2,3-Dichloro-4,5-dihydro-6h-cyclopenta[b]thiophen-6-one | 215190-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-Dichloro-4,5-dihydro-6h-cyclopenta[b]thiophen-6-one
• 英文别名: 2,3-dichloro-4,5-dihydrocyclopenta[b]thiophen-6-one
• CAS: 215190-57-1
• 化学式: C₇H₄Cl₂OS
• 分子量: 207.08
• InChiKey: IMJLFIFMAQBJMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dichloro-4,5-dihydro-6h-cyclopenta[b]thiophen-6-one 在 Raney nickel W₂ 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， -30.0 ℃ 、482.63 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 N-[3-(2,4-difluorophenoxy)-5,6-dihydro-6-oxo-4H-cyclopenta[b]thiophen-2-yl]-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A Facile Route to Functionalized Cyclopenta[b]thiophenones Based on the Structure of the Selective COX-2 Inhibitor Flosulide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00013496
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-chloro-2-thienyl)-propen-1-one 在 三氯化铝 、 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3-Dichloro-4,5-dihydro-6h-cyclopenta[b]thiophen-6-one
  参考文献：
  名称：

  A Facile Route to Functionalized Cyclopenta[b]thiophenones Based on the Structure of the Selective COX-2 Inhibitor Flosulide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00013496