5-(8-Bromoquinolin-2-yl)-10-methyl-13-oxa-3,6,7,10-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2,4,7-tetraene | 1417633-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(8-Bromoquinolin-2-yl)-10-methyl-13-oxa-3,6,7,10-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2,4,7-tetraene
• 英文别名: 5-(8-bromoquinolin-2-yl)-10-methyl-13-oxa-3,6,7,10-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2,4,7-tetraene
• CAS: 1417633-06-7
• 化学式: C₁₈H₁₄BrN₅O
• 分子量: 396.246
• InChiKey: BQQBQKTWIMFMCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基嘧啶-5-硼酸频哪酯 、 5-(8-Bromoquinolin-2-yl)-10-methyl-13-oxa-3,6,7,10-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2,4,7-tetraene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以35%的产率得到5-[2-(10-Methyl-13-oxa-3,6,7,10-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2,4,7-tetraen-5-yl)quinolin-8-yl]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  提供了具有式I的化合物，其中R1、R2、X、R3、X1、X2、Xa、Xb、Xc、Xd、Xf、X9和R4的含义如描述中所示（并且这些化合物可以根据描述中所示进行选择性取代），以及其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶（例如PIM家族激酶，如PIM-1、PIM-2和/或PIM-3）的疾病中非常有用，特别是在癌症或增殖性疾病的治疗中。还提供了包含式I化合物的组合物。

  公开号：

  WO2013005057A1
• 作为产物：
  描述：

  8-hydrazine-4-methyl-3,4-dihydro-2H-pyridazino[4,5-b][1,4]oxazine 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 5-(8-Bromoquinolin-2-yl)-10-methyl-13-oxa-3,6,7,10-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2,4,7-tetraene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  提供了具有式I的化合物，其中R1、R2、X、R3、X1、X2、Xa、Xb、Xc、Xd、Xf、X9和R4的含义如描述中所示（并且这些化合物可以根据描述中所示进行选择性取代），以及其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶（例如PIM家族激酶，如PIM-1、PIM-2和/或PIM-3）的疾病中非常有用，特别是在癌症或增殖性疾病的治疗中。还提供了包含式I化合物的组合物。

  公开号：

  WO2013005057A1