(E,E)-1-l-menthyloxy-1,3-octadiene | 197970-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E,E)-1-l-menthyloxy-1,3-octadiene
• 英文别名: (1S,2R,4R)-4-methyl-2-[(1E,3E)-octa-1,3-dienoxy]-1-propan-2-ylcyclohexane
• CAS: 197970-24-4
• 化学式: C₁₈H₃₂O
• 分子量: 264.451
• InChiKey: FAUQNPOSUWXTBZ-DEOCVVFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 (E,E)-1-l-menthyloxy-1,3-octadiene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到cis-5-butyl-2-phenyl-8-(l-menthyloxy)-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  手性1-烷氧基-1,3-丁二烯非对映选择性狄尔斯-阿尔德反应的实验和理论研究。I：母体系统和4-取代的衍生物

  摘要：

  按照2C + 2C方法，从相应的手性烷氧基乙炔以立体选择性的方式制备了手性1-烷氧基-1,3-二烯（母体和4-取代的）。二烯与马来酸酐和4-苯基-3 H -1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的狄尔斯-阿尔德反应具有非对映选择性。用SCF-MO方法AM1进行的这些环加成反应的理论计算已用于加合物的立体化学分配中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00854-5
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 、 (E)-2-iodoethenyl, [2-isopropyl-5-methylcyclohexyl(1R,2S,5R)]ether 在 四(三苯基膦)钯 Schwartz's reagent 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以15%的产率得到(E,E)-1-l-menthyloxy-1,3-octadiene
  参考文献：
  名称：

  手性1-烷氧基-1,3-丁二烯非对映选择性狄尔斯-阿尔德反应的实验和理论研究。I：母体系统和4-取代的衍生物

  摘要：

  按照2C + 2C方法，从相应的手性烷氧基乙炔以立体选择性的方式制备了手性1-烷氧基-1,3-二烯（母体和4-取代的）。二烯与马来酸酐和4-苯基-3 H -1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的狄尔斯-阿尔德反应具有非对映选择性。用SCF-MO方法AM1进行的这些环加成反应的理论计算已用于加合物的立体化学分配中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00854-5