(E)-3-(4-chlorophenyl)-1-[1-(4-ethoxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]prop-2-en-1-one | 1616890-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-chlorophenyl)-1-[1-(4-ethoxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 1616890-22-2
• 化学式: C₂₀H₁₈ClN₃O₂
• 分子量: 367.835
• InChiKey: DYNRROIEWIVVJC-AWNIVKPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  57.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-chlorophenyl)-1-[1-(4-ethoxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]prop-2-en-1-one 、 丙二腈 在 aluminum oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到2-{1-(4-chlorophenyl)-3-[1-(4-ethoxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-3-oxopropyl}malononitrile
  参考文献：
  名称：

  多米诺反应合成β-氰基丙烷-1-酮衍生物

  摘要：

  多米诺亲核加成反应用于四组分Al 2 O 3催化的多取代β-氰基丙烷-1-酮的环保合成。多米诺亲核加成反应包括通过KF的作用除去与活性亚甲基连接的氰基，然后直接加成烯酮。该反应的亲核攻击能力是F - > CN -在DMF。使用低毒性试剂提示该反应比传统方法对环境更友好。

  DOI：

  10.1039/c4gc00386a
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-4-乙氧基苯 在 sodium methylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (E)-3-(4-chlorophenyl)-1-[1-(4-ethoxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  多米诺反应合成β-氰基丙烷-1-酮衍生物

  摘要：

  多米诺亲核加成反应用于四组分Al 2 O 3催化的多取代β-氰基丙烷-1-酮的环保合成。多米诺亲核加成反应包括通过KF的作用除去与活性亚甲基连接的氰基，然后直接加成烯酮。该反应的亲核攻击能力是F - > CN -在DMF。使用低毒性试剂提示该反应比传统方法对环境更友好。

  DOI：

  10.1039/c4gc00386a