二种新型双Schiff碱3a-3l是通过伊萨丁、苄基伊萨丁和5-氟伊萨丁与初级芳香胺的缩合反应制备的。产品的化学结构通过1H-NMR、13C-NMR、红外光谱和质谱数据得到了确认。这些化合物被筛选出对一系列DNA和RNA病毒的抗病毒活性。确定了这些化合物的最小细胞毒性浓度和最小抑病毒浓度。化合物3c和3i在HEL细胞中表现出最高的细胞毒性。这些新合成的双Schiff碱也被测试了其抗菌和抗真菌活性。它们对酵母菌(S. cerevisiae, ATCC 28383)或白念珠菌(C. albicans, CIP 1180-79)未显示活性。
• Method of Purifying Dianhydrides, the Dianhydrides Formed Thereby, and Polyetherimides Formed Therefrom
  申请人：Bernabe Beatriz Penalver

  公开号：US20090247727A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  A method for purifying an oxydiphthalic anhydride comprises diluting a first mixture comprising an oxydiphthalic anhydride, a solvent, a catalyst, and an inorganic salt with a solvent, to provide a second mixture having a solids content of 10 to 30 percent based on total weight of the second mixture; filtering and washing the solids of the second mixture at a temperature below the crystallization point temperature of the oxydiphthalic anhydride to provide a third mixture; hydrolyzing the third mixture by adding water and a water-soluble acid to form a fourth mixture; heating the fourth mixture; then cooling to provide a solid-liquid mixture, optionally decanting a portion of the liquid, rediluting the remaining solid-liquid mixture, then filtering to provide a solid component; washing the solid component with water to provide a fifth mixture of oxydiphthalic tetraacid and water; ring closing the oxydiphthalic tetraacid to provide oxydiphthalic anhydride, and filtering the oxydiphthalic anhydride.

  一种纯化氧二苯甲酸酐的方法包括将包含氧二苯甲酸酐、溶剂、催化剂和无机盐的第一混合物稀释至含固体物含量为总重量的10至30％的第二混合物；在低于氧二苯甲酸酐结晶点温度的温度下过滤和洗涤第二混合物的固体，得到第三混合物；通过加入水和水溶性酸水解第三混合物以形成第四混合物；加热第四混合物；然后冷却以得到固液混合物，可选择性地倾倒一部分液体，重新稀释剩余的固液混合物，然后过滤以得到固体成分；用水洗涤固体成分以提供氧二苯甲酸四酸和水的第五混合物；将氧二苯甲酸四酸环合以提供氧二苯甲酸酐，并过滤氧二苯甲酸酐。