3-氯-2,6-二氟苯乙腈 | 261762-55-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯腈系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-2,6-二氟苯乙腈
• 英文名称: 2-(3-chloro-2,6-difluorophenyl)ethanenitrile
• 英文别名: 2-(3-chloro-2,6-difluorophenyl)acetonitrile；3-Chloro-2,6-difluorophenylacetonitrile
• CAS: 261762-55-4
• 化学式: C₈H₄ClF₂N
• mdl: MFCD01631327
• 分子量: 187.576
• InChiKey: NGGMFXRCXFGDMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  3276

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2,6-二氟苯乙腈 在 氯化亚砜 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 ethyl 2-(3-chloro-2,6-difluorophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIPLE KINASE PATHWAY INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MULTIPLES VOIES DE KINASES

  摘要：

  对多种信号通路中的激酶具有抑制活性的激酶及其治疗用途。

  公开号：

  WO2014052365A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,6-二氟苯甲酸 在 四溴化碳 、 dimethyl sulfide borane 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-氯-2,6-二氟苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIPLE KINASE PATHWAY INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MULTIPLES VOIES DE KINASES

  摘要：

  对多种信号通路中的激酶具有抑制活性的激酶及其治疗用途。

  公开号：

  WO2014052365A1

文献信息

• [EN] DOPAMINE-B-HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DOPAMINE-B-HYDROXYLASE
  申请人：BIAL PORTELA & Cª S A

  公开号：WO2018056855A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  This invention relates to: (a) compounds of Formula Ia (with R1, R4, R5, R6, n and A as defined herein) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof that are useful as dopamine-β-hydroxylase inhibitors; (b) pharmaceutical compositions comprising such compounds, salts or solvates; (c) the use of such compounds, salts or solvates in therapy; (d) therapeutic methods of treatment using such compounds, salts or solvates; and (e) processes and intermediates useful for the synthesis of such compounds.

  本发明涉及：(a) 公式Ia中的化合物（其中R1、R4、R5、R6、n和A如本文所定义），以及作为多巴胺-β-羟化酶抑制剂的药用盐或溶剂；(b) 包含这些化合物、盐或溶剂的药物组合物；(c) 使用这些化合物、盐或溶剂进行治疗；(d) 使用这些化合物、盐或溶剂进行治疗的治疗方法；以及(e) 用于合成这些化合物的过程和中间体。
• [EN] DOPAMINE-Β-HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DOPAMINE-B-HYDROXYLASE
  申请人：BIAL PORTELA & Cª S A

  公开号：WO2020246903A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  This invention relates to: (a) compounds of formula I (with R1 to R5 and A as defined herein) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof that are useful as dopamine-β-hydroxylase inhibitors; (b) pharmaceutical compositions comprising such compounds, salts or solvates; (c) the use of such compounds, salts or solvates in therapy; (d) therapeutic methods of treatment using such compounds, salts or solvates; and (e) processes and intermediates useful for the synthesis of such compounds.

  本发明涉及：(a) 公式I中的化合物（其中R1至R5和A如本文所定义）及其药用可接受的盐或溶剂，这些化合物可用作多巴胺-β-羟化酶抑制剂；(b) 包括这些化合物、盐或溶剂的药物组合物；(c) 使用这些化合物、盐或溶剂进行治疗；(d) 使用这些化合物、盐或溶剂进行治疗的治疗方法；以及(e) 用于合成这些化合物的过程和中间体。
• AZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Sugasawa Keizo

  公开号：US20090286766A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Provided is an agent for treating or preventing urinary frequency, urinary urgency and urinary, incontinence which are associated with overactive bladder, a lower urinary tract disease such as interstitial cystitis and chronic prostatitis accompanied by lower urinary tract pain, and various diseases accompanied by pain. A novel azolecarboxamide derivative in which an azole ring such as thioazole or oxazole is bonded to a benzene ring, pyridine ring or pyrimidine ring through carboxamide was confirmed to have a potent trkA receptor-inhibitory activity and found to be an agent for treating or preventing lower urinary tract disease and various diseases accompanied by pain, which is excellent in efficacy and safety, and thus the present invention was accomplished.

  提供了一种用于治疗或预防与过度活跃膀胱、下泌尿道疾病（如间质性膀胱炎和慢性前列腺炎伴随下泌尿道疼痛）以及伴随疼痛的各种疾病相关的尿频、尿急和尿失禁的药剂。一种新型的唑烷羧酰胺衍生物，其中唑环（如硫唑环或噁唑环）通过羧酰胺键连接到苯环、吡啶环或嘧啶环上，被证实具有强效的trkA受体抑制活性，并被发现是一种用于治疗或预防下泌尿道疾病和伴随疼痛的各种疾病的药剂，其疗效和安全性优异，因此本发明得以完成。
• MULTIPLE KINASE PATHWAY INHIBITORS
  申请人：MANNKIND CORPORATION

  公开号：US20150266870A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Kinase with inhibitory activity against kinases disposed in multiple signaling pathways and their therapeutic uses.

  具有抑制多种信号通路中的激酶活性的激酶及其治疗用途。
• Blood-brain barrier-penetrant dopamine-β-hydroxylase inhibitors
  申请人：BIAL—PORTELA & Cᵃ, S.A.

  公开号：US10975083B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  This invention relates to: (a) compounds of formula (I) (with R1 to R5, n and A as defined herein) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof that are useful as dopamine-β-hydroxylase inhibitors; (b) pharmaceutical compositions comprising such compounds, salts or solvates; (c) the use of such compounds, salts or solvates in therapy; (d) therapeutic methods of treatment using such compounds, salts or solvates; and (e) processes and intermediates useful for the synthesis of such compounds.

  本发明涉及：(a) 可用作多巴胺-β-羟化酶抑制剂的式 (I) 化合物（其中 R1 至 R5、n 和 A 如本文所定义）及其药学上可接受的盐或溶液；(b) 包含此类化合物、盐或溶液的药物组合物；(c) 此类化合物、盐或溶液在治疗中的用途；(d) 使用此类化合物、盐或溶液的治疗方法；以及 (e) 用于合成此类化合物的工艺和中间体。