(3aR,5R,6R,6aR)-5-(2-Benzyloxy-ethyl)-6-benzyloxymethyl-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole | 626254-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,5R,6R,6aR)-5-(2-Benzyloxy-ethyl)-6-benzyloxymethyl-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 626254-87-3
• 化学式: C₂₅H₃₂O₅
• 分子量: 412.526
• InChiKey: CMCBWTDKWSZYAD-STAYPELNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,6R,6aR)-5-(2-Benzyloxy-ethyl)-6-benzyloxymethyl-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole 在 吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 偶氮二异丁腈 、 acidic Dowex-50 、 potassium tert-butylate 、 三正丁基氢锡 、 臭氧 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3R,4S,6R)-2-(2-benzyloxy-ethyl)-3-benzyloxymethyl-6-hydroxymethyl-3-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Lasonolide A: Synthesis of A and B Rings via a Cycloetherification Strategy

  摘要：

  本文介绍了四氢吡喃 ent-2 和 ent-3 的合成，它们是拉索诺内酯 A（1）对映体 A 环和 B 环的亚结构。ent-2和ent-3的合成过程以双高脂醇7和8的高度立体选择性环醚化反应为特征。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40323
• 作为产物：
  描述：

  5-(2'',2''-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2',2'-dimethyl-6-(nitromethyl)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 sodium dihydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 三氟甲磺酸 、 碘 、 乙酸酐 、 四丁基碘化铵 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3aR,5R,6R,6aR)-5-(2-Benzyloxy-ethyl)-6-benzyloxymethyl-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Lasonolide A: Synthesis of A and B Rings via a Cycloetherification Strategy

  摘要：

  本文介绍了四氢吡喃 ent-2 和 ent-3 的合成，它们是拉索诺内酯 A（1）对映体 A 环和 B 环的亚结构。ent-2和ent-3的合成过程以双高脂醇7和8的高度立体选择性环醚化反应为特征。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40323