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((4-ethynylphenyl)methanetriyl)tribenzene | 444278-88-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((4-ethynylphenyl)methanetriyl)tribenzene
英文别名
4-(ethynyl)tetraphenylmethane;p-tritylphenylacetylene;4-tritylphenylethyne;1-Ethynyl-4-tritylbenzene
((4-ethynylphenyl)methanetriyl)tribenzene化学式
CAS
444278-88-0
化学式
C27H20
mdl
——
分子量
344.456
InChiKey
CPZRRYRTACJMOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((4-ethynylphenyl)methanetriyl)tribenzene四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 triethylamine trihydrofluoride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 5-[4-(triphenylmethyl)phenylethynyl]-2'-deoxyuridine
    参考文献:
    名称:
    5-Arylethynyl-2′-deoxyuridines, compounds active against HSV-1
    摘要:
    制备了三种含有大体积芳基的新的5-芳乙炔基-2'-脱氧尿苷,并在Vero细胞中测试了它们对HSV-1的活性。在一个无活性的化合物5-苯乙炔基-2'-脱氧尿苷的苯基中引入取代基,会导致其出现抗HSV的性质。活性最高的化合物是那些通过刚性三键连接到2'-脱氧尿苷的5位上的多环芳烃残基。
    DOI:
    10.1039/b516804j
  • 作为产物:
    描述:
    (4-iodophenyl)triphenylmethane甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 ((4-ethynylphenyl)methanetriyl)tribenzene
    参考文献:
    名称:
    [EN] LUMINESCENT COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
    [FR] COMPOSÉS LUMINESCENTS ET SES PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    该发明提供了通式(10)的化合物。化合物(10)的环金属配体包括N-供体杂环配体(2),其中至少一个X是氮,并且直接与苯基结合。苯基被正金属化到铂。双齿稳定配体的供体原子(Y)为N或O。该发明还提供了产生光致发光和电致发光的方法,将这些化合物应用于薄膜的方法,以及将该发明中的化合物用于发光器件、发光探针、传感器和/或电致发光器件的用途。
    公开号:
    WO2014138912A1
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文献信息

  • Highly Efficient and Robust Blue Phosphorescent Pt(II) Compounds with a Phenyl-1,2,3-triazolyl and a Pyridyl-1,2,4-triazolyl Chelate Core
    作者:Xiang Wang、Shao-Long Gong、Datong Song、Zheng-Hong Lu、Suning Wang
    DOI:10.1002/adfm.201402366
    日期:2014.12
    as diphenyl amino (NPh2) or trityl (CPh3), is found to greatly diminish the excimer emission. Using this approach, several highly efficient blue and green phosphorescent Pt(II) compounds with λem at ≈450–460 nm and Φp ≈ 0.70 to 1.00 are obtained. These molecules are highly robust with exceptionally high thermal stability. Bright bluish‐green electrophosphorescent devices with external quantum efficiencies
    一类新的明亮光的Pt(II)的化合物的含有一个N ∧ C-螯合物苯基-1,2,3-三唑配体(ptrz)和N ∧ C-螯合物吡啶基-1,2,4-三唑配体( pytrz)。检查了各种取代基对这类分子的光的影响。晶体结构分析表明,这类化合物极有可能形成堆积的二聚体(其中一种甚至在气相中也能持久存在),从而导致受激准分子的发射。发现引入大的取代基,例如二苯基基(NPh 2)或三苯甲基(CPh 3),极大地减少了准分子的发射。使用这种方法,几种高效的蓝色和绿色光Pt(II)化合物具有λ EM在≈450-460nm和Φ p ≈0.70至1.00得到。这些分子非常坚固,具有极高的热稳定性。制造了外部量子效率高达16.7%的明亮的蓝绿色电致光器件。
  • Bulky 4-tritylphenylethynyl substituted boradiazaindacene: pure red emission, relatively large Stokes shift and inhibition of self-quenching
    作者:Dakui Zhang、Yugeng Wen、Yi Xiao、Gui Yu、Yunqi Liu、Xuhong Qian
    DOI:10.1039/b808681h
    日期:——
    Bulky 4-tritylphenylethynyl substituted boradiazaindacene with pure red emission, relatively large Stokes shift, high fluorescence quantum yield, and low self-quenching was efficiently synthesized and qualified as a potential EL dopant.
    具有高纯的红色发射,较大的斯托克斯位移,高的荧光量子产率和低的自猝灭的大的4-三苯甲基苯基乙炔基取代的氮杂吲哚并烯被有效地合成,并被认为是潜在的EL掺杂剂。
  • SYNTHESIS AND EVALUATION OF ANTI-HSV ACTIVITY OF NEW 5-ALKYNYL-2′-DEOXYURIDINES
    作者:A. A. Pchelintseva、M. V. Skorobogatyj、A. L. Petrunina、V. L. Andronova、G. A. Galegov、I. V. Astakhova、A. V. Ustinov、A. D. Malakhov、Vladimir A. Korshun
    DOI:10.1081/ncn-200059280
    日期:2005.4.1
    Eight 5-alkynyl-2'deoxyuridines containing different bulky substituents have been prepared and tested against HSV-1 in Vero cells. The compounds show positive antiviral activity. There is no obvious correlation between activity and substituent size. The nature of the linker between uracil and a substituent appears to be more important for antiviral properties: nucleosides containing arylethynyl groups show higher activity.
  • Sengupta, Saumitra; Sadhukhan, Subir Kumar; Singh, Rajkumar Sunil, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 3, p. 642 - 644
    作者:Sengupta, Saumitra、Sadhukhan, Subir Kumar、Singh, Rajkumar Sunil
    DOI:——
    日期:——
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