ethyl 1,2-diphenyl-4-[1-phenyl-1-(phenylamino)methylidene]-4,5-dihydro-5-oxopyrrole-3-carboxylate | 871667-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1,2-diphenyl-4-[1-phenyl-1-(phenylamino)methylidene]-4,5-dihydro-5-oxopyrrole-3-carboxylate
• CAS: 871667-88-8
• 化学式: C₃₂H₂₆N₂O₃
• 分子量: 486.57
• InChiKey: RWRKXKDFMNXGOT-OHYPFYFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1,2-diphenyl-4-[1-phenyl-1-(phenylamino)methylidene]-4,5-dihydro-5-oxopyrrole-3-carboxylate 在 PPA 作用下， 反应 0.08h， 以7%的产率得到2,3,5,6-tetraphenyl-2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  与二酮吡咯并吡咯（DPP）颜料有关的合成研究。第3部分：三芳基和四芳基DPP的合成

  摘要：

  导致2,3,5-三芳基和2,3,5,6-四芳基-2,5-二氢吡咯并[3,4- c ]吡咯-1,4-二酮（三和四芳基）的新型合成方法-DPPs及其衍生物。使用1-氟-2,4-二硝基苯可以将3,6-二苯基-DPP直接芳基化。N将N-酰化2-芳基-4,5-二氢-5-氧杂吡咯-3-羧酸乙酯在强碱存在下的-芳基苯甲酰亚胺基氯可得到新颖的2,3,6-三芳基-DPP和相应的未环化烯胺。一种新的简单的合成1,2-二芳基-4,5-二氢-5-氧杂吡咯-3-羧酸乙酯的方法，导致在碱性条件下通过与苄腈反应生成三芳基-DPP的另一种方法，以及苯并亚氨基酰氯方法可以实现各种取代的2,3,5,6-四苯基-DPP的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.005
• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰替苯胺 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 1,2-diphenyl-4-[1-phenyl-1-(phenylamino)methylidene]-4,5-dihydro-5-oxopyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与二酮吡咯并吡咯（DPP）颜料有关的合成研究。第3部分：三芳基和四芳基DPP的合成

  摘要：

  导致2,3,5-三芳基和2,3,5,6-四芳基-2,5-二氢吡咯并[3,4- c ]吡咯-1,4-二酮（三和四芳基）的新型合成方法-DPPs及其衍生物。使用1-氟-2,4-二硝基苯可以将3,6-二苯基-DPP直接芳基化。N将N-酰化2-芳基-4,5-二氢-5-氧杂吡咯-3-羧酸乙酯在强碱存在下的-芳基苯甲酰亚胺基氯可得到新颖的2,3,6-三芳基-DPP和相应的未环化烯胺。一种新的简单的合成1,2-二芳基-4,5-二氢-5-氧杂吡咯-3-羧酸乙酯的方法，导致在碱性条件下通过与苄腈反应生成三芳基-DPP的另一种方法，以及苯并亚氨基酰氯方法可以实现各种取代的2,3,5,6-四苯基-DPP的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.005