methyl 3-hydroxybicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate | 2092825-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 3-hydroxybicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate
• CAS: 2092825-26-6
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: RAUBVFRZOUPDOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-hydroxybicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate 在 甲醇 、 水 、 potassium carbonate 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-3-((13-amino-7-benzyl-3,6,9,12-tetraoxo-2,5,8,11-tetraazatridecyl)oxy)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT

  摘要：

  Antibody-drug conjugate compounds comprising a linker and methods of using such compounds are provided.

  公开号：

  WO2023125530A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲氧基羰基)二环[1.1.1]戊烷-1-羧酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-丙基磷酸酐 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 methyl 3-hydroxybicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYL CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'ACIDE ALKYLCARBOXYLIQUE ET LEUR APPLICATION
  [ZH] 烷基羧酸化合物及其应用

  摘要：

  涉及一系列烷基羧酸化合物及其应用，具体涉及式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2022237797A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED THIADIAZOLYL DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE THIADIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022118210A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  Disclosed herein are certain thiadiazolyl derivatives of Formula (I), (II), (III), or (IV): (I), (II), (III), (IV) that inhibit DNA Polymerase Theta (Polθ) activity, in particular inhibit Polθ activity by inhibiting ATP dependent helicase domain activity of Polθ. Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating and/or preventing diseases treatable by inhibition of Polθ such as cancer, including homologous recombination (HR) deficient cancers.

  本文披露了某些Formula (I), (II), (III), 或 (IV)的噻二唑衍生物：(I), (II), (III), (IV)，它们抑制DNA聚合酶Theta (Polθ)的活性，特别是通过抑制Polθ的ATP依赖的解旋酶结构域活性来抑制Polθ的活性。此外，还披露了包含这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防通过抑制Polθ可治疗的疾病的方法，例如癌症，包括同源重组 (HR) 缺陷癌症。
• DIAZEPINO-THIENO-QUINOXALINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：[en]MATCHPOINT THERAPEUTICS INC.

  公开号：WO2024044731A1

  公开（公告）日：2024-02-29

  The invention provides diazepino-thieno-quinoxaline compounds, pharmaceutical compositions, their use for inhibiting MK2, and their use in the treatment of a disease or condition, such as an inflammatory disorder.
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING SPLICING<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE L'ÉPISSAGE
  申请人：[en]REMIX THERAPEUTICS INC.

  公开号：WO2023034812A1

  公开（公告）日：2023-03-09

  The present disclosure features compounds and related compositions that, inter alia, modulate nucleic acid splicing, e.g., splicing of a pre-mRNA, as well as methods of use thereof.
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USING THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：[en]SIONNA THERAPEUTICS

  公开号：WO2023240267A2

  公开（公告）日：2023-12-14

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical preparations thereof. Also described herein are compositions and the use of such compounds in methods of treating diseases and conditions mediated by deficient CFTR activity, in particular cystic fibrosis.