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3,10,11-trimethoxy-berbin-8-one | 96550-43-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,10,11-trimethoxy-berbin-8-one
英文别名
——
3,10,11-trimethoxy-berbin-8-one化学式
CAS
96550-43-5
化学式
C20H21NO4
mdl
——
分子量
339.391
InChiKey
CBPQIBPBDGEWPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.01
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    48.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,10,11-trimethoxy-berbin-8-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以94%的产率得到(+/-)-3,10,11-trimethoxy-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-dibenzo[a,g] quinolizine
    参考文献:
    名称:
    苄基四氢异喹啉的光气化:一种新的berbines和berbin-8-ones合成方法
    摘要:
    据报道,通过berbin-8-ones可以合成一种新的贝宾环骨架。用光气处理1-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉1a-d,得到一系列新的N-氯甲酰基衍生物2a-d。在路易斯酸催化剂的存在下,这些化合物的分子内闭环以良好的产率提供了berbin-8-ones 3a-d。讨论了环化催化剂的选择。用氢化锂铝还原产物3a-d得到了小bin碱4a-d。水解小bin 4b,c生成新的3-羟基小hydroxy 4e,f。制备新的起始苄基四氢异喹啉描述图1b,c。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)83481-5
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbonyl chloride四氯化锡 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 以69%的产率得到3,10,11-trimethoxy-berbin-8-one
    参考文献:
    名称:
    苄基四氢异喹啉的光气化:一种新的berbines和berbin-8-ones合成方法
    摘要:
    据报道,通过berbin-8-ones可以合成一种新的贝宾环骨架。用光气处理1-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉1a-d,得到一系列新的N-氯甲酰基衍生物2a-d。在路易斯酸催化剂的存在下,这些化合物的分子内闭环以良好的产率提供了berbin-8-ones 3a-d。讨论了环化催化剂的选择。用氢化锂铝还原产物3a-d得到了小bin碱4a-d。水解小bin 4b,c生成新的3-羟基小hydroxy 4e,f。制备新的起始苄基四氢异喹啉描述图1b,c。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)83481-5
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