3-氯-5-甲基苯酚 | 58291-77-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-氯-5-甲基苯酚
• 英文名称: 3-chloro-5-methylphenol
• CAS: 58291-77-3
• 化学式: C₇H₇ClO
• mdl: MFCD08234650
• 分子量: 142.585
• InChiKey: QXHZLCYUCTZZNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2908199090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5-甲基苯酚 在 氯化亚砜 、 caesium carbonate 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl 2-(3-chloro-4-((3'-ethyl-6-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methyl)-5-methylphenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL THYROMIMETICS
  [FR] NOUVEAUX THYROMIMÉTIQUES

  摘要：

  提供具有以下结构的化合物（I）的结构：或其药学上可接受的异构体、拉氏体、水合物、溶剂合物、同位素或盐，其中A、X1、X2、Q、R1、R2和n如本文所定义。这些化合物作为甲状腺类似物发挥作用，并可用于治疗神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  WO2020180624A1

文献信息

• [DE] 2, 4, 6-PHENYLSUBSTITUIERTE CYCLISCHE KETOENOLE<br/>[EN] 2,4,6-PHENYL SUBSTITUTED CYCLIC KETOENOLS<br/>[FR] CETOENOLS CYCLIQUES SUBSTITUES PAR 2,4,6-PHENYLE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2004080962A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue 2,4,6-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole der Formel (I), in welcher W, X, Y und CKE die oben angegebene Bedeutung haben, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und/oder Herbizide. Ausserdem betrifft die Erfindung selektiv herbizide Mittel, die 2,4,6-phenylsubstituierte Ketoenole cyclische Ketoenole einerseits und eine die Kulturpflanzenverträglichkeit verbessernde Verbindung andererseits enthalten.

  本发明涉及新的2,4,6-苯基取代的环状酮烯醇化合物，其化学式为（I），其中，W、X、Y和CKE具有上述所述的含义，以及它们的制备方法和作为杀虫剂和/或除草剂的用途。此外，本发明涉及选择性除草剂，其包含一方面为2,4,6-苯基取代的酮烯醇环状酮烯醇，另一方面为改善作物耐受性的化合物。
• [EN] PPARG MODULATORS FOR TREATMENT OF OSTEOPOROSIS<br/>[FR] MODULATEURS DE PPARG POUR LE TRAITEMENT DE L'OSTÉOPOROSE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2015161108A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention provides methods of treatment of a progressive bone disease, such as osteoporosis, Paget's Disease, multiple myeloma, or hyperparathyroidism, comprising administration of an effective amount of a non-agonist PPARG modulator to a patient afflicted with the disease.

  本发明提供了一种治疗进行性骨病的方法，如骨质疏松症、佩吉特病、多发性骨髓瘤或甲状旁腺功能亢进症，包括向患有该病的患者施用有效量的非激动剂PPARG调节剂。
• [EN] MONOCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS GPR120 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS MONOCYCLIQUES UTILES COMME MODULATEURS DE GPR120
  申请人：NUMERATE INC

  公开号：WO2018049324A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Provided herein are compounds, compositions including them, and methods of modulating GPR120 activity and treating diseases mediated by GPR120 by administering such compounds and compositions.

  本文提供了化合物、包括这些化合物的组合物，以及通过给予这些化合物和组合物来调节GPR120活性和治疗由GPR120介导的疾病的方法。
• [EN] NOVEL PHENYL IMIDAZOLES AND PHENYL TRIAZOLES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX PHÉNYL IMIDAZOLES ET PHÉNYL TRIAZOLES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA SÉCRÉTASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010100606A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受盐已被披露，其中所述化合物具有规范中定义的Formula (I)的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。
• NOVEL KINASE MODULATORS
  申请人：MUTHUPPALANIAPPAN Meyyappan

  公开号：US20110118257A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行激酶介导的疾病或紊乱的治疗、预防和/或改善的方法。