Acetic acid (E)-5-((1S,2R,4aR,8aS)-2-hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyl-decahydro-naphthalen-1-yl)-2-methyl-pent-2-enyl ester | 120931-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (E)-5-((1S,2R,4aR,8aS)-2-hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyl-decahydro-naphthalen-1-yl)-2-methyl-pent-2-enyl ester
• CAS: 120931-35-3
• 化学式: C₂₂H₃₈O₃
• 分子量: 350.542
• InChiKey: NTLGILJYXGQJBU-NQURSWBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (E)-5-((1S,2R,4aR,8aS)-2-hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyl-decahydro-naphthalen-1-yl)-2-methyl-pent-2-enyl ester 在 对甲苯磺酸 dilithium tetrachlorocuprate 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (+)-ambreine
  参考文献：
  名称：

  Oritani, Takayuki; Yamashita, Kyohei; Matsui, Masanao, Agricultural and Biological Chemistry, 1990, vol. 54, # 2, p. 571 - 573

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,6aR,10aS,10bS)-4a,7,7,10a-Tetramethyl-dodecahydro-benzo[f]chromen-3-ol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Acetic acid (E)-5-((1S,2R,4aR,8aS)-2-hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyl-decahydro-naphthalen-1-yl)-2-methyl-pent-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oritani, Takayuki; Yamashita, Kyohei; Matsui, Masanao, Agricultural and Biological Chemistry, 1990, vol. 54, # 2, p. 571 - 573

  摘要：

  DOI：