2-(4-(5-(2,6-dimethoxy-4-(3-(3,4,5-trimethoxy phenyl) isoxazol-5-yl)phenoxy)pentyloxy)-3-methoxyphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one | 1227739-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-(5-(2,6-dimethoxy-4-(3-(3,4,5-trimethoxy phenyl) isoxazol-5-yl)phenoxy)pentyloxy)-3-methoxyphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-(4-(5-(2,6-dimethoxy-4-(3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)isoxazol-5-yl)phenoxy)pentyloxy)-3-methoxyphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one；2-[4-[5-[2,6-dimethoxy-4-[3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]phenoxy]pentoxy]-3-methoxyphenyl]-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 1227739-97-0
• 化学式: C₄₀H₄₃N₃O₁₀
• 分子量: 725.796
• InChiKey: SCVNFYKDVKKKSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethoxy-4-(3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)isoxazol-5-yl)phenol 、 2-(4-(5-bromopentyloxy)-3-methoxyphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以80%的产率得到2-(4-(5-(2,6-dimethoxy-4-(3-(3,4,5-trimethoxy phenyl) isoxazol-5-yl)phenoxy)pentyloxy)-3-methoxyphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLE/ISOXAZOLINE/COMBRETASTATIN LINKED DIHYDROQUINAZOLINONE HYBRIDS AS POTENTIAL ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本发明提供了通式3a-i至6a-i、7a-i至10a-i、12a-i至15a-i、16a-i至19a-i、21a-i至24a-i、25a-i至28a-i、30a-i至33a-i、34a-i至37a-i和39a-i至42a-i、43a-i至46a-i的化合物，它们可用作潜在的抗人类癌细胞系肿瘤药物，并提供了其制备方法。

  公开号：

  US20120283439A1

文献信息

• [EN] ISOXAZOLE/ISOXAZOLINE/COMBRETASTATIN LINKED DIHYDROQUINAZOLINONE HYBRIDS AS POTENTIAL ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] HYBRIDES DIHYDROQUINAZOLINONE-ISOXAZOLE/ISOXAZOLINE/COMBRÉSTATATINE COMME AGENTS ANTICANCÉREUX POTENTIELS, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2010058417A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention provides a compound of general formulae 3a-i to 6a-i, 7a-i to 10a- i, 12a-i to 15a-i, 16a-i to 19a-i, 21a-i to 24a-i, 25a-i to 28a-i, 30a-i to 33a-i, 34a-i to37a-i and 39a-i to 42a-i, 43a-i to 46a-i useful as potential antitumour agents against human cancer cell lines and a process for the preparation thereof.

  本发明提供了通式3a-i至6a-i、7a-i至10a-i、12a-i至15a-i、16a-i至19a-i、21a-i至24a-i、25a-i至28a-i、30a-i至33a-i、34a-i至37a-i和39a-i至42a-i、43a-i至46a-i的化合物，作为潜在的抗人类癌细胞系药剂，并提供了其制备方法。
• Isoxazole/isoxazoline/combretastatin linked dihydroquinazolinone hybrids as potential anticancer agents and process for the preparation thereof
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US08883809B2

  公开（公告）日：2014-11-11

  The present invention provides a compound of general formulae 3a-i to 6a-i, 7a-i to 10a-i, 12a-i to 15a-i, 16a-i to 19a-i, 21a-i to 24a-i, 25a-i to 28a-i, 30a-i to 33a-i, 34a-i to 37a-i and 39a-i to 42a-i, 43a-i to 46a-i useful as potential antitumour agents against human cancer cell lines and a process for the preparation thereof.

  本发明提供了一种通式3a-i至6a-i，7a-i至10a-i，12a-i至15a-i，16a-i至19a-i，21a-i至24a-i，25a-i至28a-i，30a-i至33a-i，34a-i至37a-i和39a-i至42a-i，43a-i至46a-i的化合物，可作为潜在的抗人类癌细胞系肿瘤药物，并提供了其制备方法。
• US8883809B2
  申请人：——

  公开号：US8883809B2

  公开（公告）日：2014-11-11
• ISOXAZOLE/ISOXAZOLINE/COMBRETASTATIN LINKED DIHYDROQUINAZOLINONE HYBRIDS AS POTENTIAL ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US20120283439A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention provides a compound of general formulae 3a-i to 6a-i, 7a-i to 10a-i, 12a-i to 15a-i, 16a-i to 19a-i, 21a-i to 24a-i, 25a-i to 28a-i, 30a-i to 33a-i, 34a-i to 37a-i and 39a-i to 42a-i, 43a-i to 46a-i useful as potential antitumour agents against human cancer cell lines and a process for the preparation thereof.

  本发明提供了通式3a-i至6a-i、7a-i至10a-i、12a-i至15a-i、16a-i至19a-i、21a-i至24a-i、25a-i至28a-i、30a-i至33a-i、34a-i至37a-i和39a-i至42a-i、43a-i至46a-i的化合物，它们可用作潜在的抗人类癌细胞系肿瘤药物，并提供了其制备方法。