3-氯-4-氟苯基乙炔 | 1057670-04-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-4-氟苯基乙炔
• 中文别名: 2-氯-4-乙炔基-1-氟苯
• 英文名称: 3-chloro-4-fluorophenylacetylene
• 英文别名: 2-chloro-4-ethynyl-1-fluorobenzene
• CAS: 1057670-04-8
• 化学式: C₈H₄ClF
• 分子量: 154.571
• InChiKey: JEPRSQLKFAHAGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯基乙炔 在 indium(III) chloride 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 26.92h， 生成 methyl 4-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(3,5-difluoropyridin-2-yl)-4-methyl-6-(morpholin-4-ylmethyl)-1H-pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,4-DISUBSTITUTED-1,4-DIHYDROPYRIMIDINES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
  [FR] 1,4-DIHYDROPYRIMIDINES 4,4-DISUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  公式（I）的HBV复制抑制剂包括立体化学同分异构体形式，以及其盐、水合物和溶剂合物，其中R1-R5、B和Z的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HBV治疗中的使用，单独或与其他HBV抑制剂结合使用。

  公开号：

  WO2013102655A1

文献信息

• Ligand coordination- and dissociation-induced divergent allylic alkylations using alkynes
  作者：Yuan Huang、Chao Ma、Song Liu、Li-Cheng Yang、Yu Lan、Yu Zhao

  DOI：10.1016/j.chempr.2021.02.018

  日期：2021.3

  Here, we report the discovery of such a phenomenon in nickel/copper-co-catalyzed divergent allylic alkylation of vinyl epoxides and aziridines using alkynes. Under otherwise identical conditions, the use of either strong bisphosphine ligands or hemilabile P,N-ligands leads to bimolecular allylic alkynylation or trimolecular dienyne formation, respectively. DFT calculations provide key insights for

  在过渡金属催化中，配体配位的性质在定义催化体系的反应性方面起着至关重要的作用。通过利用动态配体解离来实现多底物的配位和偶联是罕见的。在这里，我们报告发现这种现象在使用炔烃的镍/铜共催化乙烯基环氧化物和氮丙啶的发散烯丙基烷基化中。在其他相同的条件下，使用强双膦配体或半不稳定的P，N-配体会分别导致双分子烯丙基炔基化或三分子二烯炔的形成。DFT计算为这些配体诱导的发散反应性提供了重要的见识，尤其是镍上三个底物的配体解离使能的配位用于三分子偶联。该催化体系以非常高的区域选择性和立体选择性将大量易得的末端炔与乙烯基环氧化物，碳酸酯和氮丙啶偶联。多功能烯炔和二烯炔产品的实用性，再加上大量镍/铜催化剂的使用，使其成为合成化学和药物化学中的一种实用方法。
• One-Pot Synthesis of 2-<i>R</i>-Naphtho[2,3-<i>b</i>]thiophene-4,9-diones via Cyclization of 2-(<i>R</i>-Ethynyl)-1,4-naphthoquinones with Na₂S₂O₃
  作者：Denis S. Baranov、Alexander A. Popov、Danil A. Nevostruev、Alexey A. Dmitriev、Yurii V. Gatilov、Elena S. Kobeleva

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00852

  日期：2021.9.3

  The concise and efficient one-pot synthesis of 2-R-naphtho[2,3-b]thiophene-4,9-diones from 2-bromo-1,4-naphthoquinone and alkynes has been developed. The reaction proceeds through the formation of 2-(R-ethynyl)-1,4-naphthoquinones, which undergo transformation with Na2S2O3 to 2-R-naphtho[2,3-b]thiophene-4,9-diones via C–H sulfuration, accompanied by the formation of the aromatic Bunte salt, followed

  已经开发了从 2-溴-1,4-萘醌和炔烃中简明高效地一锅法合成 2- R-萘并[2,3 - b ]噻吩-4,9-二酮的方法。该反应通过形成 2-( R -乙炔基)-1,4-萘醌，其与 Na 2 S 2 O 3转化为 2- R -萘并[2,3- b ]噻吩-4,9-二酮通过 C-H 硫化，伴随着芳香族 Bunte 盐的形成，然后是空气氧化和 5-endo-dig 环化。该协议的特点是简单、对官能团具有良好的耐受性、相对温和的条件和市售的起始化合物。
• 4,4-DISUBSTITUTED-1,4-DIHYDROPYRIMIDINES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：US20150005295A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  Inhibitors of HBV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R 1 -R 5 , B and Z have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  公式（I）的HBV复制抑制剂包括立体化学同分异构体和其盐、水合物、溶剂物，其中R1-R5，B和Z的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的过程，含有它们的制药组合物以及它们在HBV疗法中单独或与其他HBV抑制剂联合使用的用途。
• 4,4-disubstituted-1,4-dihydropyrimidines and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis B
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：US09233933B2

  公开（公告）日：2016-01-12

  Inhibitors of HBV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R1-R5, B and Z have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  公式（I）的HBV复制抑制剂包括立体化学异构体形式，以及其盐，水合物，溶剂化物，其中R1-R5，B和Z的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的过程，含有它们的制药组合物及其在HBV治疗中的使用，单独或与其他HBV抑制剂联合使用。
• US9233933B2
  申请人：——

  公开号：US9233933B2

  公开（公告）日：2016-01-12