rac-1-pyridin-2-yl-2-(4-tolyl)-4-(trimethylsilanyl)but-3-yn-2-ol | 1028865-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: rac-1-pyridin-2-yl-2-(4-tolyl)-4-(trimethylsilanyl)but-3-yn-2-ol
• CAS: 1028865-97-5
• 化学式: C₁₉H₂₃NOSi
• 分子量: 309.483
• InChiKey: FZMGSIXGNFFREO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  33.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-1-tert-butyl-1-silaindane 、 rac-1-pyridin-2-yl-2-(4-tolyl)-4-(trimethylsilanyl)but-3-yn-2-ol 在 三(4-叔丁基苯基)膦 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (^SiRS,SR)-2-[2-(1-tert-butyl-1-silaindan-1-yloxy)-2-p-tolyl-4-(trimethylsilanyl)-but-3-ynyl]pyridine 、 (^SiRS,RS)-2-[2-(1-tert-butyl-1-silaindan-1-yloxy)-2-p-tolyl-4-(trimethylsilanyl)-but-3-ynyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Kinetic resolution of donor-functionalised tertiary alcohols by Cu–H-catalysed stereoselective silylation using a strained silicon-stereogenic silane

  摘要：

  一系列由sp2杂化氮供体修饰的炔丙基叔醇通过反应物控制的脱氢硅氧偶联反应，实现了动力学拆分，该反应使用了一种具有高度反应性且硅立体中心固定的受限环硅烷。

  DOI：

  10.1039/b802186d
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 1-(p-tolyl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到rac-1-pyridin-2-yl-2-(4-tolyl)-4-(trimethylsilanyl)but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Kinetic resolution of donor-functionalised tertiary alcohols by Cu–H-catalysed stereoselective silylation using a strained silicon-stereogenic silane

  摘要：

  一系列由sp2杂化氮供体修饰的炔丙基叔醇通过反应物控制的脱氢硅氧偶联反应，实现了动力学拆分，该反应使用了一种具有高度反应性且硅立体中心固定的受限环硅烷。

  DOI：

  10.1039/b802186d