4,4'-((1r,2r,3r,4r)-2,4-di-p-tolylcyclobutane-1,3-diyl)dipyridine | 286841-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 4,4'-((1r,2r,3r,4r)-2,4-di-p-tolylcyclobutane-1,3-diyl)dipyridine
• CAS: 286841-95-0
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂
• 分子量: 390.528
• InChiKey: WFLPSSIIISDEIU-KMKVIZFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-p-methylstilbazolium chloride 在 cucurbit[8]uril 作用下， 以 水 为溶剂， 以84%的产率得到rac-4,4'-((1R,2R,3S,4S)-2,4-di-p-tolylcyclobutane-1,3-diyl)dipyridine
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific [2 + 2] photocyclodimerization of trans-4-styrylpyridines templated by cucurbit[8]uril

  摘要：

  通过一个分子中的吡啶离子与另一个分子中的苯基之间的阳离子-π相互作用的影响，加入盐酸加速了反式-4-苯乙烯吡啶 1a 在甲醇中的光环二聚化，并增加了合成头尾（syn-HT）二聚体 2a 的产率。我们研究了苯基上有烷基取代基的 1a 衍生物（1b-1f）的光辐射产物。在 MeOH 溶液中进行光反应时，烷基取代基对产物分布的影响相当有限。但是，对于反式-4-苯乙烯吡啶盐酸盐与葫芦[8]脲的包合物在水溶液中的光反应，取代基对产物分布有明显的影响。在苯基的 2- 位或 3- 位引入一个烷基，会使主要产物从 syn-HT 二聚体完全转变为 syn-head-to-head (syn-HH) 二聚体。通过系统地改变反式-4-苯乙烯吡啶苯环上的取代基，调整客体分子之间的主-客体相互作用和阳离子-阳离子相互作用的平衡，我们可以改变反应物分子在主腔中的取向，从而改变光环二聚产物的主要区域异构体。

  DOI：

  10.1039/c1pp05079f