(4S,4aR,8aR)-3,4a,8,8-Tetramethyl-4-(3-oxo-butyl)-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-naphthalen-1-one | 85447-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4S,4aR,8aR)-3,4a,8,8-Tetramethyl-4-(3-oxo-butyl)-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-naphthalen-1-one
• CAS: 85447-98-9
• 化学式: C₂₃H₃₆O₄
• 分子量: 376.536
• InChiKey: WLXWWCHMRHKLEC-RGQCGHIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,4aR,8aR)-3,4a,8,8-Tetramethyl-4-(3-oxo-butyl)-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-naphthalen-1-one 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-5-((1S,4aR,8aR)-1-Hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyl-4-oxo-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-3-methyl-pent-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  6-氧代-茚酸甲酯的全合成

  摘要：

  描述了从十酮衍生物 2 到 γ-羟基烯酮 7 的 6-氧代-格林德酸甲酯 (1) 的首次合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.15
• 作为产物：
  描述：

  4,4,10-trimethyl-9-methylidene-Δ⁶-8-octalone 在 chromium(VI) oxide 、 selenium(IV) oxide 、 硫酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 dipyridine chromium trioxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (4S,4aR,8aR)-3,4a,8,8-Tetramethyl-4-(3-oxo-butyl)-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  6-氧代-茚酸甲酯的全合成

  摘要：

  描述了从十酮衍生物 2 到 γ-羟基烯酮 7 的 6-氧代-格林德酸甲酯 (1) 的首次合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.15