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(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28S,30S,31R,33S,35R,36R,37R,38S,39S,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecol | 7585-39-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28S,30S,31R,33S,35R,36R,37R,38S,39S,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecol
英文别名
——
(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28S,30S,31R,33S,35R,36R,37R,38S,39S,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecol化学式
CAS
7585-39-9
化学式
C42H70O35
mdl
——
分子量
1135.0
InChiKey
WHGYBXFWUBPSRW-QBIJAQCISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    290-300 °C (dec.) (lit.)
  • 比旋光度:
    [α]D25 +159~+165° (c=1, H2O) (After Drying)
  • 沸点:
    844.96°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.2296 (rough estimate)
  • 溶解度:
    1M NaOH:50 mg/mL
  • LogP:
    -9.06
  • 物理描述:
    DryPowder, Liquid; Liquid
  • 旋光度:
    [α]D/25 + 160° to + 164° (1 % solution)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -15
  • 重原子数:
    77
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    21.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    554
  • 氢给体数:
    21
  • 氢受体数:
    35

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    1,2
  • 海关编码:
    3505100000
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 危险性防范说明:
    P261,P304+P340
  • 危险性描述:
    H332

SDS

SDS:ee9c6c098960b6db6b765cc195080415
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制备方法与用途

用途

β-环状糊精作为新型药用辅料主要用于增加药物的稳定性、防止药物氧化与分解,提高药物的溶解度和生物利用度,降低药物的毒副作用,并掩盖药物的异味和臭气。

在食品制造方面,主要用来消除异味、提高香料香精及色素的稳定性、增强乳化能力和防潮能力,从而提升食品品质。

β-环状糊精还广泛应用于中药制剂领域中,可增加药物的溶解度,提高药物的稳定性,使液体药物粉末化,防止挥发性成分挥发,降低药物的刺激性和毒性。

此外,它也用于分离有机化合物及有机合成、络合剂、酶活性研究、组织培养剂等。

生产方法 第一种生产方法

以马铃薯、玉米、小麦等加工的淀粉为原料,经过以下步骤可得环糊精:

  1. 淀粉悬浮液在70-80℃下液化;
  2. 与乙醇反应并加热失活后过滤;
  3. 浓缩干燥。
第二种生产方法

以直链淀粉为原料,在高浓度的淀粉悬浮液中,于80~85℃、环糊精葡萄糖转位酶(CGT酶)的作用下液化成低黏度淀粉;再在65℃和pH值8.5条件下进一步转化为环糊精。反应物中约含α-CD3I.5%、β-CD13.4%、γ-CD7.8%和其他糊精47.3%,浓缩后β-CD由于溶解度小易于结晶析出,结晶含有99%的β-CD。

第三种生产方法

以土豆、玉米、小麦等加工的淀粉为原料,经一种碱性淀粉酶(CGT-ase)作用过滤、浓缩可得饴状产品,亦可再经喷雾干燥得粉状产品。

第四种生产方法

淀粉水解后经过环糊精转葡萄糖酶的作用得到β-环糊精。纯化过程是由β-环糊精与含有杂质化合物的溶剂分离后,将溶剂蒸汽汽提,然后作最后纯化。