methyl (Z,6R,7S,8S,15S)-7,15-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-15-(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)-4,4,6,8,12-pentamethyl-5-oxopentadec-12-enoate | 865535-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (Z,6R,7S,8S,15S)-7,15-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-15-(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)-4,4,6,8,12-pentamethyl-5-oxopentadec-12-enoate
• CAS: 865535-45-1
• 化学式: C₄₂H₇₄N₂O₅Si₂
• 分子量: 743.231
• InChiKey: KMXPPXHYLPQZFJ-PFXRXNCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.66
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z,6R,7S,8S,15S)-7,15-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-15-(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)-4,4,6,8,12-pentamethyl-5-oxopentadec-12-enoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 异丙醇 、 氯化铵 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z,6R,7S,8S,15S)-7,15-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-15-(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)-4,4,6,8,12-pentamethyl-5-oxopentadec-12-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] EPOTHILONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'EPOTHILONE

  摘要：

  Formula (I)的Epothilone衍生物及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2005090335A1
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7S,8S)-11-(9-Bora-bicyclo[3.3.1]non-9-yl)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-undecanoic acid methyl ester 、 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三苯胂 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (Z,6R,7S,8S,15S)-7,15-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-15-(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)-4,4,6,8,12-pentamethyl-5-oxopentadec-12-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] EPOTHILONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'EPOTHILONE

  摘要：

  Formula (I)的Epothilone衍生物及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2005090335A1

文献信息

• [EN] EPOTHILONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'EPOTHILONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005090335A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Epothilone derivatives of Formula (I) and their use as a pharmaceutical.

  Formula (I)的Epothilone衍生物及其作为药物的用途。