3-氯戊烷-2-酮 | 13280-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氯戊烷-2-酮
• 英文名称: 3-chloropentan-2-one
• 英文别名: 2-Pentanone, 3-chloro-
• CAS: 13280-00-7
• 化学式: C₅H₉ClO
• 分子量: 120.579
• InChiKey: CKSIBFLEDRJUTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  795;850

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯戊烷-2-酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 水 、 sodium methylate 、 sodium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 2,3-戊二酮
  参考文献：
  名称：

  α-二酮，α，α-二烷氧基酮和α-烷氧基-α-亚磺酰基化酮的区域专一性合成

  摘要：

  通过汞诱导的区域特异性形成的α-氯代-α-（烷硫基）酮的溶剂化反应，开发了一种方便的合成α-二酮及其单保护缩醛，即α-酮缩醛的方法。类似地，当α-氯-α-亚磺酰基化的酮与碱性醇介质反应时，形成α-烷氧基-α-亚磺酰基化的酮。α-烷氧基-α-亚磺酰化的酮本身可以转化为α-二酮或α-酮缩醛，然后在无水条件下将其水解为相应的α-二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00604-9
• 作为产物：
  描述：

  2-戊酮 在 氯 作用下， 生成 3-氯戊烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  α-卤代酮亲核取代的立体化学和空间效应

  摘要：

  α-卤代酮与乙酸根和叠氮离子的双分子取代反应对空间位阻非常不敏感。1-溴-4,4-二甲基-2-戊酮（溴甲基新戊基酮）的反应性仅略低于溴丙酮，尽管前者中的羰基是新戊基的。结果根据正常的 SN2 过渡态进行解释，不涉及进入和离开基团与羰基功能（共轭）的 π 轨道的特殊排列或亲核试剂与羰基碳（桥接）之间的共价相互作用以进行构象反应-ally-移动系统。另一方面，构象固定系统可能会受到这些因素的影响。在与乙酸盐的 SN2 反应中，反式，-2-氯-4-叔丁基环己酮的反应性比顺式异构体高 61 倍。

  DOI：

  10.1139/v73-137

文献信息

• Lewis Acid-Promoted Coupling Reactions of Acid Chlorides with Organoaluminum and Organozinc Reagents
  作者：Mitsuhiro Arisawa、Yasuhiro Torisawa、Michiaki Kawahara、Masamichi Yamanaka、Atsushi Nishida、Masako Nakagawa

  DOI：10.1021/jo970244a

  日期：1997.6.1

  An efficient synthesis of alpha,beta-unsaturated ketones by the reaction of acid chlorides with trialkylaluminum (1/3 mole equiv) in the presence of AlCl(3) (1 mol equiv) is described. Dialkylzincs were also useful and are easier to prepare than trialkylaluminum. Reaction of RCOCl with R'AlCl(2) or R'(2)AlCl gave R'COR, without AlCl(3), in high yield.

  描述了在AlCl（3）（1摩尔当量）存在下，酰氯与三烷基铝（1/3摩尔当量）的反应，可有效合成α，β-不饱和酮。二烷基锌也是有用的，并且比三烷基铝更容易制备。RCOCl与R'AlCl（2）或R'（2）AlCl的反应以高收率得到了不含AlCl（3）的R'COR。
• [EN] CYCLOBUTENEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOBUTÈNE-DIONE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2010131145A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to compounds of the formula (I): to pharmaceutically acceptable salts therefore and to pharmaceutically acceptable solvates of said compounds and salts, wherein the substituents are defined herein; to compositions containing such compounds; and to the uses of such compounds in the treatment of various diseases, particularly inflammatory conditions.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：以及其药学上可接受的盐和所述化合物及盐的药学上可接受的溶剂化物，其中取代基在此处定义；含有这种化合物的组合物；以及这种化合物在治疗各种疾病，特别是炎症性疾病中的用途。
• Etude expérimentale et théorique de l'addition de l'acide hypochloreux sur les hydrocarbures alléniques
  作者：J.-P. Bianchini、M. Cocordano

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92917-5

  日期：——

  The addition of hypochlorous acid to allenic hydrocarbons leads, in all cases, to the fixation of the Cl atom on the central carbon and to the fixation of the OH group on the more substituted carbon. The (α-chloroketones which might be produced by the inverse fixation are not obtained. The utilisation of Hückel's method explains these results theoretically and satisfactorily.

  在所有情况下，将次氯酸加到烯丙基烃中导致Cl原子固定在中心碳上，并且导致OH基团固定在取代度更高的碳上。没有获得可能通过反向固定产生的（α-氯酮。Hückel方法的应用从理论上令人满意地解释了这些结果。
• Therapeutic agents
  申请人：Knoll Aktiengesellschaft

  公开号：US05753665A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  Compounds of formula (I) which includes pharmaceutically acceptable salts thereof and stereoisomers thereof: ##STR1## wherein: R.sub.1 represents H or one of the following groups (optionally substituted with one or more of halo, cyano, hydroxy or amino): C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy or C.sub.1-6 alkanoyl; R.sub.2 and R.sub.3 independently represent H or one of the following groups (optionally substituted with one or more of halo, cyano, hydroxy or amino): C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy or C.sub.1-6 alkanoyl, C.sub.1-6 alkylthio, C.sub.1-6 alkylsulphinyl or C.sub.1-6 alkylsulphonyl; R.sub.4 and R.sub.5 combined together with the carbon atom to which they are attached represent C.sub.3-6 cycloalkylidene (each alkyl or cycloalkylidene being optionally substituted with one or more of halo, cyano, hydroxy, amino or C.sub.1-6 alkyl); and R.sub.6, R.sub.7 and R.sub.8 independently represent H, halo, hydroxy, mercapto, cyano or one of the following groups (optionally substituted with one or more of halo, cyano, hydroxy or amino; and any nitrogen atom being optionally substituted with one or more C.sub.1-6 alkyl): C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy or C.sub.1-6 alkanoyl, C.sub.1-6 alkylthio, C.sub.1-6 alkylsulphinyl, etc; have utility in the treatment and/or prophylaxis or seizures, neurological disorders such as epilepsy and/or conditions in which there is neurological damage such as stroke, brain trauma, head injuries and haemorrhage.

  公式（I）的化合物包括其药用盐和立体异构体：其中：R.sub.1代表H或以下组之一（可选择地用一个或多个卤素，氰基，羟基或氨基取代）：C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6酰基；R.sub.2和R.sub.3独立地代表H或以下组之一（可选择地用一个或多个卤素，氰基，羟基或氨基取代）：C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6酰基，C.sub.1-6硫代烷基，C.sub.1-6磺基烷基或C.sub.1-6磺酰基；R.sub.4和R.sub.5与它们连接的碳原子一起代表C.sub.3-6环烷基亚甲基（每个烷基或环烷基亚甲基可选择地用一个或多个卤素，氰基，羟基，氨基或C.sub.1-6烷基取代）；R.sub.6，R.sub.7和R.sub.8独立地代表H，卤素，羟基，巯基，氰基或以下组之一（可选择地用一个或多个卤素，氰基，羟基或氨基取代；任何氮原子可选择地用一个或多个C.sub.1-6烷基取代）：C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6酰基，C.sub.1-6硫代烷基，C.sub.1-6磺基烷基等；在治疗和/或预防癫痫发作，神经系统疾病如癫痫和/或存在神经损伤的情况下如中风，脑外伤，头部受伤和出血等方面具有用途。
• Rhodanine derivative, process for preparing the same and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0291007A1

  公开（公告）日：1988-11-17

  A rhodanine derivative having the formula (I): wherein R is a branched alkyl group having 5 to 7 carbon atoms or a cycloalkylalkyl group having 5 to 7 carbon atoms which may be substituted by a halogen atom; or a nontoxic salt thereof. The rhodanine derivatives (I) and their nontoxic salts have excellent aldose reductase inhibiting activity and low toxicity, and therefore can be used as therapeutic agent for diabetic complications.

  一种具有以下化学式（I）的罗丹啉衍生物：其中R是具有5到7个碳原子的支链烷基基团或具有5到7个碳原子的环烷基烷基基团，可能被卤原子取代；或其无毒盐。这些罗丹啉衍生物（I）及其无毒盐具有出色的醛糖还原酶抑制活性和低毒性，因此可用作治疗糖尿病并发症的药物。