8-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)quinoline | 1407504-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)quinoline
• 英文别名: 8-[3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]quinoline；8-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]quinoline
• CAS: 1407504-44-2
• 化学式: C₂₁H₂₂BNO₂
• 分子量: 331.222
• InChiKey: KUXMQLAOOTYPPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)quinoline 在 四(三苯基膦)钯 、 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 重水 为溶剂， 反应 63.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN115322227

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-碘苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 8-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  用于近红外发射器的 8-苯基喹啉基四齿 6/6/6 铂 (II) 配合物

  摘要：

  设计了一系列含有8-苯基喹啉-苯并[ d ]咪唑-咔唑配体的新型四齿6/6/6 Pt(II)配合物；Pt(II)配合物可以通过用K 2 PtCl 4金属化相应的配体来合成，分离产率高达60-90%。实验和理论研究表明，Pt(II) 配合物的喹啉部分的配体修饰可以调节其电化学、光物理和激发态性质。值得注意的是，除了PtYL3的准可逆还原之外，所有 Pt(II) 配合物均表现出具有可逆氧化还原过程的高电化学稳定性。配体的大 π 共轭以及T 1态下金属与配体电荷转移 ( 3 MLCT) 特性的增强使得 Pt(II) 配合物能够显示出宽高斯型近红外发射光谱，并具有高光致发光量子效率室温下，二氯甲烷中的 1.2–1.5% 和 0.8–1.5 μs 的短 τ。这项工作应该为单体近红外发射器的设计和开发提供有价值的参考。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c02356

文献信息

• COMPOUND FOR AN ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE INCLUDING THE SAME, AND DISPLAY INCLUDING THE ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE
  申请人：Kang Dong-Min

  公开号：US20120280613A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  A compound for an organic optoelectronic device, an organic light emitting diode, and a display device, the compound being represented by the following Chemical Formula 1:

  一种用于有机光电器件、有机发光二极管和显示器件的化合物，该化合物由以下化学式1表示：
• 组合物、制剂、有机电致发光器件及显示或照明装置
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN115286664A

  公开（公告）日：2022-11-04

  本发明涉及一种组合物、制剂、有机电致发光器件及显示或照明装置。本发明中基于咔唑‑联苯‑喹啉金属铂(II)或钯(II)配合物的磷光材料及组合物具有很好的热稳定性，能够平衡空穴和电子的输运，主体和客体间的能量传输更加高效，其具体表现为用本发明的组合物作为有机电致发光器件的发光层，发光器件的电流效率的提升和驱动电压的降低，在OLED显示和照明领域具有很大的应用前景。
• Discovery of 1<i>H</i>-Imidazo[4,5-<i>b</i>]pyridine Derivatives as Potent and Selective BET Inhibitors for the Management of Neuropathic Pain
  作者：Xuetao Chen、Danyan Cao、Chihong Liu、Fanying Meng、Zijian Zhang、Rujun Xu、Yuanyuan Tong、Yabing Xin、Weikun Zhang、Wenjing Kang、Qichao Bao、Jingkang Shen、Bing Xiong、Qidong You、Zhengyu Jiang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00372

  日期：2023.7.13

  compound library, iterative optimization resulted in the potent BET inhibitor DDO-8926 with a unique binding mode and a novel chemical structure. DDO-8926 exhibits excellent BET selectivity and favorable drug-like properties. In mice with spared nerve injury, DDO-8926 significantly alleviated mechanical hypersensitivity by inhibiting pro-inflammatory cytokine expression and reducing excitability. Collectively

  神经性疼痛（NP）是一种难以忍受的疼痛综合征，由神经损伤后持续的炎症和兴奋性引起。目前只有少数 NP 疗法可用，并且所有这些疗法都不能提供足够的疼痛缓解。在此，我们报告发现了一种选择性有效的溴结构域和额外末端 (BET) 蛋白抑制剂，可减少神经炎症和治疗 NP 的兴奋性。从内部化合物库中的筛选命中1开始，迭代优化产生了具有独特结合模式和新颖化学结构的有效 BET 抑制剂DDO-8926 。DDO-8926表现出优异的 BET 选择性和良好的药物样特性。在神经未受损伤的小鼠中，DDO-8926通过抑制促炎细胞因子的表达和降低兴奋性，显着减轻机械超敏反应。总的来说，这些结果表明DDO-8926是一种有前途的 NP 治疗药物。
• CN115260249
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——