3-氯-2-氟-6-(三氟甲基)苯甲酸 | 186517-41-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-2-氟-6-(三氟甲基)苯甲酸
• 英文名称: 3-chloro-2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzoic acid
• CAS: 186517-41-9
• 化学式: C₈H₃ClF₄O₂
• mdl: MFCD01631342
• 分子量: 242.557
• InChiKey: PCNHWBAPTNAREE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98°C
• 沸点：
  263.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.599±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2916399090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-氟-6-(三氟甲基)苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-chloro-2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Discovery and structure–activity relationships of 6-(benzoylamino)benzoxaboroles as orally active anti-inflammatory agents

  摘要：

  Structure-activity relationships of 6-(benzoylamino)benzoxaborole analogs were investigated for the inhibition of TNF-alpha, IL-1 beta, and IL-6 from lipopolysaccharide stimulated peripheral blood mononuclear cells. Compound 1q showed potent activity against all three cytokines with IC50 values between 0.19 and 0.50 mu M, inhibited LPS-induced TNF-alpha and IL-6 elevation in mice and improved collagen-induced arthritis in mice. Compound 1q (AN4161) is considered to be a promising lead for novel anti-inflammatory agent with an excellent pharmacokinetic profile. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.08.096
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 4-氯-3-氟三氟甲苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 正己烷 为溶剂， 生成 3-氯-2-氟-6-(三氟甲基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  2, 3-dihalogeno-6-trifluoromethylbenzene derivatives and process for

  摘要：

  本发明提供一种由通式[I]表示的2,3-二卤-6-三氟甲基苯衍生物；其中X₁和X₂相同或不同，每个独立表示氟或氯；Y表示COOH、CONH₂、CN、CHO、CH.dbd.NOH或COOR'，其中R'为C₁-C₄烷基，除非X₁和X₂均为氯且Y为COOH。这些衍生物可用作生产杀虫剂、药物等的起始原料，以及生产这种衍生物的方法。

  公开号：

  US06054605A1

文献信息

• [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CALPAÏNE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BLADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018236913A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  Small molecule calpain modulator compositions and pharmaceutical compositions can be prepared and used as therapeutic agents. Exemplary compositions include non-macrocyclic a-keto amide derivatives. The therarapeutic agents can be used for treating fibrotic disease or a resulting secondary disease state or condition. The small molecules can competitively bind with calpastatin and/or inhibit calpain through contact with CAPN1, CAPN2, and/or CAPN9 enzymes.

  小分子卡尔帕因调节剂组合物和药物组合物可以制备并用作治疗剂。示例组合物包括非大环a-酮酰胺衍生物。这些治疗剂可以用于治疗纤维化疾病或由此导致的继发性疾病状态或症状。这些小分子可以通过与CAPN1、CAPN2和/或CAPN9酶接触，与卡尔帕斯塔丁竞争性结合和/或抑制卡尔帕因。
• [EN] N-SUBSTITUTED-5-SUBSTITUTED PHTHALAMIC ACIDS AS SORTILIN INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES PHTALAMIQUES N-SUBSTITUÉS-5-SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SORTILINE
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2014114779A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention is directed to N-substituted-5-substituted phthalamic acids which of formula (A). The compounds are considered useful for the treatment of diseases treatment of a neurodegenerative disease, psychiatric disease, motorneuron disease, peripheral neuropathies, pain, neuroinflammation or atherosclerosis such as Alzheimer's disease and Parkinson's disease.

  本发明涉及公式（A）的N-取代-5-取代邻苯二甲酰胺酸。这些化合物被认为对治疗神经退行性疾病、精神疾病、运动神经元疾病、外周神经病、疼痛、神经炎症或动脉粥样硬化等疾病的治疗有用，如阿尔茨海默病和帕金森病。
• N-SUBSTITUTED-5-SUBSTITUTED PHTHALAMIC ACIDS AS SORTILIN INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20150368231A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention is directed to N-substituted-5-substituted phthalamic acids which of formula (A). The compounds are considered useful for the treatment of diseases treatment of a neurodegenerative disease, psychiatric disease, motorneuron disease, peripheral neuropathies, pain, neuroinflammation or atherosclerosis such as Alzheimer's disease and Parkinson's disease.

  本发明涉及式(A)的N-取代-5-取代邻苯二甲酸衍生物。这些化合物被认为对治疗神经退行性疾病、精神疾病、运动神经元疾病、周围神经病、疼痛、神经炎症或动脉粥样硬化疾病如阿尔茨海默病和帕金森病具有用处。
• 2,3-DIHALOGENO-6-TRIFLUOROMETHYLBENZENE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：EP0847977A1

  公开（公告）日：1998-06-17

  The present invention is to provide 2,3-dihalogeno-6-trifluoromethylbenzene derivatives represented by a general formula [I]; wherein X1 and X2 are the same or different and each independently represents fluoro or chloro; Y represents COOH, CONH2, CN, CHO, CH=NOH or COOR', wherein R' is C1-C4 alkyl, except the case that X1 and X2 are each chloro and Y is COOH, which are useful as the starting materials for producing pesticides, drugs and the like, and a process for producing such derivatives.

  本发明旨在提供通式[I]代表的 2,3-二卤代-6-三氟甲基苯衍生物； 其中X1和X2相同或不同，且各自独立地代表氟或氯；Y代表COOH、CONH2、CN、CHO、CH=NOH或COOR'，其中R'为C1-C4烷基，但X1和X2各自为氯且Y为COOH的情况除外，这些衍生物可用作生产农药、药物等的起始原料，以及生产此类衍生物的工艺。
• N-substituted-5-substituted phthalamic acids as sortilin inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US10195186B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The present invention is directed to N-substituted-5-substituted phthalamic acids which of formula (A). The compounds are considered useful for the treatment of diseases treatment of a neurodegenerative disease, psychiatric disease, motoneuron disease, peripheral neuropathies, pain, neuroinflammation or atherosclerosis such as Alzheimer's disease and Parkinson's disease.

  本发明涉及式（A）的 N-取代-5-取代酞胺酸。 这些化合物可用于治疗神经退行性疾病、精神疾病、运动神经元疾病、周围神经病、疼痛、神经炎症或动脉粥样硬化等疾病，如阿尔茨海默氏症和帕金森氏症。